二乙胺

GBZ/T 300.136—2017 工作场所空气有毒物质测定 第136部分：三甲胺、二乙胺和三乙胺

4.5分析步骤：4.5.1样品处理：将前后段硅胶分别倒入两支溶剂解吸瓶中，各加入2.0mL硫酸溶液，封闭后，超声解吸20min。D——解吸效率，%。表2方法的性能指标化学物质性能指标三甲胺二乙胺三乙胺检出限／（μg/mL）6.43.90.6定量下限／（μg/mL）20132定量测定范围／（μg/mL）20～V1——滴定所用盐酸溶液的体积，mL;

二乙胺

国标编号：31046CAS号：109-89-7中文名称：二乙胺英文名称：diethylamine别名：二乙基胺；本品地皮肤有腐蚀性。爆炸极限：1.7%~10.1%，引燃温度：312℃，燃烧热：2996.6kJ/mol（液体20℃）危险标记：7（低闪点易燃液体）主要用途：用于有机合成和环氧树脂固化剂健康危害：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

GBZ/T 160.33—2004 工作场所空气有毒物质测定 硫化物

4.3.3吸收液，甲醛缓冲液：称取1.82g环己二胺四乙酸，溶于10ml氢氧化钠溶液，用水稀释至100ml，置于冰箱内保存。6三氧化硫和硫酸的氯化钡比浊法：6.1原理：空气中三氧化硫和硫酸雾用微孔滤膜采集，用水洗脱后，与氯化钡反应生成硫酸钡；9.2仪器：9.2.1活性炭管，溶剂解吸型，100mg/50mg活性炭。9.2.3溶剂解吸瓶，5ml。

GBZ/T 300.38—2017 工作场所空气有毒物质测定 第38部分：二硫化碳

4.2仪器：4.2.1活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。每批次样品不少于2个样品空白。5二硫化碳的溶剂解吸-二乙胺分光光度法：5.1原理：空气中蒸气态二硫化碳用活性炭采集，用苯解吸后，二硫化碳与二乙胺和铜离子反应生成黄棕色二乙氨基二硫代甲酸铜，用分光光度计在435nm波长下测量吸光度，进行定量。

GBZ/T 160.69—2004 工作场所空气有毒物质测定 脂肪族胺类化合物

本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中脂肪族胺类化合物[包括三甲胺（Trimethylamine）、乙胺（Ethylamine）、二乙胺（Diethylamine）、三乙胺（Triethylamine）、乙二胺（Ethylenediamine）、丁胺（Butylamine）和环己胺（Cyclohexylamine）]的浓度。每批硅胶管应作解吸效率。

GBZ/T 300.137—2017 工作场所空气有毒物质测定 第137部分：乙胺、乙二胺和环己胺

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第137部分：乙胺、乙二胺和环己胺1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中乙胺、乙二胺和环己胺的溶剂解吸-气相色谱法。D——解吸效率，%。表2方法的测定指标化学物质测定指标乙胺二乙胺环己胺检出限／（μg/mL）53.92定量下限／（μg/mL）17137定量测定范围／（μg/mL）17～

二硫化碳

代谢和降解：在人体内，二硫化碳在碱性条件下与血中的甘氨酸结合而生成具有以游离-SH基为特征的甘氨酸硫代氨基甲酸酯，与苯丙氨酸，甲基甘氨酸和天门冬氨酸也发生同样的反应。所吸收的二硫化碳有10%-30%被呼出，小于1%从尿中排出，其余的70%-90%二硫化碳进行生物转化后，以代谢产物形式从尿中排出。

硫酸长春碱

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶（粒度5μm）为填充剂，以二乙胺溶液（取二乙胺14ml，加水986ml，混匀，用磷酸调节pH值至7.5）－乙腈－甲醇（32：14：54）为流动相，检测波长262nm，柱温30℃。rv为供试品溶液（2）中硫酸长春碱峰的峰面积。类别：抗肿瘤药。

