二乙胺

GBZ/T 300.136—2017 工作场所空气有毒物质测定 第136部分：三甲胺、二乙胺和三乙胺

4.5分析步骤：4.5.1样品处理：将前后段硅胶分别倒入两支溶剂解吸瓶中，各加入2.0mL硫酸溶液，封闭后，超声解吸20min。D——解吸效率，%。表2方法的性能指标化学物质性能指标三甲胺二乙胺三乙胺检出限／（μg/mL）6.43.90.6定量下限／（μg/mL）20132定量测定范围／（μg/mL）20～V1——滴定所用盐酸溶液的体积，mL;

二乙胺

国标编号：31046CAS号：109-89-7中文名称：二乙胺英文名称：diethylamine别名：二乙基胺；本品地皮肤有腐蚀性。爆炸极限：1.7%~10.1%，引燃温度：312℃，燃烧热：2996.6kJ/mol（液体20℃）危险标记：7（低闪点易燃液体）主要用途：用于有机合成和环氧树脂固化剂健康危害：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

GBZ/T 160.33—2004 工作场所空气有毒物质测定 硫化物

4.3.3吸收液，甲醛缓冲液：称取1.82g环己二胺四乙酸，溶于10ml氢氧化钠溶液，用水稀释至100ml，置于冰箱内保存。6三氧化硫和硫酸的氯化钡比浊法：6.1原理：空气中三氧化硫和硫酸雾用微孔滤膜采集，用水洗脱后，与氯化钡反应生成硫酸钡；9.2仪器：9.2.1活性炭管，溶剂解吸型，100mg/50mg活性炭。9.2.3溶剂解吸瓶，5ml。

GBZ/T 300.38—2017 工作场所空气有毒物质测定 第38部分：二硫化碳

4.2仪器：4.2.1活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。每批次样品不少于2个样品空白。5二硫化碳的溶剂解吸-二乙胺分光光度法：5.1原理：空气中蒸气态二硫化碳用活性炭采集，用苯解吸后，二硫化碳与二乙胺和铜离子反应生成黄棕色二乙氨基二硫代甲酸铜，用分光光度计在435nm波长下测量吸光度，进行定量。

GBZ/T 160.69—2004 工作场所空气有毒物质测定 脂肪族胺类化合物

本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中脂肪族胺类化合物[包括三甲胺（Trimethylamine）、乙胺（Ethylamine）、二乙胺（Diethylamine）、三乙胺（Triethylamine）、乙二胺（Ethylenediamine）、丁胺（Butylamine）和环己胺（Cyclohexylamine）]的浓度。每批硅胶管应作解吸效率。

双氯芬酸二乙胺

www.medipp.com医学加加含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸30ml使溶解，照电位滴定法（中国药典1995年版二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。www.medipp.com作用与用途：本品为非甾体抗炎药，用于治疗类风湿性关节炎以及软组织损伤等。

二硫化碳

代谢和降解：在人体内，二硫化碳在碱性条件下与血中的甘氨酸结合而生成具有以游离-SH基为特征的甘氨酸硫代氨基甲酸酯，与苯丙氨酸，甲基甘氨酸和天门冬氨酸也发生同样的反应。所吸收的二硫化碳有10%-30%被呼出，小于1%从尿中排出，其余的70%-90%二硫化碳进行生物转化后，以代谢产物形式从尿中排出。

鲑鱼降钙素注射液

药品标准：正式名：鲑鱼降钙素注射液汉语拼音：GuiyujianggaisuZhusheye标准号：WS-772(X-679)-2000拉丁文或英文：SalcatoninInjection主要活性成分：本品为鲑鱼降钙素的无菌水溶液。鉴别：取本品适量，加标准品与供试品用稀释溶媒（效价测定项下）制成每1ml中含90毫单位的溶液；本品应使大鼠血钙值降低。

GBZ/T 300.137—2017 工作场所空气有毒物质测定 第137部分：乙胺、乙二胺和环己胺

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第137部分：乙胺、乙二胺和环己胺1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中乙胺、乙二胺和环己胺的溶剂解吸-气相色谱法。D——解吸效率，%。表2方法的测定指标化学物质测定指标乙胺二乙胺环己胺检出限／（μg/mL）53.92定量下限／（μg/mL）17137定量测定范围／（μg/mL）17～

