4 臨牀表現
成年以後發病，少兒極少，男女之比約爲3～4:1。雙下肢遠端肌萎縮，早期呈痙攣性截癱，晚期呈弛緩性截癱，腱反射早期亢進，晚期消失。起病之初呈分離性感覺障礙，隨着病情發展，以後全部感覺均消失。早期常有脊髓性間歇性跛行。
5 鑑別診斷
（一）脊髓動脈供血不全（spinal artery insufficieney） 發作前常有前驅症狀，以感覺症狀和運動症狀爲主 。感覺症狀有時爲疼痛，有時爲異常感覺，以疼痛作爲前驅症狀者比較常見。急性者劇痛於肢體或軀幹，常伴有異常感覺如麻木感、針刺感等。第二個前驅症狀是運動障礙，突然出現肢體力弱，例如突發性截癱，在數分或數小時內截癱達到完全程度，繼之又能在數分或數小時恢復正常，常在短時間內復發。更爲多見的是出現脊髓性間歇性跛行症。
（二）脊髓動脈血栓形成（spinal arterial thrombosis） 常先有脊髓動脈供血不全發作，以後很快出現脊髓症徵，常在數分鐘或十數分鐘內產生肢體癱瘓，兩下肢同時起病，或一 肢在先，繼之另側下肢也出現癱瘓。脊前動脈血栓形成表現灰質病損，出現脊髓空洞症型感覺障礙。少數病例引起脊髓半側軟化，呈Brown-Sequard氏綜合徵。因脊後動脈側支循環豐富，故即使栓塞也很少有臨牀症狀。
（三）椎管內出血（intraspinal bleeding） 極罕見，臨牀症候主要爲急性或慢性脊髓壓迫症候，起病急。
（四）髓內腫瘤（intramedullary tumor） 起病時即出現兩下肢受損症狀，根性疼痛少見，早期出現感覺分離，肌萎縮出現較早，早期出現括約肌障礙，營養障礙明顯，錐體徵出現較晚。椎管梗阻出現較晚，旦白增高不顯著。