2 腦得生顆粒藥典標準
2.1 品名
Naodesheng Keli
2.2 處方
三七156g、川芎156g、紅花182g、葛根522g、山楂（去核）314g
2.3 製法
以上五味，取三七、葛根261g分別粉碎成細粉，其餘紅花等三味及剩餘的葛根加水煎煮二次，第一次1.5小時，第二次1小時，合併煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度爲1.28～1.30（80℃）的清膏，加入葛根細粉與三七細粉及糊精、預膠化澱粉，混勻，製成顆粒，乾燥，製成1000g，即得。
2.4 性狀
本品爲棕黃色至棕褐色的顆粒；味微苦。
2.5 鑑別
（1）取本品，置顯微鏡下觀察：纖維成束，周圍細胞中含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細胞的壁木化增厚（葛根）。樹脂道碎片含黃色分泌物（三七）。
（2）取本品3g，研細，加乙酸乙酯－甲酸（9.5：0.5）的混合溶液20ml，加熱迴流4小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作爲供試品溶液。另取阿魏酸對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液5～10μl、對照品溶液2～4μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以甲苯－三氯甲烷－冰醋酸（6：5：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以1%三氯化鐵和1%鐵氰化鉀（1：1）的混合溶液（臨用配製）。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（3）取本品1g，研細，置索氏提取器中，加甲醇適量，加熱迴流至甲醇無色，提取液蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，加鹽酸調節pH值至2～3，加水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合併正丁醇液，蒸乾，殘渣加甲醇5ml使溶解，作爲供試品溶液。另取葛根素對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2～4μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－水（15：40：22：10）10℃以下放置的下層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
2.6 檢查
應符合顆粒劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ D）。
2.7 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
2.7.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈爲流動相A，以水爲流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；檢測波長爲203nm。理論板數按人蔘皁苷Rg1峯計算應不低於8000。
時間（分鐘） | 流動相A（%） | 流動相B（%） |
0～20 | 20→40 | 80→60 |
20～26 | 20 | 80 |
2.7.2 對照品溶液的製備
取人蔘皁苷Rb1對照品、人蔘皁苷Rg1對照品、三七皁苷R1對照品適量，精密稱定，分別加甲醇製成每1ml含人蔘皁苷Rb10.3mg、人蔘皁苷Rg10.3mg、三七皁苷R10.07mg的混合溶液，搖勻，即得。
2.7.3 供試品溶液的製備
取裝量差異項下的本品內容物，研細，取約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入水飽和的正丁醇50ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率33kHz）20分鐘，放冷，再稱定重量，用水飽和的正丁醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液25ml，加氨試液洗滌2次（15ml，10ml），取正丁醇液，蒸乾，殘渣加甲醇使溶解，轉移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
2.7.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每袋含三七以三七皁苷R1（C47H80O18）、人蔘皁苷Rb1（C54H92O23）與人蔘皁苷Rg1（C42H72O14）的總量計，不得少於19.5mg。
2.8 功能與主治
活血化瘀，通經活絡。用於瘀血阻絡所致的眩暈、中風，症見肢體不用、言語不利及頭暈目眩；腦動脈硬化、缺血性中風及腦出血後遺症見上述證候者。
2.9 用法與用量
口服。一次1袋，一日3次。
2.10 規格
每袋裝3g
2.11 貯藏
密封。
2.12 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版 第一增補本