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注射用帕米膦酸二钠
...品45mg溶于500ml生理盐水后静脉滴注4小时以上，滴注结束后血浓度为0.96mg/ml，平均有51%的药物以原形从尿中排泄；尿的排泄显示双相处置动力学特点，a和b半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明：给药后迅速从循环系统消...
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甘磷酰芥片
...。【药代动力学】给大鼠口服14C标记的甘磷酰芥，8小时后血中浓度达到高峰，至48小时血中仍维持相当浓度。各组织的分布，以肝、肾含量最高，在肿瘤组织中含量也相当高。本品在动物体内滞留时间较长，排泄较慢。口服24小...
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甘磷酰芥片
...。【药代动力学】给大鼠口服14C标记的甘磷酰芥，8小时后血中浓度达到高峰，至48小时血中仍维持相当浓度。各组织的分布，以肝、肾含量最高，在肿瘤组织中含量也相当高。本品在动物体内滞留时间较长，排泄较慢。口服24小...
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氧氟沙星滴耳液
...中耳腔内一次滴耳,耳浴0.3%的氧氟沙星水溶液5滴，120分钟后血清中浓度较低，不超过0.013μg/ml。【适应症】用于治疗敏感菌引起的中耳炎、外耳道炎、鼓膜炎。【用法用量】滴耳。成人一次6～10滴，一日2～3次。滴耳后进行约10分...
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羟丁酸钠注射液
...静脉注射后30分钟一般在血浆中即可测到代谢物，60分钟后血中浓度开始下降，作用时间约2小时。约80%-90%在体内分解代谢，进行氨基转换，参与三羧循环，最后氧化成水和二氧碳，后者随呼气排出体外。约10%-20%在4-6小时内随尿...
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肝素钙注射液
...药方式有关，静脉给药即刻发挥最大抗凝效应，3～4小时后血凝恢复正常；皮下注射20～60分钟发挥作用。【适应症】抗凝血药，可阻抑血液的凝固过程。用于防止血栓的形成。【用法用量】皮下注射（1）成人剂量①深部皮下注...
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舒林酸片
...间。【药代动力学】口服后约90%被吸收，吸收迅速，服药后血药浓度达峰值时间为1～2小时，食物可延缓其吸收，达峰值时间为4～5小时。分布以血浆中浓度最高，其次是肝、胃、肾、小肠及其他组织。本品95%与血浆蛋白结合，...
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盐酸洛非西定片
...2～5小时，Cmax相当于2.6～4.0ng/ml的游离盐基。达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降。吸收相t1/2α为1.3～3.7小时，消除相t1/2β为9～18.3小时。吸收后的药物，原形由尿中排出的平均为12%（5～20%），12小时内可排出48%，48小时内能排出...
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乳酸左氧氟沙星注射液
...1小时，血药峰浓度（Cmax）为3.40（2.8～4.0）mg/ml，12小时后血药浓度为0.55（0.3～0.7）mg/ml，消除相半衰期（t1/2b）约为5.2小时，清除率（CL）约11.2L/h。广泛分布于各组织，该药大部分以原形经肾脏排泄，24小时累积排泄量达74.6%。...
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羟丁酸钠注射液
...显,静脉注射后30分钟一般在血浆中即可测到代谢物,60分钟后血中浓度开始下降,作用时间约2小时。约80%～90%在体内分解代谢,进行氨基转换,参与三羧酸循环,最后氧化成水和二氧化碳,后者随呼气排出体外。约10%～20%在4～6小时内随...
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羟丁酸钠注射液
...显,静脉注射后30分钟一般在血浆中即可测到代谢物,60分钟后血中浓度开始下降,作用时间约2小时。约80%～90%在体内分解代谢,进行氨基转换,参与三羧酸循环,最后氧化成水和二氧化碳,后者随呼气排出体外。约10%～20%在4～6小时内随...
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二巯丁二酸胶囊
...禁用。【注意事项】1．治疗时应监测血铅浓度。因治疗后血铅浓度降低，但有些人再次接触铅和治疗时，血铅反而升高。此外，经短时治疗后，可引起血铅反跳性升高，这是因铅从骨中游离出来，重新分布的结果。所以应反复...
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甲苯咪唑混悬液
...血药峰浓度（Cmax）不到服药量的6.3%。每日口服0.2g，三日后血药浓度不超过0.3mg/L。血消除半衰期（t1/2b）为2.5～5.5小时。口服后于24小时内以原形或2-氨基代谢物随粪便排出，5%～10%由尿中排出。【适应症】用于蛲虫病、蛔虫病、...
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甲苯咪唑片
...血药峰浓度（Cmax）不到服药量的6.3%。每日口服0.2g，三日后血药浓度不超过0.3mg/L。血消除半衰期（t1/2b）为2.5～5.5小时。口服后于24小时内以原形或2-氨基代谢物随粪便排出，5%～10%由尿中排出。【适应症】用于蛲虫病、蛔虫病、...