湖北贝母

花被片长4.2～（2）取本品粉末10g，加乙醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加稀盐酸10ml，搅拌使溶解，滤过，滤液用40％氢氧化钠溶液调节pH值至10以上，用二氯甲烷振摇提取2次，每次10ml，合并二氯甲烷液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。注意：不宜与川乌、制川乌、草乌、制草乌、附子同用。

硫酸长春碱

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶（粒度5μm）为填充剂，以二乙胺溶液（取二乙胺14ml，加水986ml，混匀，用磷酸调节pH值至7.5）－乙腈－甲醇（32：14：54）为流动相，检测波长262nm，柱温30℃。rv为供试品溶液（2）中硫酸长春碱峰的峰面积。类别：抗肿瘤药。

调经活血片

调经活血片药典标准：品名：调经活血片TiaojingHuoxuePian处方：木香33.3g、川芎33.3g、醋延胡索33.3g、当归100g、熟地黄66.7g、赤芍66.7g、红花50g、乌药50g、白术50g、丹参100g、醋香附100g、制吴茱萸16.7g、泽兰100g、鸡血藤100g、菟丝子133.3g制法：以上十五味，将木香、川芎、延胡索及当归66.7g粉碎成细粉；

夏天无片

夏天无片药典标准：品名：夏天无片XiatianwuPian处方：夏天无600g制法：取夏天无250g，粉碎成细粉，备用；鉴别：取本品5片，除去糖衣，研细，加氯仿-甲醇-浓氨试液（5:1:0.1）混合溶液10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。用于高血压偏瘫，小儿麻痹后遗症，坐骨神经痛，风湿关节痛，跌打损伤所致的瘀血肿痛。

复方双氢青蒿素片

照薄层色谱法（中国药典2000年版二部附录VB）试验，吸取上述供试品溶液和三种对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，冷风吹干，以氯仿-甲苯-二乙胺（5:4:2）为展开剂，薄层板预饱和20分钟后展开，晾干。精密量取2ml置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀，作为对照品溶液。

金贝痰咳清颗粒

金贝痰咳清颗粒药典标准：品名：金贝痰咳清颗粒JinbeiTankeqingKeli处方：浙贝母、金银花、前胡、炒苦杏仁、桑白皮、桔梗、射干、麻黄、川芎、甘草制法：以上十味，取浙贝母适量粉碎成细粉，剩余浙贝母稍加破碎，炒苦杏仁压榨除油后，用乙醇回流提取三次，滤过，滤液合并，减压回收乙醇，并浓缩成清膏。

妇科调经片

妇科调经片药典标准：品名：妇科调经片FukeTiaojingPian处方：当归144g、川芎16g、醋香附400g、麸炒白术23g、白芍12g、赤芍12g、醋延胡索32g、熟地黄48g、大枣80g、甘草11g制法：以上十味，白术、醋延胡索、当归、川芎粉碎成细粉，过筛；理论板数按阿魏酸峰计算应不低于8000。一次4片，一日4次。用于月经不调，经期腹痛。

快胃片

快胃片药典标准：品名：快胃片KuaiweiPian处方：海螵蛸、枯矾、醋延胡索、白及、甘草制法：以上五味，粉碎成细粉，过筛，混匀，加入淀粉浆适量制成颗粒，干燥，加入淀粉、滑石粉、硬脂酸镁适量，混匀，压制成1000片，包糖衣或薄膜衣；（3）取本品2片，除去糖衣，研细，置试管中，加水10ml，充分振摇，滤过。

黄杨宁片

黄杨宁片药典标准：品名：黄杨宁片HuangyangningPian处方：环维黄杨星D0.5g制法：取环维黄杨星D，加辅料适量，制成颗粒，干燥，压制成1000片或500片，即得。鉴别：（1）取本品适量，研细，取粉末适量（约相当于环维黄杨星D10mg）．加三氯甲烷20ml，搅拌使溶解，滤过，滤液分成两份，分别置水浴上蒸干。2mg，一日2～