鲑鱼降钙素注射液

药品标准：正式名：鲑鱼降钙素注射液汉语拼音：GuiyujianggaisuZhusheye标准号：WS-772(X-679)-2000拉丁文或英文：SalcatoninInjection主要活性成分：本品为鲑鱼降钙素的无菌水溶液。鉴别：取本品适量，加标准品与供试品用稀释溶媒（效价测定项下）制成每1ml中含90毫单位的溶液；本品应使大鼠血钙值降低。

双氯芬酸二乙胺

www.medipp.com医学加加含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸30ml使溶解，照电位滴定法（中国药典1995年版二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。www.medipp.com作用与用途：本品为非甾体抗炎药，用于治疗类风湿性关节炎以及软组织损伤等。

湖北贝母

花被片长4.2～（2）取本品粉末10g，加乙醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加稀盐酸10ml，搅拌使溶解，滤过，滤液用40％氢氧化钠溶液调节pH值至10以上，用二氯甲烷振摇提取2次，每次10ml，合并二氯甲烷液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。注意：不宜与川乌、制川乌、草乌、制草乌、附子同用。

金贝痰咳清颗粒

金贝痰咳清颗粒药典标准：品名：金贝痰咳清颗粒JinbeiTankeqingKeli处方：浙贝母、金银花、前胡、炒苦杏仁、桑白皮、桔梗、射干、麻黄、川芎、甘草制法：以上十味，取浙贝母适量粉碎成细粉，剩余浙贝母稍加破碎，炒苦杏仁压榨除油后，用乙醇回流提取三次，滤过，滤液合并，减压回收乙醇，并浓缩成清膏。

快胃片

快胃片药典标准：品名：快胃片KuaiweiPian处方：海螵蛸、枯矾、醋延胡索、白及、甘草制法：以上五味，粉碎成细粉，过筛，混匀，加入淀粉浆适量制成颗粒，干燥，加入淀粉、滑石粉、硬脂酸镁适量，混匀，压制成1000片，包糖衣或薄膜衣；（3）取本品2片，除去糖衣，研细，置试管中，加水10ml，充分振摇，滤过。

调经活血片

调经活血片药典标准：品名：调经活血片TiaojingHuoxuePian处方：木香33.3g、川芎33.3g、醋延胡索33.3g、当归100g、熟地黄66.7g、赤芍66.7g、红花50g、乌药50g、白术50g、丹参100g、醋香附100g、制吴茱萸16.7g、泽兰100g、鸡血藤100g、菟丝子133.3g制法：以上十五味，将木香、川芎、延胡索及当归66.7g粉碎成细粉；

夏天无片

夏天无片药典标准：品名：夏天无片XiatianwuPian处方：夏天无600g制法：取夏天无250g，粉碎成细粉，备用；鉴别：取本品5片，除去糖衣，研细，加氯仿-甲醇-浓氨试液（5:1:0.1）混合溶液10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。用于高血压偏瘫，小儿麻痹后遗症，坐骨神经痛，风湿关节痛，跌打损伤所致的瘀血肿痛。

复方双氢青蒿素片

照薄层色谱法（中国药典2000年版二部附录VB）试验，吸取上述供试品溶液和三种对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，冷风吹干，以氯仿-甲苯-二乙胺（5:4:2）为展开剂，薄层板预饱和20分钟后展开，晾干。精密量取2ml置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀，作为对照品溶液。

妇科调经片

妇科调经片药典标准：品名：妇科调经片FukeTiaojingPian处方：当归144g、川芎16g、醋香附400g、麸炒白术23g、白芍12g、赤芍12g、醋延胡索32g、熟地黄48g、大枣80g、甘草11g制法：以上十味，白术、醋延胡索、当归、川芎粉碎成细粉，过筛；理论板数按阿魏酸峰计算应不低于8000。一次4片，一日4次。用于月经不调，经期腹痛。

黄杨宁片

黄杨宁片药典标准：品名：黄杨宁片HuangyangningPian处方：环维黄杨星D0.5g制法：取环维黄杨星D，加辅料适量，制成颗粒，干燥，压制成1000片或500片，即得。鉴别：（1）取本品适量，研细，取粉末适量（约相当于环维黄杨星D10mg）．加三氯甲烷20ml，搅拌使溶解，滤过，滤液分成两份，分别置水浴上蒸干。2mg，一日2～

