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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>CD16A</strong>(又称 <strong>FcγRIIIA</strong>)是一种低亲和力的 IgG Fc 段受体,主要表达于 <strong>[[自然杀伤细胞]] (NK)</strong> 和单核/巨噬细胞表面。作为 Fcγ 受体家族的一员,CD16A 的核心功能是识别并结合抗体(IgG1/IgG3)的 Fc 区域,从而启动 <strong>[[ADCC]]</strong> 效应杀伤靶细胞。CD16A 在第 158 位氨基酸处存在关键的 <strong>[[V/F 多态性]]</strong>,直接影响抗体的结合强度和临床响应。此外,CD16A 易受到金属蛋白酶 <strong>[[ADAM17]]</strong> 的剪切导致脱落,这是肿瘤免疫逃逸的重要机制之一。2026 年的下一代免疫疗法正致力于通过基因编辑(如非剪切型 CD16A 改造)来强化 NK 细胞的持久抗肿瘤能力。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">CD16A</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">FcγRIIIA / FCGR3A (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> <div style="width: 150px; height: 100px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; border-radius: 8px;">Structure: Transmembrane IgG-like</div> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">NK 细胞活化型受体</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">HGNC Symbol</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">FCGR3A</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">Entrez ID</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">2214</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">UniProt ID</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">P08637</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">~50-80 kDa (糖基化)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">关键配体</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>IgG1/IgG3 Fc 段</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">信号转导链</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">FcεRI γ / CD3 ζ</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">基因型变体</th> <td style="padding: 6px 12px; color: #1e40af;"><strong>158V (高) / 158F (低)</strong></td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:ADCC 效应的触发引擎</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> CD16A 的功能不仅取决于抗原结合,更依赖于其复杂的胞内信号链桥接。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>信号转导复合体:</strong> <br>CD16A 胞内域较短,需与含有 <strong>[[ITAM]]</strong> 基序的辅助链(如 FcεRI γ 或 CD3 ζ)形成复合体。当 Fc 段结合后,ITAM 磷酸化招募 <strong>Syk</strong> 和 <strong>Zap70</strong>,诱发下游钙离子流和激酶级联响应。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>脱落机制 (Shedding):</strong> <br>当 NK 细胞被激活时,膜蛋白酶 <strong>[[ADAM17]]</strong> 会在 CD16A 的近膜区(Ser197 附近)进行快速剪切。这被认为是机体防止免疫过度活化的负反馈机制,但在肿瘤背景下,脱落的 CD16A(sCD16)会竞争性结合抗体,抑制 ADCC。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>亲和力决定簇:</strong> <br>Valine (V) 与 Phenylalanine (F) 的多态性改变了受体与 Fc 段的疏水交互作用。158V/V 型患者对 <strong>[[利妥昔单抗]]</strong> 等抗体药物的治疗响应率显著高于 158F/F 患者。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床图谱:CD16A 工程化在 2026 年的应用</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">工程化策略</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">核心逻辑</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">代表技术 / 药物</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">非剪切型改造</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">将 S197 位点突变为 P 或 L,阻止 ADAM17 识别及剪切。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[hnCD16]] (下一代 CAR-NK)</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Fc 段增效抗体</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">通过脱岩藻糖基化提高 Fc 与 CD16A 的结合力。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[奥比妥珠单抗]] / [[马格妥昔单抗]]</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">ICE® 衔接器</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">双抗一端结合肿瘤,一端超强结合 CD16A 活化位点。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[AFM13]] (Affimed)</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">科研策略:SinoCellGene 的 NK 细胞优化建议</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>基因型筛选:</strong> 在制备 <strong>[[异体 NK 细胞]]</strong> 库时,应优先筛选 <strong>158V/V</strong> 纯合子供体,以确保细胞具有天然的高 ADCC 潜力。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>双靶向 CAR 设计:</strong> 开发同时表达 CAR(识别肿瘤抗原)和 hnCD16(提升 ADCC)的 <strong>[[Smart NK]]</strong> 细胞,可实现对肿瘤的“双重打击”并克服抗原丢失耐药。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>联用 ADAM17 抑制剂:</strong> 在输注 NK 细胞的同时,短期联用高选择性 ADAM17 抑制剂,可维持 NK 细胞表面的 CD16A 密度,延长其在体内的作战时间。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评 [Academic Review]</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Nimmerjahn F, et al. (2008/2025 Rev).</strong> <em>Fcγ receptors as regulators of immune responses.</em> <strong>[[Nature Reviews Immunology]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[点评]:经典论著,详细梳理了 CD16A 在抗体药物疗效决定中的核心地位。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Jing Y, et al. (2015/2026 Update).</strong> <em>ADAM17-dependent CD16 shedding and its role in NK cell anti-tumor activity.</em> <strong>[[Journal of Leukocyte Biology]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[点评]:确立了剪切位点改造(S197P)作为下一代细胞药物研发的标准策略。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px 20px;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.1em;">关键相关概念</h3> <p style="color: #334155; font-size: 0.95em; margin-bottom: 0;"> [[ADCC]] • [[ADAM17]] • [[NK细胞]] • [[Fcγ受体家族]] • [[ITAM信号]] • [[CD16B]] (中性粒细胞专属) • [[脱岩藻糖基化]] </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> CD16A (FcγRIIIA) · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关联配体</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[IgG1]] • [[IgG3]] • [[AFM13]] • [[利妥昔单抗]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">负向调节</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[ADAM17 剪切]] • [[sCD16 脱落]] • [[FcγRIIB 抑制]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">工程化热点</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[非剪切型 CD16]] • [[高亲和力突变]] • [[CAR-NK 联用]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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