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盐酸洛非西定片
...2～5小时，Cmax相当于2.6～4.0ng/ml的游离盐基。达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降。吸收相t1/2a为1.3～3.7小时，消除相t1/2b为9～18.3小时。吸收后的药物，原形由尿中排出的平均为12%（5～20%），12小时内可排出48%，48小时内能排出80...
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盐酸洛非西定片
...2～5小时，Cmax相当于2.6～4.0ng/ml的游离盐基。达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降。吸收相t1/2a为1.3～3.7小时，消除相t1/2b为9～18.3小时。吸收后的药物，原形由尿中排出的平均为12%（5～20%），12小时内可排出48%，48小时内能排出80...
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米非司酮片
...可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应，口服1?2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应症】米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49天内的妊娠。【用法用量】停经≤49天之健康早孕妇女，...
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二巯丁二酸胶囊
...禁用。【注意事项】1．治疗时应监测血铅浓度。因治疗后血铅浓度降低，但有些人再次接触铅和治疗时，血铅反而升高。此外，经短时治疗后，可引起血铅反跳性升高，这是因铅从骨中游离出来，重新分布的结果。所以应反复...
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米非司酮片
...可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应，口服1～2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应症】米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49天内的妊娠。【用法用量】停经≤49天之健康早孕妇女...
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二巯丁二酸胶囊
...禁用。【注意事项】1．治疗时应监测血铅浓度。因治疗后血铅浓度降低，但有些人再次接触铅和治疗时，血铅反而升高。此外，经短时治疗后，可引起血铅反跳性升高，这是因铅从骨中游离出来，重新分布的结果。所以应反复...
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米非司酮片
...可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应，口服1～2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应症】米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49天内的妊娠。【用法用量】停经≤49天之健康早孕妇女...
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厄贝沙坦片
...也可与其他抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其他降压药物。【不良反应】常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一...
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锝[99mTc]依替菲宁注射液
...动力学】静脉注射后迅速被肝细胞摄取，正常人静脉注射后血液中的清除为二项指数曲线，血浆清除t1/2α和t1/2β分别为0.93分钟和57.47分钟。3～5分钟肝脏清晰显影，左、右肝管于5～10分钟后显影，15～30分钟胆囊、胆总管及十二指...
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噻苯唑片
...肠道吸收，也可以从皮肤表面及眼睛吸收。服药1～2小时后血药浓度达峰值。本品在体内代谢成5-羟噻苯咪唑，主要以与葡糖醛酸或硫酸结合形式由尿中排出，在48小时内排出90%左右，其余部分由粪便排出。也可由乳汁中排泄。【...
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噻苯唑片
...肠道吸收，也可以从皮肤表面及眼睛吸收。服药1～2小时后血药浓度达峰值。本品在体内代谢成5-羟噻苯咪唑，主要以与葡糖醛酸或硫酸结合形式由尿中排出，在48小时内排出90%左右，其余部分由粪便排出。也可由乳汁中排泄。【...
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格列本脲片
...通过受体后作用），因此，总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。【药代动力学】口服吸收快，蛋白结合率很高，为95%，口服后2～5小时血药浓度达峰值，持续作用24小时。半衰期为10小时。在肝内代谢，由肝和肾排出各约50%。【...
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甲芬那酸片
...50为780mg/kg，小鼠经口LD50为630mg/kg。【药代动力学】口服1g后血药浓度2～4小时达高峰，峰值为10mg/ml。一日口服4次，2日可达稳态（血浆浓度为20mg/ml）。由肝脏生物转化，T1/2为2小时。67%由肾排出，25%由胆汁、粪便排出。【适应症...
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吡嗪酰胺胶囊
...可达血浓度的87%～105%。蛋白结合率约10%～20%。口服2小时后血药浓度可达峰值，T1/2为9～10小时，肝、肾功能减退时可能延长。主要在肝中代谢，水解成吡嗪酸，为具有抗菌活性的代谢物，继而羟化成无活性的代谢物，经肾小球滤...
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甲芬那酸胶囊
...50为780mg/kg，小鼠经口LD50为630mg/kg。【药代动力学】口服1g后血药浓度2～4小时达高峰，峰值为10μg/ml。一日口服4次，2日可达稳态（血浆浓度为20μg/ml）。由肝脏生物转化，T1/2为2小时。67%由肾排出，25%由胆汁、粪便排出。【适应...
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甲苯磺丁脲片
...通过受体后作用），因此，总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。【药代动力学】口服吸收快，一般口服30分钟内出现在血中，口服后3～4小时血药浓度达峰值，分布于细胞外液，蛋白结合率为90%，作用持续6～12小时。半衰期为4....