Nature Medicine 6月22日发表开放获取研究“Biological aging and generational shifts in early-onset cancer risk”。研究关注年轻成人中系统性和器官特异性生物学衰老指标，与早发实体癌风险之间的关系。
研究指出，近几十年来，50岁或55岁以前诊断的早发癌在全球多地上升，提示可能存在新的代际风险因素。作者认为，系统性衰老和器官特异性衰老反映了多种暴露的累计影响，可能为理解早发癌风险提供补充视角。
在英国生物样本库154169名年轻成人中，研究使用PhenoAge衡量系统性衰老。结果显示，与1950至1954年出生者相比，1965至1974年出生者的系统性衰老指标升高。系统性衰老每增加一个标准差，与早发实体癌风险升高相关，风险比为1.08，95%置信区间为1.03至1.13，主要由肺癌、胃肠道癌和子宫癌驱动。
研究还使用其他系统性衰老测量方法进行分析，包括Klemera-Doubal方法定义的年龄差和基于代谢组学的年龄差，所得模式保持一致。研究者还在美国All of Us Research Program中10262名参与者资料里进行了部分验证。
器官特异性衰老分析显示，免疫衰老与早发肺癌相关，脂肪组织衰老与早发结直肠癌相关。作者认为，生物学年龄相对于实际年龄更高，可能作为与早发实体癌风险相关的驱动因素之一，提示需要进一步研究背后机制，以指导有效预防策略。
需要强调的是，这是一项流行病学关联研究，不能直接证明生物学衰老指标导致癌症，也不能据此提出个人筛查或治疗方案。个体癌症风险仍受遗传、环境、生活方式、感染、职业暴露和医疗可及性等多因素影响。
原文链接：http://www.nature.com/articles/s41591-026-04448-w
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