罗红霉素胶囊

检查：有关物质：取本品的内容物适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含罗红霉素2.0mg的溶液，滤过，取续滤液，照罗红霉素项下的方法测定，除与罗红霉素峰相对保留时间为0.30之前的峰外，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4.5倍（4.5%）。

蛇胆川贝软胶囊

蛇胆川贝软胶囊药典标准：品名：蛇胆川贝软胶囊ShedanChuanbeiRuanjiaonang处方：蛇胆汁21.4g、川贝母128.6g制法：以上二味，川贝母粉碎成细粉，与蛇胆汁混匀，干燥，粉碎成细粉，加入适量聚山梨酯80，植物油等辅料，用胶体磨研细，制成软胶囊1000粒，即得。鉴别：（1）取本品5粒的内容物，加石油醚（30～4粒，一日2～

乳酸环丙沙星滴眼液

另取本品直接作为对照品溶液，照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录30页）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF264薄层板上，以氯仿-甲醇-苯-二乙胺-水（15∶16∶10∶7∶4）为展开剂，展开后，晾干，置紫外灯（254nm）下观察或以碘蒸气显色，供试品溶液所显主斑点的颜色与位置应与对照品的主斑点相同。

盐酸特拉唑嗪

药品标准：正式名：盐酸特拉唑嗪汉语拼音：YansuanTelazuoqin标准号：WS-143(X-121)-95拉丁文或英文：TERAZOSINIHYDROCHLORIDUM主要活性成分：1-（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（四氢呋喃-2-甲酰）哌嗪盐酸盐二水合物，按干燥品计算，含C19H25H5O4·HCl应为98.0～欧美人治疗前列腺增生维持量为5mg/日。

萝巴新

比旋度：取本品，精密称定，加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为-57°至-67°。含量测定：取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。

贝母二冬膏

中药部颁标准：拼音名：BeimuErdongGao标准编号：WS3-B-2662-97处方：川贝母150g天冬400g麦冬400g制法：以上三味，川贝母照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录ⅠO)，用70%乙醇作溶剂，浸渍24小时后，以每分钟1～2.本品适用于阴虚燥咳，其表现为干咳，咳声短促，痰少质粘，口干咽燥，或手足心热，盗汗。

本芴醇胶丸

药品标准：正式名：本芴醇胶丸汉语拼音：BenwuchunJIaowan标准号：WS-198（X-165）-94拉丁文或英文：CAPSULAEBENFLUNETOLI主要活性成分：本芴醇溶解于亚油酸后制成。（2）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在234nm、266nm、301nm与335nm的波长处有最大吸收。

2,2’-二羟基二乙胺

相对密度（空气=1）3.65稳定性：稳定危险标记：20（碱性腐蚀品）主要用途：用作分析试剂，酸性气体吸收剂，软化剂和润滑剂，以及用于有机合成健康危害：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。急救措施：皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用流动清水彻底冲洗。

浙贝流浸膏

浙贝流浸膏药典标准：品名：浙贝流浸膏ZhebeiLiujingaoTHUNBERGFRITILLARYLIQUIDEXTRACT来源：本品为百合科植物浙贝母FritillariathunbergiiMiq.的干燥鳞茎经加工制成的流浸膏。另取贝母素甲对照品、贝母素乙对照品适量，加三氯甲烷制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

蛇胆川贝散

照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条状，以正己烷－乙酸乙酯－二乙胺（12：10：1）为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠试液。本品每1g含蛇胆汁以牛磺胆酸钠（C26H44NNaO7S）计，不得少于1.2mg。0.6g，一日2～一次0.3克～

盐酸异丙嗪片

盐酸异丙嗪片药典标准：品名：中文名：盐酸异丙嗪片汉语拼音：YansuanYibingqinPian英文名：PromethazineHydrochlorideTablets含量或效价规定：本品含盐酸异丙嗪（C17H20N2S·HCl）应为标示量的93.0%～其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。