WS/T 43—1996 尿中镍的分光光度测定方法

中华人民共和国卫生行业标准WS/T43—1996《尿中镍的分光光度测定方法》（Urine—Determinationofnickel—Spectrophotometricmethod）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。4.4冰乙酸，ρ20=1.05g/mL。10min后用30mm比色杯，于波长559nm处，以空白对照为参比，测量吸光度。

大枫油

概述：大枫油为中药名，出自《普济方》，即《本草纲目》记载的大风子油的别名。别名：大风油来源及产地：大风子科植物泰国大风子HydnocarpusanthelminticusPierreexLaness.等种仁的脂肪油。性味归经：辛，热，有毒，入肝、脾经。功能主治：祛风燥湿，攻毒杀虫。次大风子油酸的二乙胺盐有抑制结核杆菌的作用。

硫酸

现场应急监测方法：气体检测管法气体速测管（德国德尔格公司产品）实验室监测方法：铬酸钡比色法（GB4920-85，硫酸浓缩尾气）离子色谱法；呼吸困难时给输氧。给予2-4%碳酸氢钠溶液雾化吸入。含量测定：精密称取本品1.8g，置贮有水约20ml的具塞锥形瓶中，加水25ml与甲基红指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。

蛇胆川贝散

照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条状，以正己烷－乙酸乙酯－二乙胺（12：10：1）为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠试液。本品每1g含蛇胆汁以牛磺胆酸钠（C26H44NNaO7S）计，不得少于1.2mg。0.6g，一日2～一次0.3克～

盐酸异丙嗪片

盐酸异丙嗪片药典标准：品名：中文名：盐酸异丙嗪片汉语拼音：YansuanYibingqinPian英文名：PromethazineHydrochlorideTablets含量或效价规定：本品含盐酸异丙嗪（C17H20N2S·HCl）应为标示量的93.0%～其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。

硫酸奎尼丁

检查：酸度：取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为6.0～含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸5ml溶解，加醋酐20ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：抗心律失常药。

磷酸氯喹片

磷酸氯喹片药典标准：品名：中文名：磷酸氯喹片汉语拼音：LinsuanLükuiPian英文名：ChloroquinePhosphateTablets含量或效价规定：本品含磷酸氯喹（C18H26ClN3·2H3PO4）应为标示量的93.0%～另取磷酸氯喹对照品适量，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含13μg的溶液，同法测定，计算，即得。

盐酸异丙嗪注射液

盐酸异丙嗪注射液药典标准：品名：中文名：盐酸异丙嗪注射液汉语拼音：YansuanYibingqinZhusheye英文名：PromethazineHydrochlorideInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为盐酸异丙嗪的灭菌水溶液。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，除维生素C峰外，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。

硫酸长春新碱

rv为低浓度供试品溶液中的长春新碱峰面积。类别：抗肿瘤药。制剂：注射用硫酸长春新碱版本：《中华人民共和国药典》2010年版硫酸长春新碱说明书：硫酸长春新碱的适应症：急性白血病、恶性淋巴瘤、绒毛膜上皮癌、乳腺癌、小细胞肺癌、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、尤文氏瘤、脑瘤、平滑肌瘤及子宫癌。

罗红霉素片

罗红霉素片药典标准：品名：中文名：罗红霉素片汉语拼音：LuohongmeisuPian英文名：RoxithromycinTablets含量或效价规定：本品含罗红霉素（C41H76N2O15）应为标示量的90.0%～（2）取本品的细粉适量，加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含罗红霉素25mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；

罗红霉素胶囊

检查：有关物质：取本品的内容物适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含罗红霉素2.0mg的溶液，滤过，取续滤液，照罗红霉素项下的方法测定，除与罗红霉素峰相对保留时间为0.30之前的峰外，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4.5倍（4.5%）。

