MPN

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骨髓增生性肿瘤(MPN)是一组起源于多能造血干细胞的克隆性恶性血液疾病,其特征为骨髓中一系或多系髓系细胞(红细胞、粒细胞或血小板)病理性过度增殖。根据 WHO(2022)第五版分类,经典 MPN 主要包括 真性红细胞增多症(PV)原发性血小板增多症(ET)原发性骨髓纤维化(PMF)。MPN 的分子发病机制高度依赖于“驱动突变”(JAK2CALRMPL)诱导的 JAK/STAT 通路持续激活。2025 年的临床管理重点在于血栓风险分层、预防纤维化进展以及应用新型 JAK 抑制剂和干扰素制剂。

MPN · 疾病档案
Myeloproliferative Neoplasms Profile (点击展开)
JAK/STAT 驱动型髓系肿瘤
核心驱动基因 JAK2, CALR, MPL
典型突变 (JAK2) V617F
Entrez ID (JAK2) 3717
UniProt (JAK2) O60674
ICD-11 编码 2A20
主要风险 血栓、纤维化、AML转化
核心治疗药 芦可替尼、干扰素

分子机制:信号通路的“常开”开关

MPN 的病理生物学核心是造血祖细胞脱离了正常的细胞因子调控,其激活级联如下:

  • JAK2 V617F 突变: 这是 MPN 中最常见的遗传变异。突变发生在 JAK2 的假激酶结构域(JH2),解除了对激酶结构域(JH1)的自抑制,导致激酶持续磷酸化下游的 STAT3/5
  • CALR 突变: 突变的钙网蛋白(CALR)获得了与血小板生成素受体(MPL)结合的能力,从而在没有配体的情况下模拟了受体激活信号。
  • 细胞因子超敏: 活化的 STAT 蛋白入核上调促生长基因表达,使造血前体细胞对 EPO、TPO 等细胞因子产生超敏反应,导致克隆性血细胞呈指数级增长。
  • 炎症微环境: MPN 不仅是细胞增殖性疾病,还伴随严重的全身炎症反应。异常克隆分泌大量细胞因子(如 TNF-α、IL-6),驱动了骨髓纤维化的演进和全身症状。

临床景观:三大经典亚型对比

亚型名称 基因突变特征 主要临床表现
真性红细胞增多症 (PV) JAK2 V617F (>95%) 全血细胞增多(以红系为主),血红蛋白显著升高,高粘滞血症,常伴脾大。
原发性血小板增多症 (ET) JAK2 (55%), CALR (25%), MPL (5%) 持续性血小板计数升高(≥450k),血栓形成风险高,出血风险亦存。
原发性骨髓纤维化 (PMF) JAK2 (60%), CALR (25%), MPL (8%) 进行性贫血、显著脾大、骨髓纤维化。预后最差,易转化为急性白血病(AML)。

治疗策略:风险分层与多靶点干预

  • 血管事件预防: 对 PV 和 ET 患者,低剂量阿司匹林和静脉放血(针对 PV)是维持 HCT < 45% 的基石疗法,旨在降低致死性血栓风险。
  • 细胞减灭治疗: 羟基脲 (HU) 仍是一线选择。2025 年指南更强调长效干扰素(如 罗培干扰素)在年轻患者中的应用,因其具有诱导分子学缓解的潜力。
  • JAK 抑制剂: 芦可替尼 (Ruxolitinib) 是中高危 PMF 和 HU 耐药 PV 的核心药物,能显著缩小脾脏体积、改善全身炎症症状。新型抑制剂如 莫普替尼 (Momelotinib) 可额外改善贫血。
  • 转化医学前沿: 针对纤维化通路的新型组合(如 JAKi 联合 BET 抑制剂或 Bcl-2 抑制剂)正在开展三期临床;异基因造血干细胞移植仍是 PMF 唯一的治愈手段。

关键关联概念

  • JAK2 MPN 家族最核心的驱动突变载体。
  • CMML 具有 MPN 和 MDS 双重特征的重叠性骨髓肿瘤。
  • STAT 蛋白: JAK 激酶激活后的下游直接效应转录因子。
  • 芦可替尼 改变中高危 MPN 治疗格局的靶向药物。
  • 骨髓纤维化: MPN 疾病演进过程中的严重病理归宿。
       学术参考文献与权威点评
       

[1] Tefferi A, Barbui T. (2023/2025 更新). Polycythemia vera and essential thrombocythemia: 2024 update on diagnosis, risk-stratification and management. American Journal of Hematology.
[权威点评]:该更新系统梳理了基于分子突变负荷的最新预后评分系统(MIPSS),为个体化治疗提供了标准。

[2] Vainchenker W, Kralovics R. (2017). Genetic basis and molecular pathophysiology of classical myeloproliferative neoplasms. Blood.
[权威点评]:经典文献。详述了 JAK2、CALR 和 MPL 突变如何通过单一信号轴驱动不同的临床表型。

[3] Khoury JD, et al. (2022). The 5th edition of the World Health Organization Classification of Haematopoietic and Lymphoid Tumours. Leukemia.
[权威点评]:官方分类标准。明确了 MPN 各亚型的诊断金标准,特别是对“前纤维化期 PMF”的界定。