罗红霉素片

罗红霉素片药典标准：品名：中文名：罗红霉素片汉语拼音：LuohongmeisuPian英文名：RoxithromycinTablets含量或效价规定：本品含罗红霉素（C41H76N2O15）应为标示量的90.0%～（2）取本品的细粉适量，加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含罗红霉素25mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；

盐酸萘甲唑啉

含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇50ml，振摇溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，两个突跃点体积的差作为滴定体积。制剂：（1）盐酸萘甲唑啉滴眼液（2）盐酸萘甲唑啉滴鼻液版本：《中华人民共和国药典》2010年版

磷酸氯喹注射液

检查：pH值：应为3.5～有关物质：取本品作为供试品溶液；含量测定：精密量取本品适量（约相当于磷酸氯喹0.3g），用水稀释至30ml，加20%氢氧化钠溶液3ml，摇匀，用乙醚提取4次，每次20ml，合并乙醚液，用10ml水洗涤，水洗涤液再用15ml乙醚提取1次，合并前后两次的乙醚液，蒸发至近2～类别：抗疟药，抗阿米巴药。

青蒿素哌喹片

青蒿素哌喹片药典标准：品名：中文名：青蒿素哌喹片汉语拼音：QinghaosuPaikuiPian英文名：ArtemisininandPiperaquineTablets含量或效价规定：本品含青蒿素（C15H22O5）与哌喹（C29H32Cl2N6）均应为标示量的90.0%～另取青蒿素对照品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，同法测定。

硫酸奎尼丁

检查：酸度：取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为6.0～含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸5ml溶解，加醋酐20ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：抗心律失常药。

磷酸氯喹片

磷酸氯喹片药典标准：品名：中文名：磷酸氯喹片汉语拼音：LinsuanLükuiPian英文名：ChloroquinePhosphateTablets含量或效价规定：本品含磷酸氯喹（C18H26ClN3·2H3PO4）应为标示量的93.0%～另取磷酸氯喹对照品适量，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含13μg的溶液，同法测定，计算，即得。

盐酸异丙嗪注射液

盐酸异丙嗪注射液药典标准：品名：中文名：盐酸异丙嗪注射液汉语拼音：YansuanYibingqinZhusheye英文名：PromethazineHydrochlorideInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为盐酸异丙嗪的灭菌水溶液。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，除维生素C峰外，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。

硫酸长春新碱

rv为低浓度供试品溶液中的长春新碱峰面积。类别：抗肿瘤药。制剂：注射用硫酸长春新碱版本：《中华人民共和国药典》2010年版硫酸长春新碱说明书：硫酸长春新碱的适应症：急性白血病、恶性淋巴瘤、绒毛膜上皮癌、乳腺癌、小细胞肺癌、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、尤文氏瘤、脑瘤、平滑肌瘤及子宫癌。

罗红霉素干混悬剂

罗红霉素干混悬剂药典标准：品名：中文名：罗红霉素干混悬剂汉语拼音：LuohongmeisuGanhunxuanji英文名：RoxithromycinforSuspension含量或效价规定：本品含罗红霉素（C41H76N2O15）应为标示量的90.0%～其他：除沉降体积比外，应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠO）。

注射用硫酸阿奇霉素

药品标准：正式名：注射用硫酸阿奇霉素汉语拼音：ZhusheyongLiusuanAqimeisu标准号：WS-019(X-017)-2000(2)拉丁文或英文：AzithromycinsulfateforInjection主要活性成分：本品为硫酸阿奇霉素供注射用的无菌冻干品或无菌粉末，性状：本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。若怀疑合并有厌氧菌感染，则应合用抗厌氧菌药物。

罗红霉素分散片

检查：有关物质：取本品的细粉适量，加流动相溶解并制成每1ml中约含罗红霉素2.0mg的溶液，滤过，取续滤液，照罗红霉素项下的方法测定，除与罗红霉素峰相对保留时间为0.30之前的峰外，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4.5倍（4.5%）。

特非那丁分散片

测定法取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于特非那丁60mg），置25ml量瓶中，加流动相适量，充分振摇，使特非那丁溶解后，用流动相稀释至刻度，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，置另一25ml量瓶中，精密加入内标溶液5ml，用流动相稀释至刻度，摇匀，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

