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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>APC</strong>（Adenomatous Polyposis Coli），是人类最重要的<strong>抑癌基因</strong>之一，被誉为结直肠癌发生的“守门人”（Gatekeeper）。该基因定位于染色体 5q22.2，编码一种巨大的多功能支架蛋白。APC 蛋白是经典 <strong>[[Wnt通路]]</strong> 降解复合物的核心成员，负责介导 <strong>[[β-catenin]]</strong> 的磷酸化与降解。APC 的双等位基因失活是约 80% 散发性结直肠癌的起始事件。其胚系突变（Germline Mutation）直接导致<strong>[[家族性腺瘤性息肉病]]（FAP）</strong>，使患者在青年期即面临近乎 100% 的癌变风险。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">APC · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Adenomatous Polyposis Coli Profile</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    
                    [[文件:APC_Protein_Scaffold.png|130px|APC 降解复合物模型]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">Wnt 信号通路“警察”</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>APC</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">BTPS2, GS, DP2.5</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">324</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">583</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P25054</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">5q22.2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~312 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键通路</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">Wnt / 细胞粘附</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：降解复合物的定海神针</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        APC 蛋白通过构建精密的生化支架，在细胞内维持着 Wnt 信号的负平衡：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>拦截与降解：</strong> APC 蛋白包含多个 β-catenin 结合重复序列。在无 Wnt 信号时，APC 将 Axin、GSK3-beta 和 CK1 组装在一起，捕获胞质中的游离 β-catenin。GSK3-beta 对其进行磷酸化，从而诱导 β-catenin 泛素化并被蛋白酶体降解。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>细胞周期控制：</strong> APC 突变后，β-catenin 逃避降解并入核，持续激活 MYC 和 <strong>[[Cyclin D1]]</strong>，迫使上皮细胞脱离分化轨道，进入无休止的分裂状态。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>细胞骨架与极性：</strong> APC 蛋白的 C-末端可结合微管蛋白及 EB1 蛋白，调控有丝分裂纺锤体的稳定性。其功能丧失常导致<strong>[[染色体不稳定性]]（CIN）</strong>，这是结直肠癌演进的重要推动力。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>粘附调节：</strong> APC 也参与调节 <strong>[[E-cadherin]]</strong> 介导的细胞粘附。其缺失会削弱细胞间的物理连接，辅助 <strong>[[EMT]]</strong> 过程的发生。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：息肉病与癌变序曲</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病场景</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">APC 变异特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床表现与意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">家族性腺瘤性息肉病 (FAP)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">胚系致病性突变 (Germline)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">全结肠布满成百上千个腺瘤性息肉。若不及时行全结肠切除，平均 40 岁前 100% 癌变。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">散发性结直肠癌 (CRC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">体细胞双位点失活 (Somatic)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">见于约 80% 的 CRC。APC 缺失是“腺瘤-腺癌演变序列”的首个分子阶梯，常早于 <strong>[[TP53]]</strong> 突变发生。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Turcot 综合征</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">APC 突变伴中枢神经受累</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">FAP 的一种临床变体，表现为多发性大肠息肉合并髓母细胞瘤（Medulloblastoma）。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Gardner 综合征</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">3'端外显子特异突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">除肠道息肉外，伴有硬纤维瘤（Desmoid）、骨瘤及皮脂腺囊肿。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">干预策略：从预防到免疫增敏</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>风险筛查与手术：</strong> 
            对于 FAP 家族成员，建议从 10-12 岁起接受内镜监测。一旦息肉密集，<strong>预防性全结肠切除术</strong>是标准治疗方案，可将生存率提高 30 年以上。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>化学预防探索：</strong>
            研究表明，非甾体抗炎药（NSAIDs，如塞来昔布）可部分减少息肉数量和体积。这可能通过抑制下游 COX-2 通路来实现，虽然不能取代手术，但可作为辅助手段。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>针对 Wnt 通路的耐药逆转：</strong>
            APC 缺失产生的“Wnt 高活性”会抑制免疫细胞浸润。目前临床正在探索 <strong>Porcupine 抑制剂</strong> 联合 PD-1 疗法，试图通过重塑微环境来克服 APC 缺陷导致的免疫逃逸。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>靶向 WEE1 与 CIN 弱点：</strong>
            由于 APC 缺失常诱发<strong>[[染色体不稳定性]]</strong>，此类肿瘤可能对 WEE1 抑制剂或特定有丝分裂抑制剂（如某些 Aurora 激酶抑制剂）表现出合成致死敏感性。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[β-catenin]]：</strong> APC 的核心调控对象及下游效应器。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[Wnt通路]]：</strong> APC 所在的信号系统，其作为系统的负反馈中枢。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>FAP (家族性息肉病)：</strong> APC 胚系突变导致的终身致残性肿瘤风险。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[染色体不稳定性]]：</strong> APC 在微管动力学功能丧失后的遗传学结果。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Kinzler KW, Vogelstein B. (1991).</strong> <em>Identification of a gene located at chromosome 5q21 that is mutated in colorectal adenomas and carcinomas.</em> <strong>Science</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：肿瘤学里程碑论文。首次成功克隆 APC 基因，确立了结直肠癌起始的分子机制模型。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Fodde R. (2002).</strong> <em>The APC gene in colorectal cancer.</em> <strong>European Journal of Cancer</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：权威综述。系统解析了 APC 在 Wnt 信号转导之外，在细胞粘附、骨架动力学中的多维度功能。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Jasperson KW, et al. (2024 更新).</strong> <em>Genetic/Familial High-Risk Assessment: Colorectal.</em> <strong>NCCN Guidelines v1.2024</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床管理金标准。为 APC 突变携带者提供了精确的息肉随访、择期手术及辅助预防用药指导。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">APC · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;">
            [[β-catenin]] • [[Wnt通路]] • [[结直肠癌]] • [[FAP]] • [[染色体不稳定性]] • [[GSK3-beta]] • [[家族性肿瘤]] • [[微管]]
        </div>
    </div>

</div>