盐酸特拉唑嗪片

盐酸特拉唑嗪片药典标准：品名：中文名：盐酸特拉唑嗪片汉语拼音：YansuanTelazuoqinPian英文名：TerazosinHydrochlorideTablets含量或效价规定：本品含盐酸特拉唑嗪按特拉唑嗪（C19H25N5O4）计算，应为标示量的90.0%～以乙腈－高氯酸溶液（取三乙胺2ml，置1000ml水中，用高氯酸调节pH值至2.0）（20：80）为流动相；

罗红霉素干混悬剂

罗红霉素干混悬剂药典标准：品名：中文名：罗红霉素干混悬剂汉语拼音：LuohongmeisuGanhunxuanji英文名：RoxithromycinforSuspension含量或效价规定：本品含罗红霉素（C41H76N2O15）应为标示量的90.0%～其他：除沉降体积比外，应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠO）。

特非那丁胶囊

药品标准：正式名：特非那丁胶囊汉语拼音：TefeinadingJiaonang标准号：WS-085（X-073）-97拉丁文或英文：TerfenadineCapsules主要活性成分：含特非那丁（C32H41NO2）应为标示量的90.0-110.0%。色谱条件与系统适用性试验用辛烷基硅键合硅胶为填充剂，以甲醇-0.1mol/L三乙胺缓冲液（0.1mol/L三乙胺缓冲液；

注射用硫酸阿奇霉素

药品标准：正式名：注射用硫酸阿奇霉素汉语拼音：ZhusheyongLiusuanAqimeisu标准号：WS-019(X-017)-2000(2)拉丁文或英文：AzithromycinsulfateforInjection主要活性成分：本品为硫酸阿奇霉素供注射用的无菌冻干品或无菌粉末，性状：本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。若怀疑合并有厌氧菌感染，则应合用抗厌氧菌药物。

罗红霉素分散片

检查：有关物质：取本品的细粉适量，加流动相溶解并制成每1ml中约含罗红霉素2.0mg的溶液，滤过，取续滤液，照罗红霉素项下的方法测定，除与罗红霉素峰相对保留时间为0.30之前的峰外，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4.5倍（4.5%）。

本芴醇胶丸

药品标准：正式名：本芴醇胶丸汉语拼音：BenwuchunJIaowan标准号：WS-198（X-165）-94拉丁文或英文：CAPSULAEBENFLUNETOLI主要活性成分：本芴醇溶解于亚油酸后制成。（2）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在234nm、266nm、301nm与335nm的波长处有最大吸收。

乳酸环丙沙星滴眼液

另取本品直接作为对照品溶液，照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录30页）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF264薄层板上，以氯仿-甲醇-苯-二乙胺-水（15∶16∶10∶7∶4）为展开剂，展开后，晾干，置紫外灯（254nm）下观察或以碘蒸气显色，供试品溶液所显主斑点的颜色与位置应与对照品的主斑点相同。

小儿用阿奇霉素干混悬剂

药品标准：正式名：小儿用阿奇霉素干混悬剂汉语拼音：XiaoeryongAqimeisuGanhunxuanji标准号：WS-287（X-242）-95拉丁文或英文：SUSPENSIOAZITHROMYCINIPROINFANTIPUS主要活性成分：含阿奇霉素（C38H72O12N2）应为标示量的90.0～性状：白色或类白色混悬型颗粒剂，气芳香，味甜。45kg每日标示量：类别：抗生素类药。

盐酸特拉唑嗪

药品标准：正式名：盐酸特拉唑嗪汉语拼音：YansuanTelazuoqin标准号：WS-143(X-121)-95拉丁文或英文：TERAZOSINIHYDROCHLORIDUM主要活性成分：1-（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（四氢呋喃-2-甲酰）哌嗪盐酸盐二水合物，按干燥品计算，含C19H25H5O4·HCl应为98.0～欧美人治疗前列腺增生维持量为5mg/日。

环丙沙星葡萄糖注射液

药品标准：正式名：环丙沙星葡萄糖注射液汉语拼音：HuanbingshaxingPutaotangZhusheye标准号：WS-322（X-265）-94拉丁文或英文：INJECTIOCIPROFLOXACINIETGLUCOSI主要活性成分：环丙沙星与葡萄糖的灭菌水溶液。热原取本品，依法检查（中国药典1990年版二部附录106页）剂量按家兔体重每1Kg注射5ml，应符合规定。

