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阿思尼布
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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>[[阿思尼布]]</strong>(<strong>[[Asciminib]]</strong>,商品名:<strong>[[阿思尼布]]</strong>/<strong>[[Scemblix]]</strong>)是全球首个获批的<strong>[[STAMP抑制剂]]</strong>([[ABL肉豆蔻酰口袋特异性靶向抑制剂]]),被公认为<strong>[[第四代BCR-ABL抑制剂]]</strong>。与传统的[[ATP竞争性]][[酪氨酸激酶抑制剂]]([[TKI]])不同,[[阿思尼布]]通过结合[[BCR-ABL1]]蛋白的[[肉豆蔻酰口袋]]发挥[[变构抑制]]作用。临床上主要用于治疗既往接受过两种或两种以上[[TKI]]治疗的[[慢性期]][[慢性髓系白血病]]([[Ph+ CML-CP]])成年患者,以及携带<strong>[[T315I突变]]</strong>的患者。凭借其独特的机制,[[阿思尼布]]在克服[[获得性耐药]]及降低[[脱靶毒性]]方面展现了显著优势。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #ffffff 0%, #e0f2fe 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">[[阿思尼布]]</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">[[Asciminib]] / [[Scemblix]] · 点击展开详情</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;"> <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px; text-align: center;">[[变构抑制]]:[[肉豆蔻酰口袋]]结合</div> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">[[STAMP]]类药物首创</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">[[Entrez]]ID</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">25([[ABL1]])</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[HGNC]]ID</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">76</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[UniProt]]</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">P00519</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[分子量]]</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">449.8Da</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[药物分类]]</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">[[变构抑制剂]]</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">原研厂商</th> <td style="padding: 12px; color: #0f172a;">[[诺华]]([[Novartis]])</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:变构口袋的精准锁定</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> [[阿思尼布]]的设计巧妙地利用了[[ABL1]]蛋白自带的“[[刹车]]”机制: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[肉豆蔻酰口袋]]模拟:</strong>正常[[ABL1]]蛋白通过自身的[[肉豆蔻酰基]]末端插入其激酶结构域的口袋中,维持失活状态。在[[BCR-ABL1]]融合蛋白中,这一自抑制机制丧失。[[阿思尼布]]通过占据该口袋,模拟肉豆蔻酰基的作用,强行将蛋白拉回失活[[构象]]。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>克服[[守门员突变]]:</strong>由于[[阿思尼布]]不与[[ATP结合口袋]]作用,它能够绕过导致一、二、三代[[TKI]]失效的[[T315I]]等[[激酶]]活性中心突变,为耐药患者提供解救手段。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>极高选择性:</strong>[[肉豆蔻酰口袋]]在人体激酶组中极具独特性,这使得[[阿思尼布]]具有极佳的[[靶向选择性]],有效减少了因误伤其他激酶(如[[KIT]]或[[PDGFR]])而产生的副作用。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">核心临床研究证据矩阵</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 25px auto; width: 95%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">临床试验</th> <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">研究设计/人群</th> <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">关键客观数据</th> </tr> <tr> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[ASCEMBL研究]]</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">3线及以上[[CML-CP]] (vs [[波舒替尼]])</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">24周[[主要分子学反应]]([[MMR]])率为25% vs 13%,且不良反应导致的停药率更低。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[T315I]]扩增队列</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">携带[[T315I]]突变的[[Ph+ CML-CP]]患者</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">在携带此类[[顽固耐药]]突变的群体中观察到高比例的[[分子学缓解]]。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">诊疗策略:服用要求与毒性管理</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> [[阿思尼布]]的精准应用需特别关注给药细节及[[血液学]]安全性: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[空腹服药]]准则:</strong>食物会显著影响药物吸收。规定必须在服药前至少2小时及服药后至少1小时内禁食。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[剂量分层]]:</strong>标准剂量通常为每日两次(40mg BID)或每日一次(80mg QD);针对[[T315I]]突变患者,需采用更高剂量(200mg BID)。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[实验室监测]]:</strong>需定期监测[[血常规]]及[[脂肪酶]]、[[淀粉酶]]水平。临床需警惕[[中性粒细胞减少]]、[[血小板减少]]及[[无症状性胰腺酶升高]]。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[心血管]]保护:</strong>尽管其[[心血管毒性]]较[[普纳替尼]]小,但在有[[高血压]]或[[糖尿病]]病史的患者中仍需监测[[心血管事件]]。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键相关概念</h2> <div style="background-color: #f8fafc; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; margin: 20px 0;"> <ul style="margin: 0; padding-left: 20px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[STAMP]]:</strong>专门靶向ABL蛋白肉豆蔻酰口袋的新兴药物研发策略。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[T315I突变]]:</strong>被称为“[[守门员突变]]”,是导致多种前代[[TKI]]失效的关键机制。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[主要分子学反应]] (MMR):</strong>[[CML]]治疗的重要里程碑,指[[BCR-ABL1]]转录本水平≤0.1%。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[变构调节]]:</strong>通过结合非活性位点来改变蛋白构象,从而实现[[功能关闭]]。</li> </ul> </div> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Réa D, et al. (2021).</strong> <em>A Phase 3, Open-Label, Randomized Study of Asciminib, a STAMP Inhibitor, vs Bosutinib in CML after 2 or More Prior TKIs.</em> <strong>[[The New England Journal of Medicine]]</strong>.[Academic Review]<br> <span style="color: #475569;">[权威点评]:ASCEMBL研究确立了阿思尼布作为后线治疗新标准的地位,其安全性与疗效平衡性显著优于传统二代TKI。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Hughes TP, et al. (2019).</strong> <em>Asciminib in Chronic Myeloid Leukemia after ABL Kinase Inhibitor Failure.</em> <strong>[[NEJM]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[临床价值]:该研究揭示了变构抑制剂在克服多种耐药突变(特别是T315I)中的强大潜力。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> [[阿思尼布]] ([[Asciminib]]) 诊疗生态 · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关联靶点</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[BCR-ABL1]]•[[ABL1]]•[[T315I]]•[[肉豆蔻酰口袋]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关联药物</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[波舒替尼]]•[[普纳替尼]]•[[尼洛替尼]]•[[奥雷巴替尼]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">战略实体</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Novartis]]•[[FDA]]•[[NCCN]]•[[CSCO]]•[[ASH]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">研究前沿</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[联合治疗克服复合突变]]•[[一线治疗应用探索]]•[[针对变构位点新突变的监测]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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