查看“SYK”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>SYK</strong>（Spleen Tyrosine Kinase），即<strong>脾酪氨酸激酶</strong>，是一种广泛表达于造血细胞（非 T 细胞）中的胞质非受体酪氨酸激酶。作为 B 细胞受体（<strong>BCR</strong>）和 Fc 受体（FcR）信号通路中的关键信号枢纽，SYK 在适应性免疫（B 细胞发育与活化）和先天免疫（巨噬细胞吞噬、肥大细胞脱颗粒）中均扮演核心角色。它通过串联的 <strong>SH2 结构域</strong>识别并结合受体上的 ITAM 基序从而被激活。在病理状态下，SYK 的异常活化驱动了多种 <strong>B 细胞恶性肿瘤</strong>（如 DLBCL、CLL）的增殖与生存，同时也介导了自身免疫性疾病（如免疫性血小板减少症 <strong>ITP</strong>、类风湿性关节炎）中的组织破坏。其同源蛋白为 T 细胞中的 ZAP-70。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">SYK · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:SYK_BCR_Signaling.png|100px|SYK 信号通路]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">BCR/FcR 信号枢纽 / 免疫调节</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>SYK</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">全称</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Spleen Associated Tyrosine Kinase</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">9q22.2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">6850</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">11491</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P43405</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~72 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主要表达细胞</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">[[B细胞]], 巨噬细胞, 肥大细胞, 中性粒细胞</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键结构域</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">Tandem SH2 (N/C), Kinase Domain</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：ITAM 识别与信号级联</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        SYK 的激活严格依赖于免疫受体的交联及其胞内段的修饰，它是连接受体感知与细胞效应的关键分子开关。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>启动：ITAM 招募模式</strong>
            <br>当 BCR 或 Fc受体与抗原/抗体复合物结合后，受体聚集。Src 家族激酶（如 Lyn）率先磷酸化受体胞内段的 <strong>ITAM</strong>（免疫受体酪氨酸活化基序）。
            <br>SYK 通过其 N 端串联的两个 <strong>SH2 结构域</strong> 特异性结合双磷酸化的 ITAM，从而解除自身的构象抑制并被招募至膜周。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>激活：磷酸化级联</strong>
            <br>结合 ITAM 后，SYK 发生构象改变并进行自磷酸化（关键位点 <strong>Tyr525/526</strong>），从而完全激活其激酶活性。
            <br>激活的 SYK 进一步磷酸化下游接头蛋白 <strong>[[BLNK]]</strong> (SLP-65)，构建信号复合物。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>效应：三大下游通路</strong>
            <br>1. <strong>PLCγ2 通路：</strong> 导致钙离子内流（Ca2+ flux）和 PKC 激活，驱动 B 细胞活化与转录因子 NFAT 核易位。
            <br>2. <strong>PI3K/AKT/mTOR：</strong> 促进细胞存活与代谢。
            <br>3. <strong>MAPK (ERK/JNK/p38)：</strong> 调控细胞增殖。
            <br><em>*注：在巨噬细胞中，SYK 介导 FcγR 信号，驱动肌动蛋白重排进行吞噬作用。</em></li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：恶性增殖与自身免疫</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        SYK 的病理作用主要体现为“过度活跃”：在淋巴瘤中维持恶性生存，在自身免疫病中介导组织损伤。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">病理机制</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床特征/意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[免疫性血小板减少症]] (ITP)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">FcγR 信号过度激活</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">患者产生的自身抗体包裹血小板，脾脏巨噬细胞通过 <strong>FcγR-SYK 通路</strong>识别并吞噬破坏这些血小板。抑制 SYK 可直接阻断血小板的破坏过程。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">非霍奇金淋巴瘤 (NHL)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">慢性 BCR 信号依赖
