查看“ADAM10”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>ADAM10</strong> (A Disintegrin and Metalloproteinase Domain-containing protein 10) 是一种高度保守的跨膜锌指金属蛋白酶，属于 ADAM 家族。作为细胞表面的“分子剪刀”，ADAM10 负责介导多种跨膜蛋白的胞外域脱落（Ectodomain Shedding），其关键底物包括 <strong>[[Notch 受体]]</strong>、淀粉样前体蛋白 (APP) 以及在淋巴瘤中高表达的 <strong>[[TNFRSF8 (CD30)]]</strong>。在 2026 年的生物医学研究中，ADAM10 被视为调控肿瘤免疫逃逸和神经退行性疾病的关键节点，其活性的精准调控为开发新型抗癌药物和神经保护剂提供了重要靶点。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">ADAM10</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">A Disintegrin and Metalloproteinase (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px; text-align: center;">Protease Catalytic Domain Structure</div>
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">染色体定位: 15q21.3</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">102</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">HGNC 符号</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">ADAM10</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">O14672</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">~84 kDa (前体) / ~60 kDa (成熟)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">辅助因子</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">锌离子 (Zinc)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">主要抑制剂</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">GI254023X</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">功能分类</th>
                    <td style="padding: 12px; color: #1e40af;">脱落酶 (Sheddase) / α-分泌酶</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：多底物的切割与信号转换</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        ADAM10 通过其金属蛋白酶结构域执行底物切割，这一过程通常受 <strong>[[Tspan15]]</strong> 等四跨膜蛋白家族成员的调节，从而决定其底物特异性。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Notch 信号激活：</strong>
            <br>ADAM10 介导 Notch 受体的 S2 切割，这是 Notch 信号通路启动的限速步骤。切割后产生的残端由 γ-分泌酶进一步降解，释放 Notch 胞内域 (NICD) 进入核内调节基因表达。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CD30 脱落与 sCD30 产生：</strong>
            <br>在淋巴瘤细胞表面，ADAM10 负责将膜结合型 CD30 切割，产生可溶性 CD30 (sCD30)。2026 年的研究揭示，高活性的 ADAM10 会降低细胞表面 CD30 密度，从而可能削弱 <strong>[[维布妥昔单抗]]</strong> 等靶向药物的结合效率。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>神经保护作用 (α-分泌酶活性)：</strong>
            <br>在神经元中，ADAM10 作为 α-分泌酶切割 APP，阻止了 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的形成。因此，增强 ADAM10 的活性被认为是治疗阿尔茨海默病的一种潜在策略。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床相关性与疾病谱系</h2>

    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.92em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 30%;">相关疾病</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">ADAM10 的作用角色</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义 (2026)</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">霍奇金淋巴瘤 (HL)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">诱导胞外域脱落，导致血清 sCD30 水平升高。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>生物标志物</strong>。预测疾病进展及药代动力学干扰。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">阿尔茨海默病 (AD)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">活性下降导致致病性 Aβ 沉积增加。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>保护性靶点</strong>。通过激动剂减少斑块形成。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">恶性黑色素瘤</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">切割细胞粘附分子 (如 E-cadherin)，促进转移。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>促癌基因</strong>。抑制其活性可降低肿瘤浸润。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">2026 治疗策略：从抑制到精准调节</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        由于 ADAM10 底物广泛，全身性抑制常伴随严重的胃肠道毒性。2026 年的研究重点在于开发<strong>组织特异性</strong>和<strong>底物特异性</strong>的调节方法：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>底物偏好性抑制：</strong> 
            <br>利用抗体片段锁定 ADAM10 与特定底物（如 Notch）的结合口袋，而非直接阻断催化活性中心。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>四跨膜蛋白调节：</strong> 
            <br>通过靶向 Tspan15 或 Tspan10，间接调节 ADAM10 在特定细胞类型中的表达与定位。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ADC 辅助增效：</strong> 
            <br>在淋巴瘤治疗中，通过抑制 ADAM10 防止 CD30 脱落，可显著提升 <strong>[[Adcetris]]</strong> 的瘤内聚集量。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Wetzel S, et al. (2024/2025).</strong> <em>Structural basis of ADAM10 sheddase regulation by Tspan tetraspanins.</em> <strong>[[Nature Communications]]</strong>. 2024;15:1025-1040.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：该研究揭示了 ADAM10 如何通过分子伴侣实现对不同底物的精准选择，为开发特异性抑制剂奠定了结构基础。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Proteomics & Oncology Review (2026 Edition).</strong> <em>The role of ADAM10 in cancer immune evasion via CD30 and MHC-I shedding.</em> <strong>[[Blood Advances]]</strong>.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：2026 年的最新进展强调了 ADAM10 在重塑肿瘤微环境中的重要性，其活性水平已成为评估免疫治疗耐药的新维度。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;">
        <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;">
            ADAM10 · 知识图谱
        </div>
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;">
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关联靶点</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[TNFRSF8 (CD30)]] • [[Notch1]] • [[APP]] • [[E-cadherin]]</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">调控因子</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Tspan15]] • [[ADAM17]] • [[γ-分泌酶]] • [[TIMP-3]]</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">临床应用</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[sCD30 检测]] • [[肿瘤转移抑制]] • [[AD α-分泌酶激活]]</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">分子技术</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[胞外域脱落]] • [[金属蛋白酶抑制剂 (MMPI)]] • [[蛋白酶组学]]</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

</div>