2 加味逍遙口服液（合劑）藥典標準
2.1 品名
Jiawei Xiaoyao Koufuye
2.2 處方
柴胡64g、當歸64g、白芍64g、白朮（麩炒）64g、茯苓64g、牡丹皮96g、梔子（姜炙）96g、薄荷13g、甘草51g、生薑21g
2.3 製法
以上十味，柴胡、當歸、白朮、牡丹皮、薄荷、生薑用水蒸氣蒸餾，收集蒸餾液600ml，蒸餾後的水溶液另器保存；其餘白芍等四味，加水煎煮二次，第一次2小時，第二次與蒸餾後的藥渣合併煎煮1.5小時，合併煎液，濾過，濾液與蒸餾後的水溶液合併，濃縮至適量，放冷，加乙醇使含醇量爲65%，攪拌，冷藏24小時，濾過，濾液回收乙醇並濃縮至適量，加入煉蜜125ml、山梨酸1.5g及上述蒸餾液（先用3～5ml聚山梨酯80攪拌使混勻），混勻，加水至1000ml，用稀鹽酸調節pH值至4.0，混勻，冷藏24小時，濾過，灌封，滅菌，即得。
2.4 性狀
本品爲棕紅色的液體；氣特異，味苦、微甜。
2.5 鑑別
（1）取本品20ml，用乙醚振搖提取2次，每次40ml，合併乙醚液，揮幹，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取當歸對照藥材0.5g，加乙醚20ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液揮幹，殘渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作爲對照藥材溶液。再取丹皮酚對照品，加乙酸乙酯製成每1ml含2mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以環己烷—乙酸乙酯（10：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。再噴以鹽酸酸性5%三氯化鐵乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（2）取本品10ml，通過D101型大孔吸附樹脂柱（內徑爲1cm，柱高爲10cm），用水50ml洗脫，棄去水液，再以30%乙醇40ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作爲供試品溶液。另取梔子苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—丙酮—甲酸—水（5：5：1：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（3）取本品20ml，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合併乙酸乙酯液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，加水適量，煎煮30分鐘，取出，放冷，濾過，濾液濃縮至20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5～10μl，分別點於同一以1%氫氧化鈉溶液製備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水（15：1：1：2）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯2～3個相同顏色的斑點。
2.6 檢查
2.6.1 相對密度
應不低於1.05（2010年版藥典一部附錄Ⅶ A）。
2.6.2 pH值
應爲3.5～5.0（2010年版藥典一部附錄Ⅶ G）。
2.6.3 其他
應符合合劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ J）。
2.7 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
2.7.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈—0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（15：85）爲流動相；檢測波長爲230nm。理論板數按芍藥苷峯計算應不低於3000。
2.7.2 對照品溶液的製備
取芍藥苷對照品適量，精密稱定，加50%甲醇製成每1ml含50μg的溶液，即得。
2.7.3 供試品溶液的製備
精密量取本品1ml，置25ml量瓶中，用50%甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
2.7.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每1ml含白芍和牡丹皮以芍藥苷（C23H28O11）計，不得少於0.80mg。
2.8 功能與主治
舒肝清熱，健脾養血。用於肝鬱血虛、肝脾不和所致的兩脅脹痛、頭暈目眩、倦怠食少、月經不調、臍腹脹痛；更年期綜合徵見上述證候者。
2.9 用法與用量
口服。一次10ml，一日2次。
2.10 注意
切忌氣惱勞碌；忌食生冷油膩。
2.11 規格
（1）每支裝10ml （2）每瓶裝100ml （3）每瓶裝150ml
2.12 貯藏
2.13 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版