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诺氟沙星葡萄糖注射液
...达血药峰浓度（Cmax），约为5mg/ml，随后逐渐降低，1小时后血药浓度约为2mg/ml，4小时后血药浓度约为1.0mg/ml，9小时后血药浓度约为0.05mg/ml。本品迅速分布，分布半衰期（t1/2a）约为0.245±0.93小时，广泛分布于各组织、体液中，如...
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谷氨酸诺氟沙星注射液
...达血药峰浓度（Cmax），约为5mg/ml，随后逐渐降低，1小时后血药浓度约为2mg/ml，4小时后血药浓度约为1.0mg/ml，9小时后血药浓度约为0.05mg/ml。本品迅速分布，分布半衰期（t1/2a）约为（0.245±0.93）小时，广泛分布于各组织、体液中...
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阿卡波糖片
...碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。【药代动力学】本药口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%～2%，口服200mg后，t1/2为3.7小时，消除t1/2为9.6小时，血浆蛋...
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阿卡波糖片
...碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。【药代动力学】本药口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%～2%，口服200mg后，t1/2为3.7小时，消除t1/2为9.6小时，血浆蛋...
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阿卡波糖片
...碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。【药代动力学】本药口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%～2%，口服200mg后，t1/2为3.7小时，消除t1/2为9.6小时，血浆蛋...
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司莫司汀胶囊
...14C分别标记氯乙基部分及4-甲基环乙基部分的本品10分钟后血浆中即可以测到两部分放射性物质，氯乙烯部分6小时达峰浓度，环乙基部分3小时达峰浓度，本品与血浆蛋白结合，存在肝肠循环，故口服34小时后血中仍可测到放射性...
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司莫司汀胶囊
...14C分别标记氯乙基部分及4-甲基环乙基部分的本品10分钟后血浆中即可以测到两部分放射性物质，氯乙烯部分6小时达峰浓度，环乙基部分3小时达峰浓度，本品与血浆蛋白结合，存在肝肠循环，故口服34小时后血中仍可测到放射性...
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利巴韦林注射液
...出现心脏损伤。【药代动力学】静脉滴注本品0.8g，5分钟后血浆浓度为（17.8±5.5）mmol，30分钟后血浆浓度为(42.3±10.4)mmol。进入体内迅速分布到身体各部分，并可通过血-脑脊液屏障。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓...
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重酒石酸间羟胺注射液
...动力学参数尚缺乏研究。肌注10分钟或皮下注射5～20分钟后血压升高，持续约1小时；静注1～2分钟起效，持续约20分钟。不被单胺氧化酶破坏，作用较久。主要在肝内代谢，代谢物多经胆汁和尿排出。【适应症】①防治椎管内阻...
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注射用硫酸核糖霉素
...毒性较卡那霉素低。【药代动力学】正常人肌内注射0.5g后血药峰浓度(Cmax)于0.5小时到达，平均为25mg/L，8小时后血中仅有微量。给药后12小时内尿中排出85%～90％。本品在体内不代谢，蛋白结合率低，血消除半衰期(t1/2b)约2～3小时...
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注射用硫酸核糖霉素
...毒性较卡那霉素低。【药代动力学】正常人肌内注射0.5g后血药峰浓度（Cmax）于0.5小时到达，平均为25mg/L，8小时后血中仅有微量。给药后12小时内尿中排出85%～90%。本品在体内不代谢，蛋白结合率低，血消除半衰期（T1/2b）约2～3...
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制霉菌素片
...【药代动力学】本品口服后胃肠道不吸收，给常用口服量后血药浓度极低，对全身真菌感染无治疗作用。几乎全部服药量自粪便内排出。局部外用亦不被皮肤和粘膜吸收。【适应症】口服用于治疗消化道念珠菌病。【用法用量】...
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制霉菌素片
...【药代动力学】本品口服后胃肠道不吸收，给常用口服量后血药浓度极低，对全身真菌感染无治疗作用。几乎全部服药量自粪便内排出。局部外用亦不被皮肤和黏膜吸收。【适应症】口服用于治疗消化道念珠菌病。【用法用量】...
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六合氨基酸颗粒
...本品在胃肠道吸收良好，可以充分被细胞利用，口服本品后血浆中支链氨基酸/芳香簇氨基酸比值可达较高浓度，随后缓慢下降，6小时血浆中支链氨基酸/芳香簇氨基酸比值仍明显高于用药前的水平。【适应症】用于改善氨基酸失...
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氨甲环酸注射液
...肿的发生。【药代动力学】按体重静脉注射15mg/kg，1小时后血药浓度可达20mg/ml；4小时后血药浓度为5mg/ml。本品能透过血-脑脊液屏障，脑脊液内药物浓度可达有效药物浓度水平（1mg/ml），可使脑脊液中纤维蛋白降解产物降低到给...
