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注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
...菌活性。【药代动力学】静脉注射氨苄西林2g和舒巴坦1g后血药峰浓度(Cmax)分别为109~150mg/L和44~88mg/L。肌内注射氨苄西林1g和舒巴坦0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为8~37mg/L和6~24mg/L。两药的血消除半衰期(t1/2b)均为1小时左...
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注射用普罗瑞林
...激垂体前叶分泌促甲状腺素(TSH)及泌乳素(PRL)。用药后血中TSH浓度升高。根据血中TSH浓度升高的幅度(△TSH)可进行诊断。参考值:正常人△TSH:1.6~9.2uIU/ml,达峰时间Tp=30分活跃反应△TSH:9.2uIU/ml,Tp=30分弱反应△TSH:0.5...
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锝[99mTc]焦磷酸盐注射液
...体。【药理毒理】【药代动力学】99mTc-焦磷酸盐静脉注射后血液的清除为双指数型。指数Ⅱ的血液清除是由于骨骼的摄取,t1/2为13.6分钟。指数Ⅰ的血液清除是由于泌尿系的排泄,半衰期为380分钟。注射后2小时,肾脏内的滞留量...
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注射用青蒿琥酯
...的胚胎毒性,表现为胚胎吸收。【药代动力学】静脉注射后血药浓度很快下降,T1/2为30分钟左右。体内分布甚广,以肠、肝、肾较高。主要在体内代谢转化,仅有少量由尿、粪便排泄。【适应症】适用于脑型疟及各种危重疟疾的...
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乌苯美司胶囊
...增殖。【药代动力学】本品口服吸收良好、迅速,1小时后血药浓度达峰值。约有15%在肝中被代谢为羟基乌苯美司。80~85%呈原形自尿排出。【适应症】本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能...
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乌苯美司胶囊
...增殖。【药代动力学】本品口服吸收良好、迅速,1小时后血药浓度达峰值。约有15%在肝中被代谢为羟基乌苯美司。80%~85%呈原形自尿排出。【适应症】本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺...
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依降钙素注射液
...资料报导,健康成人肌肉注射依降钙素0.5μg/kg时,30分钟后血药浓度达峰值,持续时间120分钟,肌肉注射的消除半衰期t1/2为4.8小时。【适应症】骨质疏松症引起的骨痛。【用法用量】骨质疏松症:肌内注射1次10单位,每周2次。...
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洛芬伪麻片
...吸收减慢,但吸收量不减少。血浆蛋白结合率为99%。服药后血药浓度达峰时间(tmax)1.2~2.1小时。用量0.2g血药浓度为22~27mg/ml。一次给药后(t1/2)一般为1.8~2小时,在肝内代谢,60%~90%经肾由尿排出。该复方制剂中的盐酸伪...
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利巴韦林氯化钠注射液
...。【药代动力学】30分钟内静脉滴注利巴韦林800mg,5分钟后血药浓度为(17.8±5.5)mg/ml,30分钟为(42.3±10.4)mg/ml。利巴韦林进入体内,迅速分布到身体各部分,且达到了有效浓度,并可通过血-脑脊液屏障。静脉给药后,在0~48小时间...
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依降钙素注射液
...资料报导,健康成人肌肉注射依降钙素0.5mg/kg时,30分钟后血药浓度达峰值,持续时间120分钟,肌肉注射的消除半衰期t1/2为4.8小时。【适应症】骨质疏松症引起的骨痛。【用法用量】骨质疏松症:肌内注射1次10单位,每周2次。应...
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依降钙素注射液
...资料报导,健康成人肌肉注射依降钙素0.5mg/kg时,30分钟后血药浓度达峰值,持续时间120分钟,肌肉注射的消除半衰期t1/2为4.8小时。【适应症】骨质疏松症引起的骨痛。【用法用量】骨质疏松症:肌内注射1次10单位,每周2次。应...
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十一酸睾酮注射液
...腺激素分泌,抑制雌激素分泌。【药代动力学】单剂肌注后血清睾酮达峰时间约在7天,21天以后恢复到肌注前水平。【适应症】1.原发性或继发性男性性功能减退。2.男孩体质性青春期延迟。3.乳腺癌转移女性患者的姑息性治...
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注射用呋布西林钠
...度小,局部刺激性大,所以不宜作肌内注射。静滴本品2g后血药峰浓度(Cmax)为174mg/L,尿药浓度可达2600mg/L,12小时尿排出量为给药量的39%。呋布西林的血清蛋白结合率为90%。【适应症】本品主要用于铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、...
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注射用尿促性素
...】本品肌注能吸收,血药浓度达峰时间为4~6小时,给药后血清雌二醇在18小时达峰,升高88%,静注150IU后,药物的Cmax为24IU/L,在15分钟达峰,消除为双相,主要经肾脏排泄,未见报道母乳中有分泌。【适应症】与绒促性素合用...
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锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液
...药代动力学】99Tc-MDP对于炎变的骨生成区有亲和性,2小时后血药浓度为5%,3小时为3%,24小时后小于0.5%,血液中药物70%以上经尿液排泄。被吸收的药物体内半排期因个体差异而有所不同,但都大于1年。【适应症】类风湿性关节炎...
