亚利桑那大学 R. Ken Coit 药学院研究人员开发了一种纳米技术策略，试图帮助免疫系统更有效识别和攻击肺癌肿瘤。相关研究发表于 Nature Communications。该平台把化疗药物紫杉醇和一种 RNA 分子共同包裹在脂质载体中，以改善两类治疗成分向肺肿瘤细胞的递送。
文章介绍，该方法旨在增强“免疫原性细胞死亡”（ICD）。这是一类癌细胞死亡过程，能够向免疫系统发出肿瘤存在的信号。研究者认为，ICD 可能帮助机体识别、攻击并记住癌细胞，但其治疗应用目前仍未充分发挥。
研究团队利用鞘脂类分子形成纳米囊泡，提高紫杉醇向肿瘤部位递送的效率。紫杉醇杀伤癌细胞时，一种名为钙网蛋白（CRT）的蛋白会移动到死亡细胞表面，形成吸引吞噬细胞的“吃我”信号，从而启动免疫反应。不过，一些肿瘤可通过 STC1 分子阻止 CRT 到达细胞表面，使免疫信号变弱，T 细胞杀伤活性下降。
为抵消这种逃逸机制，研究人员使用名为 siSTC1 的 siRNA 分子沉默 STC1 基因，并将其与紫杉醇共同递送。团队在两类癌细胞系中测试：STC1 表达较高的 Lewis 肺癌细胞，以及 STC1 表达较低的 MC38 结肠癌细胞。结果显示，药物与 siRNA 的组合对肺癌细胞更有效。
在肺癌小鼠模型中，研究团队观察到 siSTC1 与紫杉醇组合可根除 5 个肿瘤中的 3 个，在某些癌症类型中可根除 5 个中的 4 个。研究还显示，该组合提高了肿瘤对 PD-1 阻断治疗的敏感性。PD-1 阻断属于免疫治疗方式，可帮助免疫系统更好识别并清除癌细胞。
这项研究仍处于临床前阶段，主要证据来自细胞实验和动物模型，不能直接推断为人群疗效。研究负责人表示，未来希望与临床肿瘤医生合作，推动该平台进入 1 期临床试验；在此之前，其安全性、剂量、适用癌种和真实疗效仍需系统验证。
原文链接：http://www.news-medical.net/news/20260625/Lipid-nanoparticles-enhance-immune-response-against-lung-cancer.aspx
免责声明：本文仅供医学资讯参考，不构成诊疗建议。
