查看“MPL”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>MPL</strong>（<strong>Myeloproliferative Leukemia protein</strong>，又称 <strong>TPOR</strong> / CD110）是促血小板生成素 (<strong>[[TPO]]</strong>) 的特异性受体，属于 I 型细胞因子受体超家族。它是巨核细胞生成和<strong>[[血小板]]</strong>产生的“总开关”。MPL 本身不具备激酶活性，必须招募胞内的 <strong>[[JAK2]]</strong> 激酶来传递信号。当 TPO 结合后，MPL 发生构象改变并二聚化，激活 JAK2-STAT5 通路，从而促进造血干细胞的自我更新及巨核细胞的分化成熟。MPL 基因的突变呈现极端的两极分化：其<strong>[[功能获得性突变]]</strong> (如 W515L) 导致受体在无配体情况下持续激活，引起<strong>[[原发性血小板增多症]]</strong> (ET) 和骨髓纤维化；而其<strong>[[功能缺失性突变]]</strong>则导致受体无法传导信号，引发罕见的致死性疾病——<strong>[[先天性无巨核细胞性血小板减少症]]</strong> (CAMT)。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">MPL</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene: MPL (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     [[Image:MPL_JAK2_Signaling.png|100px|MPL-JAK2信号转导复合物]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">血小板生成总开关 / MPN驱动基因</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">MPL</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">TPOR, CD110</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">1p34.2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">Entrez Gene</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">4352</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">UniProt ID</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">P40238</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">蛋白类型</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">I型细胞因子受体</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">特定配体</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">[[Thrombopoietin]] (THPO)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">氨基酸数</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>635 aa</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">~85-95 kDa (糖基化后)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">关键结构域</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; color: #b91c1c;">Box1/Box2 (结合JAK2)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：JAK2 的“守门人”</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        MPL 就像造血细胞表面的天线，但它自身没有信号处理能力，完全依赖于“副官” JAK2。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>二聚化与激活：</strong>
            <br>在静息状态下，MPL 以单体或松散的二聚体形式存在。TPO 结合其胞外结构域后，诱导受体发生旋转和紧密二聚化。这使得胞内连接的两个 JAK2 分子相互靠近并发生<strong>[[自身磷酸化]]</strong>。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>信号级联：</strong>
            <br>激活的 JAK2 随后磷酸化 MPL 胞内段的酪氨酸残基，招募 STAT5 和 STAT3。STATs 被磷酸化后入核，启动细胞周期基因（如 <strong>[[Bcl-xL]]</strong>, Cyclin D）的表达，阻止细胞凋亡并促进巨核细胞成熟。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>负反馈调节：</strong>
            <br>为了防止血小板无限增殖，MPL 也是 TPO 的“清除器”。血小板表面的 MPL 结合并内吞血液中的 TPO，将其降解，从而维持血小板数量的动态平衡（Sponge Effect）。</li>
    </ul>
    [[Image:MPL_W515_Mutation_Mechanism.png|100px|W515突变导致自发激活]]

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床图谱：过多与过少的极端</h2>
    <div style="background-color: #f0f9ff; border-left: 5px solid #1e40af; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;">
        <h3 style="margin-top: 0; color: #1e40af; font-size: 1.1em;">W515 突变 (The W515 Hotspot)</h3>
        <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;">
            MPL 基因最著名的致病突变位于跨膜区与胞内区交界处的第 515 位色氨酸 (Trp, W)。
            <br><strong>机制：</strong> 正常情况下，W515 维持受体的抑制性构象。突变（如 W515L/K）破坏了这种约束，导致受体在没有 TPO 的情况下自发二聚化，持续激活 JAK2，驱动肿瘤性增殖。
        </p>
    </div>

