5 糜蛋白酶藥典標準
5.1 品名
5.1.1 中文名
5.1.2 漢語拼音
Midanbaimei
5.1.3 英文名
Chymotrypsin
5.2 來源含量
本品系自牛或豬胰中提取的一種蛋白分解酶。按乾燥品計算,每1mg糜蛋白酶的活力不得少於1000單位。
5.3 製法要求
本品應從檢疫合格的牛或豬胰中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》要求。
5.4 性狀
本品爲白色或類白色結晶性粉末或無定型粉末。
5.5 鑑別
取本品,加水溶解並製成每1ml中約含1mg的溶液,取0.05ml置白色點滴板上,加N-乙酰-L-酪氨酸乙酯試液0.2ml,混勻後,顯紫紅色。
5.6 檢查
5.6.1 酸度
取本品,加水溶解並製成每1ml中含2mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應爲5.5~7.0。
5.6.2 溶液的澄清度與顏色
取本品,加水溶解並製成每1ml中含2mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅸ A和2010年版藥典二部附錄Ⅸ B),溶液應澄清無色或幾乎無色。
5.6.3 胰蛋白酶
取本品,加水溶解並製成每1ml中含16000單位的溶液,作爲供試品溶液;取胰蛋白酶適量,加水溶解並製成每1ml中含2500單位的溶液,作爲對照溶液。取供試品溶液50μl與對照溶液5μl,分別置白色點滴板上,各加對甲苯磺酰-L-精氨酸甲酯鹽酸鹽試液0.2ml,放置後,供試品溶液應不呈現紫紅色或呈色時間遲於胰蛋白酶對照溶液。
5.6.4 乾燥失重
取本品約0.2g,以五氧化二磷爲乾燥劑,在60℃減壓乾燥4小時,減失重量不得過5.0%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。
5.6.5 熾灼殘渣
不得過2.5%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。
5.7 效價測定
5.7.1 底物溶液的製備
取N-乙酰-L-酪氨酸乙酯23.7mg,置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩衝液(取0.067mol/L磷酸二氫鉀溶液38. 9ml與0.067mol/L磷酸氫二鈉溶液61.1ml,混合,pH值爲7.0)50ml,溫熱使溶解,冷卻後再稀釋至刻度,搖勻。冰凍保存,但不得反覆凍融。
5.7.2 供試品溶液的製備
精密稱取本品適量,加0.0012mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋製成每1ml中含12~16糜蛋白酶單位的溶液。
5.7.3 測定法
取0.0012mol/L鹽酸溶液0.2ml與底物溶液3.0ml,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ A),在25℃±0.5℃,於237nm的波長處測定並調節吸光度爲0.200。再取供試品溶液0.2ml與底物溶液3.0ml,立即計時並搖勻,每隔30秒鐘讀取吸光度,共5分鐘(重複一次),吸光度的變化率應恆定,恆定時間不得少於3分鐘。若變化率不能保持恆定,可用較低濃度另行測定。每30秒鐘的吸光度變化率應控制在0.008~0.012,以吸光度爲縱座標,時間爲橫座標,作圖,取在3分鐘內成直線部分的吸光度,按下式計算。
A2爲直線上開始的吸光度;
A1爲直線上終止的吸光度;
T爲A2至A1讀數的時間,分鐘;
W爲測定液中含供試品的量,mg;
0.0075爲在上述條件下,吸光度每分鐘改變0.0075,即相當於1個糜蛋白酶單位。
5.8 類別
蛋白分解酶。
5.9 貯藏
5.10 製劑
5.11 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
6 糜蛋白酶的醫學檢查
6.1 檢查名稱
6.2 分類
6.3 糜蛋白酶的測定原理
同RIA測定法原理。
6.4 試劑
(1)血清、血漿(EDTA抗凝)標本均可,保存條件同胰蛋白酶。
(2)大便,0.15mol/L NaCl+倍稀釋,攪勻,然後過濾,濾液室溫條件下可保存1周。
