3 替利黴素介紹
3.1 藥品名稱
3.2 英文名稱
Tellthromycin
3.3 分類
抗生素 > 大環內酯類
3.4 劑型
400mg。
3.5 替利黴素的藥理作用
1.替利黴素可與50S核糖體亞單位結合，阻止肽鏈延伸，抑制細菌的蛋白合成。其C3-紅黴支糖位置的酮官能團可避免耐MLSb的菌株產生耐藥性，並可能增強對耐紅黴素菌株的抗菌活性。6位上的甲氧基可使替利黴素的酸穩定性優於其他大環內酯類藥。
2.替利黴素對革蘭陽性球菌具有突出的活性。在濃度＜15μg/ml時就能有效地對抗依氏放線菌、溶齒放線菌、解脲類桿菌、梭桿菌和大多數消化鏈球菌。對常見的呼吸道病原體（如肺炎鏈球菌、化膿鏈球菌、金葡菌、流感嗜血桿菌、肺炎衣原體、肺炎支原體、軍團菌）均有很強的抗菌活性
3.6 替利黴素的藥代動力學
口服替利黴素800mg後1.25h內可達血藥峯值。t1/2爲9.7h，腎清除率14.38L。代謝物中的93%隨糞便排出，少量見於尿中。替利黴素口服後可迅速進入呼吸系統，並維持較高的組織濃度，給藥後2～24h的支氣管肺組織的濃度仍高於常見呼吸道病原體的MICo服藥2～3天可達穩態血藥谷值。
3.7 替利黴素的適應證
用於治療敏感微生物引起的肺炎、咽炎、扁桃體炎、慢性支氣管炎急性發作和急性鼻竇炎。
3.8 替利黴素的禁忌證
1.對替利黴素過敏者、孕婦和哺乳者禁用。
3.9 注意事項
3.10 替利黴素的不良反應
3.11 替利黴素的用法用量
口服800mg，1次/d。
3.12 藥物相互作用
尚缺藥物相互作用的資料。