    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">突变特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床表型</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[原发性血小板增多症]] (ET)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>W515L / W515K</strong><br>(约 3-5% 患者)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">MPL 突变型 ET 患者通常发病年龄较大，血小板计数极高，但血栓风险略低于 JAK2 V617F 突变者，发生骨髓纤维化的风险较高。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[原发性骨髓纤维化]] (PMF)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">W515L/K, S505N<br>(约 5-10% 患者)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">与严重的贫血和脾肿大相关。S505N 是首个被发现的家族性血小板增多症遗传突变。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[CAMT]]<br>(先天性无巨核细胞性血小板减少症)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>无义/移码突变</strong><br>(完全功能丧失)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">新生儿期即发病，表现为极重度血小板减少，但无骨骼畸形。若不进行造血干细胞移植，最终将进展为全血细胞减少（骨髓衰竭）。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">诊疗策略：激活剂与抑制剂的辩证</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        针对 MPL 的药理学干预根据疾病性质截然不同：在 ITP 中我们需要“踩油门”，而在 MPN 中我们需要“踩刹车”（主要通过抑制下游）。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>TPO 受体激动剂 (TPO-RAs)：</strong> 
            <br>用于治疗免疫性血小板减少症 (ITP) 和再生障碍性贫血。
            <br> - <strong>[[Romiplostim]]</strong> (罗米司亭)：肽体药物，竞争性结合 MPL 的 TPO 结合位点。
            <br> - <strong>[[Eltrombopag]]</strong> (艾曲波帕) / [[Avatrombopag]]：小分子药物，结合 MPL 的跨膜区（变构调节），不会与内源性 TPO 竞争，且能诱导不同于 TPO 的信号模式。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>JAK 抑制剂：</strong>
            <br>对于 MPL 突变驱动的 MPN，直接靶向 MPL 的药物较少，临床主要使用 <strong>[[Ruxolitinib]]</strong> (芦可替尼) 阻断下游 JAK2 信号，以缓解脾肿大和全身症状。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Pikman Y, et al. (2006).</strong> <em>MPLW515L is a novel somatic activating mutation in myelofibrosis with myeloid metaplasia.</em> <strong>[[PLoS Medicine]]</strong>. 2006;3(7):e270.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：里程碑发现。在 JAK2 V617F 阴性的骨髓纤维化患者中鉴定了 MPL W515L 突变，填补了 MPN 分子诊断的重要拼图。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Ballmaier M, et al. (2001).</strong> <em>c-mpl mutations are the cause of congenital amegakaryocytic thrombocytopenia.</em> <strong>[[Blood]]</strong>. 2001;97(1):139-146.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：遗传病因。确认了 CAMT 的病因是 MPL 基因的功能丧失性突变，解释了为何这些患儿对 TPO 水平升高毫无反应。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Kuter DJ, et al. (2009).</strong> <em>Thrombopoietin and thrombopoietin mimetics in the treatment of thrombocytopenia.</em> <strong>[[Annual Review of Medicine]]</strong>. 2009;60:193-206.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：药物开发。综述了从重组 TPO（因产生中和抗体而失败）到第二代 TPO-R 激动剂（Romiplostim/Eltrombopag）的研发历程。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Ding J, et al. (2004).</strong> <em>Familial essential thrombocythemia associated with a dominant-positive activating mutation of the c-MPL gene.</em> <strong>[[Blood]]</strong>. 2004;103(11):4198-4200.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：家系研究。发现了 S505N 种系突变，证明了 MPL 激活足以在不依赖 JAK2 V617F 的情况下驱动血小板过度生成。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;">
        <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;">
            MPL (Thrombopoietin Receptor) · 知识图谱
        </div>
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;">
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">相关分子</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Thrombopoietin]] (TPO) • [[JAK2]] • [[CALR]] (分子伴侣)</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关键疾病</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[原发性血小板增多症]] (W515L) • [[骨髓纤维化]] • [[CAMT]] • [[ITP]]</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">生物机制</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[巨核细胞生成]] • [[JAK-STAT通路]] • [[Sponge Effect]] (TPO清除)</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">临床药物</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Romiplostim]] • [[Eltrombopag]] • [[Avatrombopag]] • [[Hetrombopag]]</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

</div>