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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>[[免疫塑形]] (Immune Sculpting)</strong>,亦称<strong>免疫雕刻</strong>或<strong>免疫选择</strong>,是癌症免疫编辑理论中“平衡期”的核心机制。它描述了免疫系统作为一个强大的达尔文选择压力源,对处于异质性状态的肿瘤细胞群体进行筛选的过程。在此过程中,具有高免疫原性(即携带强效 <strong>[[新抗原]]</strong>)的癌细胞克隆被 <strong>[[CD8+ T细胞]]</strong> 优先识别并清除,而那些低免疫原性、抗原丢失或具有免疫抑制特性的克隆则幸存下来并逐渐扩增。最终,经过“塑形”的肿瘤虽然在体积上可能暂时未变,但在基因型和表型上已演变为难以被免疫系统识别的“冷肿瘤”或耐药变体。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">免疫塑形</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Immune Sculpting / Selection · 点击展开</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px; text-align: center;">Conceptual Model:<br>Darwinian Selection Sieve</div> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">核心隐喻:免疫筛选筛</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">所属阶段</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">[[免疫编辑]] - 平衡期</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">选择压力源</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">细胞毒性T淋巴细胞 (CTL)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">筛选结果</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">[[抗原丢失变体]]</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">关键机制</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">克隆清除 / 基因组演化</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">临床特征</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">[[获得性耐药]] / 免疫逃逸</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">相关模型</th> <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">红皇后假说 (Red Queen)</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">过程机制:适者生存的微观战场</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 免疫塑形并非免疫系统的主动意图,而是其杀伤功能带来的“副作用”,主要通过以下路径实现: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫原性修剪 (Immunogenic Pruning):</strong> 在肿瘤发展的早期,免疫系统高效地识别并杀灭了表达强抗原的细胞。这导致肿瘤群体中“显眼”的克隆被清除,留下了“隐蔽”的克隆。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>基因组不稳定性驱动的演化:</strong> 在长期的免疫压力下,肿瘤细胞持续发生突变。若某次随机突变导致 <strong>[[MHC-I类分子]]</strong> 编码基因缺失,或干扰素信号通路(JAK/STAT)失活,该细胞便获得了对免疫杀伤的抵抗力,从而在群体中占据优势。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>表型重塑:</strong> 幸存的癌细胞不仅改变基因型,还通过上调 <strong>[[PD-L1]]</strong>、分泌 TGF-β 或 IDO 等代谢产物,主动改造微环境,将原本敌对的环境“塑形”为利于自身生长的免疫抑制土壤。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观:塑形后的治疗困境</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.92em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 20%;">塑形结果</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">生物学特征</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床对策与SinoCellGene探索</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">抗原丢失变体</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[HLA]]</strong> 杂合性丢失 (LOH) 或 B2M 突变,导致 TCR 无法识别。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">利用 <strong>[[NK细胞疗法]]</strong>(针对MHC缺失细胞)或 CAR-T(非MHC依赖)。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">免疫沙漠型 (Desert)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">缺乏 T 细胞浸润,肿瘤实质被致密的基质包裹,形成物理屏障。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[溶瘤病毒]]</strong> 瘤内注射或放疗,诱导免疫原性细胞死亡 (ICD),重塑微环境。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">耗竭型表型</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">肿瘤细胞诱导 T 细胞高表达 PD-1, TIM-3, LAG-3 等抑制性受体。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[双特异性抗体]]</strong> 或多靶点联合阻断(如 anti-PD1 + anti-CTLA4)。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">深层启示:为何免疫治疗会失效?</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 免疫塑形理论解释了免疫治疗中常见的“<strong>[[继发性耐药]]</strong>”现象。当我们使用 PD-1 抑制剂激活免疫系统时,实际上是引入了新一轮的人为选择压力: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>人为的二次塑形:</strong> 治疗杀死了所有对 PD-1 敏感的细胞,却筛选出了不依赖 PD-1 通路的耐药亚克隆(例如 JAK1/2 突变的细胞)。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>时间异质性的体现:</strong> 原发灶可能尚未经过深度塑形(热肿瘤),而远处转移灶可能已经历了长期的免疫选择,表现为完全不同的免疫表型(冷肿瘤),导致治疗响应不一。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键相关概念</h2> <div style="background-color: #f8fafc; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; margin: 20px 0;"> <ul style="margin: 0; padding-left: 20px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[克隆演化]] (Clonal Evolution):</strong> 肿瘤细胞在选择压力下随时间改变基因频率的过程,是免疫塑形的生物学基础。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[抗原呈递机制]] (APM):</strong> 肿瘤通过下调 TAP1/2 等转运蛋白,阻止抗原呈递,是塑形后的常见逃逸手段。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[新抗原负荷]] (TNB):</strong> 只有能被 MHC 呈递的高亲和力新抗原才会被“塑形”,无效突变则会被保留。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[免疫编辑]] (Immunoediting):</strong> 宏观框架,包含清除、平衡(塑形发生地)和逃逸三个阶段。</li> </ul> </div> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评 [Academic Review]</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Mittal D, et al. (2014).</strong> <em>New insights into cancer immunoediting and its three component phases--elimination, equilibrium and escape.</em> <strong>[[Current Opinion in Immunology]]</strong>. 27:16-25.<br> <span style="color: #475569;">[权威点评]:详细剖析了平衡期(Equilibrium)作为免疫塑形关键窗口期的分子机制,强调了 T 细胞和 IFN-γ 在维持潜伏期中的作用。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Dunn GP, et al. (2004).</strong> <em>The immunobiology of cancer immunosurveillance and immunoediting.</em> <strong>[[Immunity]]</strong>. 21(2):137-148.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:从历史角度回顾了从“监视”到“塑形”的理论跨越,确立了免疫系统具有肿瘤抑制和肿瘤促进(通过筛选)的双重功能。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Rosenthal R, et al. (2019).</strong> <em>Neoantigen-directed immune escape in lung cancer evolution.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. 567(7749):479-485.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:利用 TRACERx 数据,直接在临床样本中证实了免疫塑形的存在——肿瘤在复发时普遍丢失了能被 T 细胞识别的新抗原。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> 免疫塑形 · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 95px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">上游机制</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[DNA损伤]]•[[突变负荷(TMB)]]•[[免疫监视]]•[[炎症反应]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 95px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">逃逸路径</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[HLA丢失]]•[[B2M突变]]•[[JAK1/2突变]]•[[PD-L1上调]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 95px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">应对疗法</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[个性化肿瘤疫苗]]•[[TCR-T疗法]]•[[表观遗传药物]]•[[SinoCellGene]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 95px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关联理论</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[达尔文进化论]]•[[肿瘤异质性]]•[[免疫平衡]]•[[免疫沙漠]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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