盐酸喹那普利片

药品标准：正式名：盐酸喹那普利片汉语拼音：YansuanKuinapuliPian标准号：WS-411(X-355)-99拉丁文或英文：QuinaprilHydrochloridetablets主要活性成分：本品含盐酸喹那普利（以喹那普利C25H30N2O5计）性状：本品为咖啡色薄膜包衣片。取续滤液，照含量测定项的方法测定含量，应符合规定（中国药典1995年版二部附录XE）。

硫酸阿奇霉素

热原取本品，加灭菌注射用水，制成每1ml含注射用硫酸阿奇霉素50mg的溶液，依法检查（中国药典2000版二部附录ⅪD），剂量按家兔体重每1kg注射1ml，应符合规定。另以同样标准溶液系列，以0.5％明胶溶液代替氯化钡-明胶溶液，同法测定，测得吸收度A2，以硫酸根浓度对A1-A2作标准曲线。2mg/ml滴注1小时。900阿奇霉素单位范围。

沙丁胺醇气雾剂

沙丁胺醇气雾剂药典标准：品名：中文名：沙丁胺醇气雾剂汉语拼音：Shading'anchunQiwuji英文名：SalbutamolAerosol来源（名称）、含量（效价）：本品为沙丁胺醇的溶液型或混悬型气雾剂，贮藏于有定量阀门系统的密封容器中。其他：除每揿主药含量外，应符合气雾剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠL）。

利百素凝胶

药品说明书：成分：每100g凝胶七叶皂甙1g,二乙胺水杨酸5g适应症：由炎症、退行性病变及创伤引起的局部肿胀；痛性脊柱疾病（椎间盘损伤、颈僵直、腰痛及坐骨神经痛）；挫伤、扭伤、压伤、血肿及腱鞘炎；表浅的血栓、静脉曲张；禁忌：避免触及溃疡面，不能用于粘膜组织。规格：凝胶20g。

妇乐冲剂

其余忍冬藤等九味，加水煎煮二次，第一次2小时，第二次加入大黄渗漉残渣后，煎煮1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至密度为1.06～照薄层色谱法(附录57页)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-氯钫-甲醇二乙胺(10:6:1:0.05)为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏。

溃疡散胶囊

中药部颁标准：拼音名：KuiyangsanJiaonang标准编号：WS3-B-1251-92处方：甘草500g白及75g延胡索150g泽泻50g海螵蛸75g薏苡仁75g黄芩150g天仙子2g?性状：本品为胶囊剂，内容物为棕色的颗粒；鉴别：(1)取本品，置显微镜下观察：纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。用于脾胃湿热，胃脘胀痛，胃酸过多，溃疡病，慢性胃炎。

蜜炼川贝枇杷膏

蜜炼川贝枇杷膏中药部颁标准：拼音名：MilianChuanbeiPipaGao标准编号：WS3-Bb-0096-95处方：川贝母枇杷叶桔梗陈皮水半夏北沙参五味子款冬花杏仁水薄荷脑性状：本品为棕红色的稠厚半流体；另取陈皮对照药材2g，剪碎，加水微沸煎煮二次，每次10ml，合并煎煮液，滤过，滤液用乙醚提取二次，每次15ml，同法制成对照药材溶液。

蛇胆川贝枇杷膏

蛇胆川贝枇杷膏中药部颁标准：拼音名：ShedanChuanbeiPipaGao标准编号：WS3-B-3495-98处方：蛇胆汁川贝母枇杷叶桔梗半夏薄荷脑性状：本品为棕红色至棕色的半流动液体；鉴别：（1）取本品100ml，加水100ml，摇匀，用醋酸乙酯60ml提取，取醋酸乙酯层,蒸干，残渣用无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。

蛇胆川贝液

另取蛇胆汁适量，加乙醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照药材溶液。（2）取本品40ml，用10%的氢氧化钠溶液调节pH值至12以上，用氯仿50ml分二次振摇提取，合并氯仿提取液，置水浴上蒸干，残渣加无水乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。检查：相对密度在25℃时应为1.20～用于风热咳嗽，痰多气喘，胸闷，咳痰不爽或久咳不止。