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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>骨髓增生性肿瘤</strong>（MPN）是一组起源于多能造血干细胞的克隆性恶性血液疾病，其特征为骨髓中一系或多系髓系细胞（红细胞、粒细胞或血小板）病理性过度增殖。根据 WHO（2022）第五版分类，经典 MPN 主要包括 <strong>真性红细胞增多症（PV）</strong>、<strong>原发性血小板增多症（ET）</strong> 和 <strong>原发性骨髓纤维化（PMF）</strong>。MPN 的分子发病机制高度依赖于“驱动突变”（<strong>[[JAK2]]</strong>、<strong>[[CALR]]</strong> 或 <strong>[[MPL]]</strong>）诱导的 <strong>JAK/STAT</strong> 通路持续激活。2025 年的临床管理重点在于血栓风险分层、预防纤维化进展以及应用新型 <strong>JAK 抑制剂</strong>和干扰素制剂。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">MPN · 疾病档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Myeloproliferative Neoplasms Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    
                    [[文件:MPN_Bone_Marrow_Biopsy.png|130px|MPN 骨髓活检高增生象]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">JAK/STAT 驱动型髓系肿瘤</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">核心驱动基因</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>[[JAK2]]</strong>, CALR, MPL</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">典型突变 (JAK2)</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #b91c1c; font-weight: bold;">V617F</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID (JAK2)</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">3717</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt (JAK2)</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">O60674</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">ICD-11 编码</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">2A20</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主要风险</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">血栓、纤维化、AML转化</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心治疗药</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #1e40af; font-weight: bold;">芦可替尼、干扰素</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：信号通路的“常开”开关</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        MPN 的病理生物学核心是造血祖细胞脱离了正常的细胞因子调控，其激活级联如下：
    </p>
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>JAK2 V617F 突变：</strong> 这是 MPN 中最常见的遗传变异。突变发生在 JAK2 的假激酶结构域（JH2），解除了对激酶结构域（JH1）的自抑制，导致激酶持续磷酸化下游的 <strong>STAT3/5</strong>。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CALR 突变：</strong> 突变的钙网蛋白（CALR）获得了与血小板生成素受体（<strong>MPL</strong>）结合的能力，从而在没有配体的情况下模拟了受体激活信号。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>细胞因子超敏：</strong> 活化的 <strong>STAT</strong> 蛋白入核上调促生长基因表达，使造血前体细胞对 EPO、TPO 等细胞因子产生超敏反应，导致克隆性血细胞呈指数级增长。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>炎症微环境：</strong> MPN 不仅是细胞增殖性疾病，还伴随严重的全身炎症反应。异常克隆分泌大量细胞因子（如 TNF-α、IL-6），驱动了骨髓纤维化的演进和全身症状。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：三大经典亚型对比</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">亚型名称</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">基因突变特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">主要临床表现</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">真性红细胞增多症 (PV)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">JAK2 V617F (>95%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">全血细胞增多（以红系为主），血红蛋白显著升高，高粘滞血症，常伴脾大。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">原发性血小板增多症 (ET)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">JAK2 (55%), CALR (25%), MPL (5%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">持续性血小板计数升高（≥450k），血栓形成风险高，出血风险亦存。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">原发性骨髓纤维化 (PMF)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">JAK2 (60%), CALR (25%), MPL (8%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">进行性贫血、显著脾大、骨髓纤维化。预后最差，易转化为急性白血病（AML）。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：风险分层与多靶点干预</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>血管事件预防：</strong> 对 PV 和 ET 患者，低剂量阿司匹林和静脉放血（针对 PV）是维持 HCT < 45% 的基石疗法，旨在降低致死性血栓风险。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>细胞减灭治疗：</strong> <strong>[[羟基脲]]</strong> (HU) 仍是一线选择。2025 年指南更强调长效干扰素（如 <strong>[[罗培干扰素]]</strong>）在年轻患者中的应用，因其具有诱导分子学缓解的潜力。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>JAK 抑制剂：</strong> <strong>[[芦可替尼]]</strong> (Ruxolitinib) 是中高危 PMF 和 HU 耐药 PV 的核心药物，能显著缩小脾脏体积、改善全身炎症症状。新型抑制剂如 <strong>莫普替尼</strong> (Momelotinib) 可额外改善贫血。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>转化医学前沿：</strong> 针对纤维化通路的新型组合（如 JAKi 联合 BET 抑制剂或 Bcl-2 抑制剂）正在开展三期临床；异基因造血干细胞移植仍是 PMF 唯一的治愈手段。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[JAK2]]：</strong> MPN 家族最核心的驱动突变载体。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[CMML]]：</strong> 具有 MPN 和 MDS 双重特征的重叠性骨髓肿瘤。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>STAT 蛋白：</strong> JAK 激酶激活后的下游直接效应转录因子。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[芦可替尼]]：</strong> 改变中高危 MPN 治疗格局的靶向药物。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>骨髓纤维化：</strong> MPN 疾病演进过程中的严重病理归宿。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Tefferi A, Barbui T. (2023/2025 更新).</strong> <em>Polycythemia vera and essential thrombocythemia: 2024 update on diagnosis, risk-stratification and management.</em> <strong>American Journal of Hematology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[权威点评]：该更新系统梳理了基于分子突变负荷的最新预后评分系统（MIPSS），为个体化治疗提供了标准。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Vainchenker W, Kralovics R. (2017).</strong> <em>Genetic basis and molecular pathophysiology of classical myeloproliferative neoplasms.</em> <strong>Blood</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[权威点评]：经典文献。详述了 JAK2、CALR 和 MPL 突变如何通过单一信号轴驱动不同的临床表型。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Khoury JD, et al. (2022).</strong> <em>The 5th edition of the World Health Organization Classification of Haematopoietic and Lymphoid Tumours.</em> <strong>Leukemia</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[权威点评]：官方分类标准。明确了 MPN 各亚型的诊断金标准，特别是对“前纤维化期 PMF”的界定。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">MPN · 知识图谱导航</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;">
            [[JAK2 V617F]] • [[芦可替尼]] • [[骨髓纤维化]] • [[CALR]] • [[真性红细胞增多症]] • [[STAT蛋白]] • [[干扰素疗法]] • [[MDS/MPN]]
        </div>
    </div>

</div>