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阿尼西坦片
...：口服吸收后，血中原药消除半衰期平均20-30分钟，2小时后血药浓度已难测出。【适应症】适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。【用法用量】口服，每次0.1～0.2g（2～4片），每日3次，疗程4～8周。【不良反应】本...
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异芳芥片
...作用更为明显。【药代动力学】口服后吸收较慢，6小时后血浆中浓度达最高峰。静脉注射后在雪中维持时间较长，24小时排出53%，主要经尿排出，少量从粪便中排出。【适应症】对慢性粒细胞白血病，睾丸精原细胞瘤有较好的疗...
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伏格列波糖片
...糖苷酶的活性，延缓摄入的碳水化合物的降解，从而使餐后血糖水平降低。【药代动力学】据国外研究资料报道，健康成人男子，1次0.2mg，1日3次，连续服药7天，血浆及尿中没有检测出伏格列波糖。健康成人男子，单次服用2mg时...
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异芳芥片
...作用更为明显。【药代动力学】口服后吸收较慢，6小时后血浆中浓度达最高峰。静脉注射后在雪中维持时间较长，24小时排出53%，主要经尿排出，少量从粪便中排出。【适应症】对慢性粒细胞白血病，睾丸精原细胞瘤有较好的疗...
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注射用头孢唑肟钠
...而达到杀菌作用。【药代动力学】肌内注射本品0.5g或1.0g后血药峰浓度（Cmax）分别为13.7mg/L和39mg/L，于给药后1小时到达。静脉注射本品2g或3g，5分钟后血药峰浓度(Cmax)分别为131.8mg/L和221.1mg/L。头孢唑肟广泛分布于全身各种组织和...
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氮甲片
...体，口服吸收迅速，在口服后30分钟即在尿中出现，1小时后血药浓度达到高峰，8小时后即不能测出，血中的生物半衰期为15分钟。在24小时内由尿排出服用剂量的10%，尿中代谢产物为羟基水解物。吸收后分布于各组织脏器中，以...
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氮甲片
...体，口服吸收迅速，在口服后30分钟即在尿中出现，1小时后血药浓度达到高峰，8小时后即不能测出，血中的生物半衰期为15分钟。在24小时内由尿排出服用剂量的10%，尿中代谢产物为羟基水解物。吸收后分布于各组织脏器中，以...
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复方蒿甲醚片
...子体无效。【药代动力学】蒿甲醚口服后易吸收，30分钟后血药浓度达峰值。在体内分布甚广，以脑组织最多，肝、肾次之。主要通过肠道排泄，其次为尿排泄。苯芴醇口服吸收慢，给药后4～5小时血药浓度达峰值。在体内停留...
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羟乙磷酸钠片
...的丢失。【药代动力学】正常成人一次口服20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高，体内不进行代谢，半衰期为1～6小时，24小时后为0.03μg/ml，连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6％，进入体内后在骨及肾脏中浓度最高，24小...
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依替膦酸二钠片
...。【药代动力学】据报道正常成人一次口服20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高，半衰期为2小时，24小时后为0.03mg/ml，连续服药7天未见积蓄倾向。吸收率约6%，进入体内后在骨及肾脏中浓度最高，随尿液排出8%～16%，随粪便排出82...
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羟乙磷酸钠片
...的丢失。【药代动力学】正常成人一次口服20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高，体内不进行代谢，半衰期为1～6小时，24小时后为0.03mg/ml，连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6％，进入体内后在骨及肾脏中浓度最高，24小...
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依替膦酸二钠片
...。【药代动力学】据报道正常成人一次口服20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高，半衰期为2小时，24小时后为0.03mg/ml，连续服药7天未见积蓄倾向。吸收率约6%，进入体内后在骨及肾脏中浓度最高，随尿液排出8%～16%，随粪便排出82...
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羟乙磷酸钠片
...的丢失。【药代动力学】正常成人一次口服20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高，体内不进行代谢，半衰期为1～6小时，24小时后为0.03mg/ml，连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6％，进入体内后在骨及肾脏中浓度最高，24小...
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右旋糖酐铁注射液
...品由于分子较大，须由淋巴管吸收再转入血液，所以注射后血浓度提高较慢，约24～48小时血药浓度达高峰。铁吸收后与转铁蛋白结合在血中循环，以供造红细胞之用，也可以铁蛋白或含铁血黄素形式累积在肝、脾、骨髓及其他...
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依替膦酸二钠片
...【药代动力学】据报道，正常成人一次口服20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高2.2μg/L，半衰期为2小时，24小时后为0.03μg/ml，连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6％，进入体内后在骨及肾脏中浓度最高，从尿中排出8—16％...