                <br>(Chronic Active BCR)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在 <strong>DLBCL</strong>（尤其是 ABC 亚型）、<strong>CLL</strong> 和套细胞淋巴瘤中，肿瘤细胞依赖持续性的 BCR-SYK 信号维持生存（"BCR addiction"）。SYK 常常过度表达或持续磷酸化。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">急性髓系白血病 (AML)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">非经典激活 (FLT3-ITD)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在携带 FLT3-ITD 突变的 AML 中，SYK 可被直接募集并激活，绕过常规受体，促进 HOXA9/MEIS1 等白血病基因表达，导致对 FLT3 抑制剂耐药。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：从自身免疫到肿瘤</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        SYK 抑制剂的开发策略在自身免疫病和肿瘤之间并行，关键在于平衡疗效与脱靶毒性（如高血压、腹泻）。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>已获批药物：</strong>
            <br><strong>[[福斯塔替尼]] (Fostamatinib/R788)：</strong> 首个获批的口服 SYK 抑制剂。作为前药在体内转化为活性代谢物 R406。
            <br><em>适应症：</em> 用于治疗对既往治疗反应不佳的慢性免疫性血小板减少症 (ITP)。
            <br><em>机制：</em> 阻断脾脏巨噬细胞对被抗体包裹血小板的吞噬作用。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>临床在研 (肿瘤/自免)：</strong>
            <br><strong>Entospletinib (GS-9973)：</strong> 第二代高选择性 SYK 抑制剂，旨在减少 Fostamatinib 的脱靶效应。在 CLL 和 AML 中进行过试验，目前多探索联合用药策略。
            <br><strong>Lanraplenib：</strong> 针对自身免疫病（如狼疮肾炎）开发。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>联合治疗策略：</strong>
            <br><strong>双重阻断：</strong> SYK 抑制剂 + <strong>[[BTK抑制剂]]</strong> (如 Ibrutinib) 或 BCL-2 抑制剂 (Venetoclax)。旨在切断 B 细胞受体通路的上下游，克服单药耐药性，特别是针对复发难治性 DLBCL。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[B细胞受体]] (BCR)：</strong> SYK 是 BCR 信号传导必不可少的激酶。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[ITAM]]：</strong> 免疫受体酪氨酸活化基序，SYK 的停泊位点。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[ZAP-70]]：</strong> SYK 在 T 细胞和 NK 细胞中的同源蛋白，功能类似。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[福斯塔替尼]]：</strong> 目前临床应用最成熟的 SYK 靶向药。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[Fc受体]]：</strong> 介导抗体依赖的细胞毒作用 (ADCC) 和吞噬作用，需 SYK 参与。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Cheng AM, Rowley B, Pao W, et al. (1995).</strong> <em>Syk tyrosine kinase required for mouse viability and B-cell development.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：奠基之作。通过基因敲除小鼠模型，首次确立了 SYK 在 B 细胞发育及维持血管完整性中的绝对必要性，证明缺失 SYK 会导致围产期致死和 B 细胞成熟阻滞。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Mocsai A, Ruland J, Tybulewicz VL. (2010).</strong> <em>The SYK tyrosine kinase: a crucial player in diverse biological functions.</em> <strong>[[Nature Reviews Immunology]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：权威综述。全面解析了 SYK 超越 B 细胞的功能，包括其在破骨细胞、中性粒细胞及炎症反应中的多效性，为理解 SYK 抑制剂在自身免疫病中的潜力提供了理论基础。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Friedberg JW, Sharman J, et al. (2010).</strong> <em>Inhibition of Syk with fostamatinib disodium has significant clinical activity in non-Hodgkin lymphoma and chronic lymphocytic leukemia.</em> <strong>[[Blood]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床突破。首次在临床试验中证实口服 SYK 抑制剂 Fostamatinib 在复发/难治性 B 细胞淋巴瘤中具有单药活性，确立了 SYK 作为抗癌靶点的临床价值。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0;">
            [4] <strong>Bussel J, Arnold DM, et al. (2018).</strong> <em>Fostamatinib for the treatment of adult persistent and chronic immune thrombocytopenia (FIT1 and FIT2): results from two phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trials.</em> <strong>[[The Lancet Haematology]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：上市基石。FIT1/FIT2 关键 III 期临床结果显示 Fostamatinib 能显著提升难治性 ITP 患者的血小板水平，直接推动了该药获 FDA 批准。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">SYK · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[B细胞受体]] • [[ITAM]] • [[ZAP-70]] • [[福斯塔替尼]] • [[ITP]] • [[PLCγ2]] • [[DLBCL]] • [[BTK抑制剂]]
        </div>
    </div>

</div>