6.5 操作方法
RIA法。
6.6 正常值
血清 10μg/L
6.7 化驗結果臨牀意義
6.8 附註
(1)口服酶製劑可致升高。
(2)這是檢測與胰腺分泌功能不全相聯繫的胰腺疾病的篩選實驗,進一步排查那些胰腺功能貌似正常的患者,大便中胰凝乳蛋白酶(chymotrypsin)測定是一個較胰蛋白酶活性更可靠的胰腺功能評估方法。
(3)假陽性結果也很多,均爲10%左右,有時在上述疾病患者中也會出現正常值。
6.9 相關疾病
7 糜蛋白酶介紹
7.1 藥品名稱
7.2 英文名稱
Chymotrypsin
7.3 別名
7.4 分類
7.5 劑型
注射用糜蛋白酶每支1mg(800U);5mg(4000U)。
7.6 糜蛋白酶的藥理作用
可將蛋白質大分子的肽鏈切斷,成爲分子量較小的肽,或在蛋白分子肽鏈端上作用,使氨基酸分出;並可將某些脂類水解。通過此作用能使痰中纖維蛋白和粘蛋白等水解爲多肽或氨基酸,使粘稠痰液液化,便於咳出,對膿性或非膿性痰都有效。此外,糜蛋白酶尚能鬆弛睫狀韌帶及溶解眼內某些組織的蛋白結構。糜蛋白酶還有促進抗生索、化療藥物向病竈滲透的作用。
7.7 糜蛋白酶的藥代動力學
糜蛋白酶和胰蛋白酶都是強力蛋白水解酶,僅水解部位有差異。蛇毒神經毒含鹼性氨基酸,易被糜蛋白酶和胰蛋白酶分解爲無毒蛋白質,從而阻斷毒素進入血流產生中毒作用。糜蛋白酶對蝮亞科蛇傷療效優於胰蛋白酶,兩種酶製劑聯合應用效果更佳。
7.8 糜蛋白酶的適應證
1.用於眼科於術鬆弛睫狀韌帶、減輕創傷性虹膜睫狀體炎;也可用於白內障摘除,使晶體易於移去。
2.用於創傷或手術後傷口癒合、抗炎及防止局部水腫、積血、扭傷血腫、乳房手術後浮腫、中耳炎、鼻炎等。
3.用於慢性支氣管炎、支氣管擴張或肺膿腫的治療,可使膿性和非膿性痰液均可液化,易於咳出。
4.毒蛇咬傷的處理。
7.9 糜蛋白酶的禁忌證
1.20歲以下的患者,由於晶體囊膜玻璃體韌帶相連牢固,眼球較小,鞏膜彈性強可致玻璃體脫出,或玻璃體液不固定的創傷性白內障病人,因可導致玻璃體液喪失,故均禁用。
2.眼壓高或伴有角膜變性的白內障患者,以及玻璃體有液化傾向者均禁用。
7.10 注意事項
3.糜蛋白酶對視網膜有較強的毒性,由於可造成晶體損壞,應用時勿使藥液透入玻璃體。
4.糜蛋白酶遇血液迅速失活,因此在用藥部位不得有末凝固血液。
5.糜蛋白酶在固體狀態時比較穩定,但其溶液不穩定,室溫放置9天可損失50%的活性,故應臨用前配製。
6.對糜蛋白酶引起的青光眼症狀,於術後滴用β-受體阻滯藥(如噻嗎洛爾)或口服碳酸酐酶抑制藥(如乙酰唑胺),可能會緩解。
7.由於超聲霧化後糜蛋白酶效價下降明顯,因此,糜蛋白酶超聲霧化吸入時間宜控制在5min內。
7.11 糜蛋白酶的不良反應
1.眼科局部用藥一般不會引起全身不良反應,但可引起短期眼壓增高,導致眼痛、眼色素膜炎和角膜水腫,這種青光眼症狀可持續1周後消退,還可導致角膜線狀混濁、玻璃體疝、虹膜色素脫落、葡萄膜炎及創口開裂或延遲癒合等。
3.其他:(1)肌內注射偶可致過敏性休克。(2)糜蛋白酶可引起組胺釋放,導致局部注射部位疼痛、腫脹。
7.12 糜蛋白酶的用法用量
1.通常一次4000U,用前將糜蛋白酶以氯化鈉注射液5ml溶解。
2.經眼給藥:用於眼科作爲酶性分解晶狀體懸韌帶,以氯化鈉注射液溶解糜蛋白酶,配成1∶5000溶液,從瞳孔注入後房,經2~3min,在晶體浮動後,用氯化鈉注射液沖洗,即可取出晶狀體。
4.局部注射:(1)在處理軟組織炎症或創傷時,可用糜蛋白酶800U(1mg)溶於1ml的生理氯化鈉溶液的藥液局部注於創面。(2)毒蛇咬傷,糜蛋白酶10~20mg,每支用注射用水4ml稀釋後,以蛇牙痕爲中心向周圍作浸潤注射,並在傷口中心區域注射2針,再在腫脹上方3cm處作環狀封閉1~2層,根據不同部位每針0.3~0.7ml,至少10針,最多26針。
5.外用:(1)尋常痤瘡,糜蛋白酶局部塗搽,每天2次。(2)慢性皮膚潰瘍,糜蛋白酶(400μg/ml)水溶液,溼敷創面,每次1~2h。
7.13 藥物相互作用
(尚不明確)
7.14 專家點評
糜蛋白酶用途廣泛,尚可用於扭傷、中耳炎、鼻炎、鼻竇炎、咽炎、肺膿瘍等治療。可用於外科炎症、創傷、血腫及膿腫等,也可用於氣管切開術。糜蛋白酶對痰多患者效果較好,使痰易於咳出。