扑美伪麻片

含盐酸伪麻黄碱(C10H15NO·HCL)应为27.0mg～检查：含量均匀度氢溴酸右美沙芬取本品1片，置50ml量瓶中，加60%甲醇溶液使充分溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液10μl，注入液相色谱仪，照含量测定项下的方法测定，计算氢溴酸右美沙芬的含量，应符合规定（中国药典1995年版二部附录ⅩE）。

特非那丁分散片

测定法取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于特非那丁60mg），置25ml量瓶中，加流动相适量，充分振摇，使特非那丁溶解后，用流动相稀释至刻度，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，置另一25ml量瓶中，精密加入内标溶液5ml，用流动相稀释至刻度，摇匀，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

阿奇霉素注射液

（3）取本品与阿奇霉素标准品，分别加无水乙醇制成每1ml含20mg的溶液，照有关物质项下色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一薄层板上，供试品所显主斑点的颜色和位置应与标准品溶液的主斑点一致。检查：pH值应为6.0～有关物质精密取本品2ml于10ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；

N,N-二乙基对甲苯胺

燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。泄漏应急处理：疏散泄漏污染区人员至安全，禁止无关人员进入污染区，应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。用砂土混合，逐渐倒入稀盐酸中（1体积浓盐酸加2体积水稀释），放置24小时，然后废弃。眼睛接触：立即翻开上下眼睑眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。

萝巴新

比旋度：取本品，精密称定，加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为-57°至-67°。含量测定：取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。

爱普列特片

含量均匀度取本品1片，置50ml量瓶中，加乙醇约30ml，超声约30分钟使爱普列特溶解，冷却至室温，加乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml置50ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，照含量测定项下的方法，依法测定（中国药典1995年版二部附录XE），应符合规定。

硫酸阿奇霉素

热原取本品，加灭菌注射用水，制成每1ml含注射用硫酸阿奇霉素50mg的溶液，依法检查（中国药典2000版二部附录ⅪD），剂量按家兔体重每1kg注射1ml，应符合规定。另以同样标准溶液系列，以0.5％明胶溶液代替氯化钡-明胶溶液，同法测定，测得吸收度A2，以硫酸根浓度对A1-A2作标准曲线。2mg/ml滴注1小时。900阿奇霉素单位范围。

美洛昔康胶囊

（4）取本品内容物细粉与美洛营康对照品，加碱性甲醇溶液（取40%甲醇溶液100ml，加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml，混匀）溶解并稀释制成每1ml中约含美洛昔康0.1mg的溶液，作为供试品溶液和对照品溶液，照有关物质项下的色谱条件试验，记录色谱图。其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠE）。

氧氟沙星凝胶

药品标准：正式名：氧氟沙星凝胶汉语拼音：YangfushaxingNingJiao标准号：WS-153（X-152）-94拉丁文或英文：GELATUMOFLOXACINI主要活性成分：含氧氟沙星（C18H20FN3O4）性状：淡黄绿色透明状半固体凝胶。鉴别：（1）取本品1g，置分液漏斗中，加蒸馏水4ml摇匀，再加氯仿2ml提取，提取液作为供试品溶液；

沙丁胺醇气雾剂

沙丁胺醇气雾剂药典标准：品名：中文名：沙丁胺醇气雾剂汉语拼音：Shading'anchunQiwuji英文名：SalbutamolAerosol来源（名称）、含量（效价）：本品为沙丁胺醇的溶液型或混悬型气雾剂，贮藏于有定量阀门系统的密封容器中。其他：除每揿主药含量外，应符合气雾剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠL）。

磷酸萘酚喹片

药品标准：正式名：磷酸萘酚喹片汉语拼音：LinsuanNaifenkuiPian标准号：WS-85（X-68）-93拉丁文或英文：TABELLAENAPHTHOQUINIPHOSPHATIS主要活性成分：含磷酸萘酚喹性状：淡黄色片。（3）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在221、254、与341nm的波长处有最大吸收。