查看“NF-kB”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>NF-kB</strong>（Nuclear Factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells，核因子κB）是一组高度保守的核转录因子家族，被誉为机体免疫应答、炎症反应及细胞存活的“总开关”。它主要以无活性的形式存在于细胞质中，一旦被<strong>[[TNF-alpha]]</strong>、<strong>[[IL-1]]</strong>或<strong>[[LPS]]</strong>等信号激活，便迅速进入细胞核启动基因转录。在<strong>[[肿瘤微环境]]</strong>中，NF-kB 的持续激活是连接慢性炎症与癌症发生的关键纽带；而在<strong>[[CAR-T]]</strong>疗法设计中，利用 NF-kB 信号通路（如通过 4-1BB 共刺激）则是维持 T 细胞体内持久性和抗耗竭能力的核心策略。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none;">NF-kB · 信号中枢</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Signal Transduction Hub (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 30px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.04); color: #64748b; font-size: 0.9em;">
                    核心逻辑：解刹车 (IκB降解) → 进核 → 转录
                </div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">家族成员</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>RelA (p65)</strong>, RelB, c-Rel, p50, p52</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">抑制蛋白</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>IκBα</strong> (主要的“刹车片”)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">上游激酶</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">IKK 复合物 (IKKα/IKKβ/NEMO)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">激活机制：解除束缚的艺术</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        NF-kB 的活性受到严密的时空调控，其核心机制在于“胞质滞留”与“诱导降解”：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>静息状态（刹车）：</strong> 在大多数细胞中，NF-kB 二聚体（主要是 p65/p50）与抑制蛋白 <strong>IκB</strong> 结合，被锚定在细胞质中，无法进入细胞核。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>经典通路激活（油门）：</strong> 当细胞受到炎症因子（如 <strong>[[TNF-alpha]]</strong>）刺激时，上游的 <strong>IKK</strong> 激酶复合物被激活，导致 IκB 磷酸化并被<strong>[[泛素化]]</strong>降解。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>核转位与转录：</strong> 失去束缚的 NF-kB 迅速穿过核孔进入细胞核，结合到特定 DNA 序列上，启动促炎因子（IL-6, IL-1）、抗凋亡蛋白（Bcl-2）及细胞周期蛋白的表达。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">双刃剑：肿瘤与免疫治疗</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        NF-kB 的功能具有明显的两面性，在不同的临床情境下，其扮演的角色截然不同：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>肿瘤促进者：</strong> 在肝癌、结直肠癌等恶性肿瘤中，NF-kB 常处于组成性激活状态。它不仅抑制癌细胞<strong>[[凋亡]]</strong>，还促进血管生成（VEGF）和转移。因此，NF-kB 是连接“炎症”与“癌症”的核心分子。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CAR-T 的“续航电池”：</strong> 在二代 <strong>[[CAR-T]]</strong> 设计中，选用 <strong>4-1BB</strong> 作为共刺激结构域（而非 CD28）的主要原因，就是 4-1BB 能更温和且持久地激活 NF-kB 通路。这不仅上调了抗凋亡分子（Bcl-xL），还促进了细胞的线粒体生物发生，显著延长了 CAR-T 在体内的存活时间。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">经典通路 vs 非经典通路</h2>

    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;">
        <table style="width: 90%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 1em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">特征维度</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #dc2626;">经典通路 (Canonical)</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">非经典通路 (Non-canonical)</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">触发信号</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">TNF-α, IL-1, LPS (TCR/BCR)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">BAFF, CD40L, RANKL</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">核心二聚体</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>p65 (RelA) / p50</strong></td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">RelB / p52</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">反应速度</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>快速、短暂</strong> (炎症急先锋)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">缓慢、持久 (发育相关)</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">主要功能</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">固有免疫, 促炎细胞因子释放</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">淋巴器官发育, B细胞成熟</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 5px;">参考文献与学术点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Sen R, Baltimore D. (1986).</strong> <em>Multiple nuclear factors interact with the immunoglobulin enhancer sequences.</em> <strong>Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：诺贝尔奖得主 Baltimore 的开创性工作，首次发现并命名了 NF-kB，开启了现代信号转导研究的新篇章。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Karin M, Ben-Neriah Y. (2000).</strong> <em>Phosphorylation meets ubiquitination: the control of NF-kappaB activity.</em> <strong>Annual Review of Immunology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：详细解析了 IKK-IκB 轴的精细调控机制，确立了泛素化蛋白酶体途径在 NF-kB 激活中的核心地位。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Kallies A, et al. (2020).</strong> <em>Metabolic regulation of T cell longevity and function in tumor immunotherapy.</em> <strong>Nature Reviews Immunology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：重点讨论了 NF-kB 在免疫代谢中的作用，解释了为何 4-1BB 信号域能通过 NF-kB 改善 CAR-T 的代谢适应性。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">NF-kB · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[TNF-alpha]] • [[IκBα]] • [[CAR-T]] • [[4-1BB]] • [[肿瘤微环境]] • [[细胞凋亡]] • [[泛素化]]
        </div>
    </div>

</div>