富馬酸比索洛爾_富馬酸比索洛爾的藥典標準

心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。

1 拼音

fù mǎ suān bǐ suǒ luò ěr

2 英文參考

bisoprolol fumarate[湘雅醫學專業詞典]

3 富馬酸比索洛爾藥典標準

3.1 品名

3.1.1 中文名

富馬酸比索洛爾

3.1.2 漢語拼音

Fumasuan Bisuoluo 'er

3.1.3 英文名

Bisoprolol Fumarate

3.4 來源（名稱）、含量（效價）

本品爲（±）1-（4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富馬酸鹽。按乾燥品計算，含（C₁₈H₃₁NO₄）₂·C₄H₄O₄不得少於99.0%。

3.5 性狀

本品爲白色粉末；無臭。

本品在水中極易溶解，在乙醇中易溶，在丙酮中微溶，在乙醚中不溶。

3.5.1 熔點

本品的熔點（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）爲100～104℃。

3.6 鑑別

（1）取本品約10mg，加水2ml溶解，加高錳酸鉀試液1～3滴，紫紅色應褪去，並有棕黃色沉澱生成。

（2）取本品，加水溶解並分別稀釋製成每1ml中約含0.1mg的溶液（1）和每1ml中約含0.01mg的溶液（2），照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，溶液（1）在271nm的波長處有最大吸收；溶液（2）在223nm的波長處有最大吸收。

（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》859圖）一致。

3.7 檢查

3.7.1 酸度

取本品0.50g，加水10ml溶解後，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應爲6.0～7.0。

3.7.2 溶液的澄清度

取本品0.50g，加水10ml溶解後，溶液應澄清。

3.7.3 有關物質

取本品，加水溶解並稀釋製成每1ml中約含0.5mg的溶液，作爲供試品溶液；精密量取適量，用水定量稀釋製成每1ml中約含5μg的溶液，作爲對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）試驗。用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以0.05mol/L磷酸氫二銨溶液（用磷酸調節pH值至4.5）－乙腈（90：10）爲流動相A，以0.05mol/L磷酸氫二銨溶液（用磷酸調節pH值至4.5）－乙腈（25：75）爲流動相B，按下表進行梯度洗脫；檢測波長爲225nm。比索洛爾峯保留時間約爲15分鐘，理論板數按比索洛爾峯計算不低於3000，比索洛爾峯與相鄰雜質峯之間的分離度應符合要求。取對照溶液20μl，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峯的峯高約爲滿量程的25%；再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峯（富馬酸峯及溶劑峯除外），單個雜質峯面積不得大於對照溶液中比索洛爾峯面積的0.5倍（0.5%），各雜質峯面積的和不得大於對照溶液比索洛爾峯面積（1.0%）。

時間（分鐘）	流動相A（%）	流動相B（%）
0	95	5
40	10	90
45	10	90
50	95	5
60	95	5

3.7.4 殘留溶劑

3.7.4.1 乙醇、異丙胺、乙酸乙酯與環氧氯丙烷

取本品約0.1g，精密稱定，加二甲基亞碸1ml使溶解，搖勻，作爲供試品溶液；另分別取乙醇、異丙胺、乙酸乙酯與環氧氯丙烷，精密稱定，用二甲基亞碸定量稀釋製成每1ml中約含乙醇0.5mg、異丙胺0.1mg、乙酸乙酯0.5mg與環氧氯丙烷50μg的混合溶液，作爲對照品溶液。照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第三法）試驗，用100%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）爲固定液；起始溫度爲35℃，維持10分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至80℃，維持2分鐘，再以每分鐘30℃的速率升溫至200℃，維持10分鐘；進樣口溫度爲120℃；檢測器溫度爲250℃。取對照品溶液1μl，注入氣相色譜儀，各成分峯之間的分離度均應符合要求。精密量取供試品溶液和對照品溶液各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。按外標法以峯面積計算，異丙胺不得過0.1%，環氧氯丙烷不得過0.05%，乙醇和乙酸乙酯均應符合規定。

3.7.5 乾燥失重

取本品，以五氧化二磷爲乾燥劑，在60℃減壓乾燥至恆重，減失重量不得過0.3%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。

3.7.6 熾灼殘渣

取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1%。

3.7.7 重金屬

取本品1.0g，加水適量溶解後，加醋酸鹽緩衝液（pH 3.5）2ml，加水至25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第一法），含重金屬不得過百萬分之十。

3.8 含量測定

取本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸20ml溶解後，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於38.35mg的（C₁₈H₃₁NO₄）₂·C₄H₄O₄。