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注射用尿促性素
...】本品肌注能吸收,血药浓度达峰时间为4~6小时,给药后血清雌二醇在18小时达峰,升高88%,静注150IU后,药物的Cmax为24IU/L,在15分钟达峰,消除为双相,主要经肾脏排泄,未见报道母乳中有分泌。【适应症】与绒促性素合用,...
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注射用尿促性素
...】本品肌注能吸收,血药浓度达峰时间为4~6小时,给药后血清雌二醇在18小时达峰,升高88%,静注150IU后,药物的Cmax为24IU/L,在15分钟达峰,消除为双相,主要经肾脏排泄,未见报道母乳中有分泌。【适应症】与绒促性素合用,...
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布洛伪麻分散片
...吸收减慢,但吸收量不减少。血浆蛋白结合率为99%。服药后血药浓度达峰时间(tmax)1.2~2.1小时。用量0.2g血药浓度为22~27mg/ml。一次给药后半衰期(t1/2)一般为1.8~2小时,在肝内代谢,60%~90%经肾由尿排出。盐酸伪麻黄碱口...
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注射用呋布西林钠
...度小,局部刺激性大,所以不宜作肌内注射。静滴本品2g后血药峰浓度(Cmax)为174mg/L,尿药浓度可达2600mg/L,12小时尿排出量为给药量的39%。呋布西林的血清蛋白结合率为90%。【适应症】本品主要用于铜绿假单胞菌、大肠埃希菌...
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蒿甲醚胶囊
...吸收。【药代动力学】蒿甲醚胶囊口服后易吸收,30分钟后血药浓度达峰值。体内分布广泛,以脑中最多,肝、肾次之。体内的蒿甲醚通过脱甲基,缓慢和不完全地代谢为双氢青蒿素。其半衰期为9.8小时。主要通过粪便排泄,其...
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多索茶碱注射液
...者静脉注射多索茶碱100mg(注射时间超过10分钟),给药后血浆药物达峰时间(tmax)约为0.10小时,血药浓度峰值(Cmax)约为2.50μg/ml,消除半衰期(t1/2)约为1.83小时,能迅速分布到各种体液和脏器,总清除率为(683.6±197.8)ml/...
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小儿甘草锌片
...小肠内吸收,主要排泄途径为肠道。口服甘草锌2~4小时后血液中锌即达最高浓度,6小时后恢复正常,不会造成蓄积。【适应症】(1)由于锌缺乏症引起的儿童厌食、异食癖、生长发育不良及成人锌缺乏症。(2)寻常型痤疮。...
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盐酸黄酮哌酯胶囊
...谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高,一次口服后血中T1/2为50分钟,其主要经尿排泄,T1/2约为24小时。代谢产物有3-甲基黄酮-8-羧酸、哌啶醇及羟化产物,原形药很少,还有少量药物从胆汁排泄。【适应症】本品适用于...
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山梨醇铁注射液
...醇铁是三价铁,仅供肌肉注射,注射后吸收迅速,2小时后血药浓度达到最高峰,24小时内从尿中排出给药量的20%~30%。不可静脉注射。如注射量超过血液的铁结合力,血浆中游离铁对机体有毒性作用,因此该药不能与口服铁盐同...
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注射用帕米膦酸二钠
...品45mg溶于500ml生理盐水后静脉滴注4小时以上,滴注结束后血浓度为0.96μg/ml,平均有51%的药物以原形从尿中排泄;尿的排泄显示双相处置动力学特点,α和β半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明:给药后迅速从循环系统...
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十一酸睾酮注射液
...本品为肌注长效雄激素。肌注可避免首过效应。单剂肌注后血清睾酮达峰时间约在7天,21天以后恢复到肌注前水平。【适应症】1.原发性或继发性男性性功能减退。2.男孩体质性青春期延迟。3.乳腺癌转移女性患者的姑息性治疗。...
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格列喹酮胶囊
...药代动力学】口服本品1小时后降糖作用开始。2~2.5小时后血药浓度达最高水平。血浆半衰期为1.5小时。作用可持续2~3小时。代谢完全,其代谢产物不具有降血糖作用,代谢产物大部分经胆道消化系统排泄。【适应症】2型糖尿...
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盐酸黄酮哌酯片
...谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高,一次口服后血中T1/2为50分钟,其主要经尿排泄,T1/2约为24小时。代谢产物有3-甲基黄酮-8-羧酸、哌啶醇及羟化产物,原形药很少,还有少量药物从胆汁排泄。【适应症】本品适用于...
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格列喹酮胶囊
...药代动力学】口服本品1小时后降糖作用开始。2~2.5小时后血药浓度达最高水平。血浆半衰期为1.5小时。作用可持续2~3小时。代谢完全,其代谢产物不具有降血糖作用,代谢产物大部分经胆道消化系统排泄。【适应症】2型糖尿...
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注射用帕米膦酸二钠
...品45mg溶于500ml生理盐水后静脉滴注4小时以上,滴注结束后血浓度为0.96mg/ml,平均有51%的药物以原形从尿中排泄;尿的排泄显示双相处置动力学特点,a和b半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明:给药后迅速从循环系统消...