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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>CFLAR</strong>(CASP8 and FADD-like Apoptosis Regulator),在科学文献中更常用的名字是 <strong>c-FLIP</strong>(Cellular FLICE-inhibitory Protein)。它是细胞凋亡(Apoptosis) extrinsic pathway(外源性通路)中最重要的“守门员”。c-FLIP 在结构上酷似“死亡执行官” [[Caspase-8]],但缺乏关键的蛋白酶活性位点。因此,它充当了一个完美的<strong>“[[分子诱饵]]”</strong> (Molecular Decoy):通过抢先结合死亡诱导信号复合物 ([[DISC]]),将 Caspase-8 挤走,从而阻断死亡受体(如 Fas, TNFR, TRAIL-R)传导的致死信号。在肿瘤学中,c-FLIP 的高表达是癌细胞产生<strong>[[耐药性]]</strong>和逃避免疫监视(T细胞杀伤)的核心机制。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">CFLAR (c-FLIP)</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Apoptosis Inhibitor / Decoy (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[Image:DISC_complex_cFLIP_inhibition.png|100px|c-FLIP阻断DISC复合物]] </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">死亡受体阻断剂 / 免疫逃逸因子</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">基因符号</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;"><strong>CFLAR</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">常用别名</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">c-FLIP, FLAME-1, CASH</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">染色体位置</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">2q33.1</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">Entrez ID</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">8837</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">OMIM ID</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">603599</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">UniProt</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">O15519</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">主要异构体</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">c-FLIP(L) (长型), c-FLIP(S) (短型)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">~55 kDa (L) / ~28 kDa (S)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">亚细胞定位</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">细胞质 (DISC复合物)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">关键结构域</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">DED (死亡效应结构域) x2</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">功能分类</th> <td style="padding: 6px 12px; color: #0f172a;">[[抗凋亡蛋白]], Caspase-8 抑制剂</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:真假美猴王的博弈</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> c-FLIP 的工作原理是基于其与 Caspase-8 惊人的结构相似性,但它是一个功能有缺陷的“替身”。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>死亡诱导信号复合物 (DISC) 的争夺战:</strong> <br>当 FasL 或 TRAIL 结合受体后,接头蛋白 <strong>[[FADD]]</strong> 会招募 Caspase-8 前体分子。c-FLIP 也含有两个 DED 结构域,它能以更高的亲和力结合 FADD,从而物理性地将 Caspase-8 挤出 DISC 复合物,切断凋亡信号的源头。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>异构体的不同命运:</strong> <br><strong>c-FLIP(S)</strong>(短型):完全阻断 Caspase-8 的激活,是纯粹的凋亡抑制剂。 <br><strong>c-FLIP(L)</strong>(长型):含有一个无活性的类 Caspase 结构域。有趣的是,在某些特定条件下,c-FLIP(L) 可以与 Caspase-8 形成异源二聚体,不仅不抑制凋亡,反而可能促进 Caspase-8 的部分激活,甚至将信号转向 <strong>[[NF-κB]]</strong> 通路,促进细胞生存和炎症。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>半衰期极短:</strong> <br>c-FLIP 是一种非常不稳定的蛋白(半衰期 < 30分钟),主要受泛素-蛋白酶体途径调控。这意味着细胞可以通过快速合成或降解 c-FLIP,灵敏地调节其对死亡信号的敏感性。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观:癌症的护身符</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> c-FLIP 在肿瘤中的异常表达是化疗耐药和免疫治疗失败的重要原因。 </p> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">临床情境</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">分子机制</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床影响</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[TRAIL耐药]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">c-FLIP 过表达</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">TRAIL 受体激动剂曾被寄予厚望,但在临床试验中疗效不佳。主要原因是许多肿瘤细胞高表达 c-FLIP,直接阻断了 TRAIL 诱导的 DISC 形成。下调 c-FLIP 可显著恢复敏感性。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[免疫逃逸]] (Immune Escape)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">抵抗 CTL/NK 杀伤</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">细胞毒性 T 细胞 (CTL) 和 NK 细胞主要通过 FasL/Fas 途径杀伤癌细胞。高表达 c-FLIP 的肿瘤细胞对这种“死亡之吻”免疫,这是免疫检查点抑制剂(如 PD-1 抗体)治疗失败的潜在机制之一。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">化疗耐药</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">NF-κB 激活</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">化疗药物(如顺铂、紫杉醇)常诱导 NF-κB 激活,而 NF-κB 反过来上调 c-FLIP 的转录。这种正反馈回路使肿瘤细胞在化疗压力下存活率更高。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:以此为靶</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>小分子降解剂:</strong> <br>许多现有药物被发现具有下调 c-FLIP 的“脱靶效应”,如<strong>[[索拉非尼]]</strong> (Sorafenib) 和组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (<strong>[[HDACi]]</strong>,如 SAHA)。它们通过抑制 c-FLIP 的合成或促进其泛素化降解,来增敏 TRAIL 或化疗。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>合成致死:</strong> <br>c-FLIP 的表达依赖于特定的转录因子(如 NF-κB, Sp1)。抑制这些上游通路联合死亡受体激动剂,是目前临床转化的主要方向。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[DISC]] (死亡诱导信号复合物):</strong> c-FLIP 发挥作用的物理场所。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[Caspase-8]]:</strong> c-FLIP 的结构同源物和竞争对手。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[FADD]]:</strong> 连接受体与 c-FLIP/Caspase-8 的桥梁蛋白。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[TRAIL]]:</strong> 肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体,疗效受 c-FLIP 限制。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[NF-κB]]:</strong> 既是 c-FLIP 的转录激活者,也是 c-FLIP(L) 的下游效应子。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Irmler M, et al. (1997).</strong> <em>Inhibition of death receptor signals by cellular FLIP.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:发现之源。Jurg Tschopp 团队首次鉴定了 c-FLIP,揭示了它是病毒 FLIP (v-FLIP) 的细胞同源物,并阐明了其通过竞争性结合 FADD 来抑制 Fas/TNFR 死亡信号的机制。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Micheau O, et al. (2002).</strong> <em>Cellular FLIP isoforms with distinct structural and functional properties.</em> <strong>[[Cell Death & Differentiation]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:异构体功能。系统比较了 c-FLIP(L) 和 c-FLIP(S) 的功能差异,特别是发现了长型异构体在某些情境下能够通过异源二聚体化激活 Caspase-8,为 c-FLIP 在非凋亡通路中的作用提供了分子解释。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Yang BF, et al. (2003).</strong> <em>Calcium/calmodulin-dependent protein kinase II regulation of c-FLIP expression and phosphorylation in modulation of Fas-mediated signaling.</em> <strong>[[Journal of Biological Chemistry]] (JBC)</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:调控机制。揭示了 c-FLIP 的磷酸化修饰对其稳定性和功能的关键调节作用,说明了细胞内钙信号如何通过 c-FLIP 影响细胞对死亡信号的敏感性。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">CFLAR (c-FLIP) · 知识图谱关联</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;"> [[Caspase-8]] • [[Fas配体]] • [[DISC]] • [[TRAIL]] • [[NF-κB]] • [[FADD]] • [[免疫逃逸]] • [[索拉非尼]] • [[细胞凋亡]] • [[HDAC抑制剂]] </div> </div> </div>
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