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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0 0 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>CRAF</strong>(也称为 RAF-1)是 <strong>[[RAF激酶家族]]</strong>(包括 ARAF, BRAF, CRAF)中第一个被鉴定的成员,由 <strong>[[RAF1]]</strong> 基因编码。作为 <strong>[[RAS/MAPK]]</strong> 信号级联的关键中继节点,CRAF 负责接收来自活化态 <strong>[[RAS-GTP]]</strong> 的信号,并通过磷酸化下游 <strong>[[MEK1/2]]</strong> 调节细胞增殖、分化及凋亡。尽管 CRAF 在肿瘤中的直接突变率低于 <strong>[[BRAF]]</strong>,但它在介导 <strong>[[获得性耐药]]</strong> 及 <strong>[[矛盾激活]]</strong>(Paradoxical Activation)中起着决定性作用。当 BRAF 被抑制时,CRAF 往往通过形成异源二聚体来代偿信号,成为维持肿瘤生存的“备用引擎”。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">CRAF · 基因档案</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">RAF1 Protein Profile (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[文件:CRAF_Protein_Domain.png|100px|CRAF 蛋白结构]] </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">RAS 下游核心效应激酶</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">HGNC 符号</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">RAF1</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">5894</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt ID</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P04049</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">约 73 至 75 kDa</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键激活位点</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Ser338, Tyr341</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th> <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">3p25.2</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子生化机制:多步级联与二聚化激活</h2> <p style="margin: 15px 0 0 0; text-align: justify;">CRAF 的激活是一个涉及空间定位、变构调节和磷酸化循环的复杂过程:</p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155; margin-top: 12px;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>膜募集 (Recruitment):</strong> 处于失活态的 CRAF 被胞浆中的 <strong>[[14-3-3蛋白]]</strong> 钳制。当 <strong>[[RAS-GTP]]</strong> 结合胞膜上的受体后,它会通过 <strong>[[RBD]]</strong>(Ras 结合域)将 CRAF 招募至细胞膜。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>磷酸化激活:</strong> 在膜表面,CRAF 必须在 <strong>[[Ser338]]</strong> 和 <strong>[[Tyr341]]</strong> 等位点被磷酸化才能获得全激酶活性。这通常由 <strong>[[PAK]]</strong> 激酶或 <strong>[[SRC]]</strong> 协同完成。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>二聚化驱动:</strong> 不同于 BRAF 常以单体发挥功能,CRAF 高度依赖于 <strong>[[二聚化]]</strong>(包括 CRAF 同源二聚或 BRAF/CRAF 异源二聚)。这种物理互作是信号向 <strong>[[MEK]]</strong> 传递的生化前提。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观:肿瘤耐药中的矛盾激活中枢</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 在临床实践中,CRAF 因其介导的“矛盾激活”效应而备受关注: </p> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">病理生理特征</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">生化分子背景</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床解析</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">矛盾激活效应</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[RAS突变]]</strong> 背景下,BRAF 抑制剂诱导 BRAF 与 CRAF 二聚化。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">导致 <strong>[[MAPK通路]]</strong> 反常激活,引发皮肤鳞状细胞癌等次生病变。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">获得性耐药</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">BRAF V600E 抑制后,CRAF 表达上调或通过 <strong>[[旁路信号]]</strong> 激活。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">黑色素瘤患者在长期治疗后出现的通用逃逸路径之一。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">融合变异</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[CRAF融合]]</strong> (如 KIAA1549-RAF1)。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在部分低级别胶质瘤中作为主要驱动基因,展现出极强的成瘤性。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:泛 RAF 与二聚体抑制</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 针对 CRAF 及其诱导的二聚体信号,新一代药物设计旨在实现更彻底的封锁: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>泛 RAF 抑制剂 (Pan-RAF Inhibitors):</strong> 如 <strong>[[Belvarafenib]]</strong>。这类药物旨在同时结合 BRAF 和 CRAF,并抑制它们的二聚体活性,从而规避矛盾激活,适用于 <strong>[[RAS突变]]</strong> 实体瘤。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>垂直联合封锁:</strong> 联合 <strong>[[MEK抑制剂]]</strong>(如曲美替尼)是目前的标准方案。通过下游拦截,可以显著中和由 CRAF 带来的代偿性信号反弹。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PROTAC 降解技术:</strong> 正在探索的 <strong>[[CRAF降解剂]]</strong> 旨在通过彻底清除蛋白质,消除其作为 <strong>[[支架蛋白]]</strong> 在旁路耐药中的物理存在。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[BRAF]]:</strong> CRAF 的同家族伙伴,两者形成的异源二聚体是通路的超级引擎。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[RAS-GTP]]:</strong> CRAF 膜募集的直接化学诱导剂。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[矛盾激活]]:</strong> 描述为何某些靶向药在特定背景下“促癌”的核心药理概念。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[MEK1/2]]:</strong> CRAF 唯一的直接生化底物。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Wellbrock C, et al. (2004).</strong> <em>The RAF proteins take centre stage.</em> <strong>[[Nature Reviews Molecular Cell Biology]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:该综述奠定了理解 ARAF/BRAF/CRAF 功能差异化及协同作用的理论基石。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Hatzivassiliou G, et al. (2010).</strong> <em>RAF inhibitors prime wild-type RAF to activate the MAPK pathway.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:里程碑式发现。揭示了 CRAF 介导“矛盾激活”的分子逻辑,改变了 RAF 抑制剂的使用范式。</span> </p> <p style="margin: 12px 0;"> [3] <strong>Holderfield M, et al. (2014).</strong> <em>Targeting RAF kinases in cancer: the road to the clinic.</em> <strong>[[Nature Reviews Cancer]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:系统论述了针对二聚体界面的新一代抑制剂如何通过干扰 CRAF 复合体来克服耐药。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">CRAF (RAF-1) · 知识图谱关联</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;"> [[BRAF]] • [[RAS-GTP]] • [[MEK1/2]] • [[二聚化激活]] • [[矛盾激活]] • [[泛RAF抑制剂]] • [[14-3-3蛋白]] • [[支架功能]] • [[获得性耐药]] </div> </div> </div>
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