JUN
JUN（Jun Proto-Oncogene, AP-1 Transcription Factor Subunit），编码蛋白通常称为 c-Jun。它是最早被发现的原癌基因之一，与病毒癌基因 v-Jun 同源。在细胞核内，c-Jun 是转录因子复合物 AP-1 (Activator Protein-1) 的核心组分。它通过其碱性亮氨酸拉链 (bZIP) 结构域与 FOS 家族成员（如 c-Fos）形成异二聚体，紧密结合 DNA 上的 TRE元件（TPA 反应元件），启动涉及细胞增殖、分化、凋亡及应激反应的基因转录。作为典型的立早基因 (IEG)，JUN 的表达能被生长因子、细胞因子及紫外线等刺激迅速诱导。其活性受到上游 JNK通路 的精细磷酸化调控。在病理状态下，JUN 的持续激活是多种恶性肿瘤（如皮肤癌、肺癌）侵袭转移的关键驱动力。
分子机制：二聚化与磷酸化激活
JUN 蛋白的功能完全依赖于其与其他转录因子的物理互作以及特定的翻译后修饰。
- AP-1 复合物形成： c-Jun 含有一个保守的 bZIP（碱性亮氨酸拉链）结构域。它可以通过“拉链”结构与 c-Fos 家族成员形成异二聚体，或者与自身/ATF 家族形成同二聚体。
亲和力等级： Jun-Fos 异二聚体 > Jun-Jun 同二聚体 > Jun-ATF。
Jun-Fos 异二聚体形成的 AP-1 复合物极其稳定，能特异性结合 DNA 上的 TRE 序列 (5'-TGA(G/C)TCA-3')，从而最大程度地激活基因转录。 - JNK 信号级联： c-Jun 的活性受到 JNK (c-Jun N-terminal Kinase) 的严密控制。
在应激（如 UV照射、ROS）或生长因子刺激下，激活的 JNK 进入细胞核，结合 c-Jun 的 $\delta$ 结构域，并磷酸化其 N 端的 Ser63 和 Ser73 位点。
后果： 磷酸化招募了转录共激活因子 CBP/p300，松弛染色质结构，从而极大地增强了 AP-1 的转录活性。 - 泛素化降解： c-Jun 是一种短寿命蛋白。在非激活状态下，它会被 E3 连接酶（如 FBW7）泛素化并降解，这是一种防止细胞过度增殖的保险机制。JNK 介导的磷酸化可以延长 c-Jun 的半衰期。
临床景观：致癌与纤维化
作为 AP-1 的核心，JUN 的异常主要与不受控制的细胞生长和组织重塑有关。
| 疾病类型 | 分子机制 | 临床表现 |
|---|---|---|
| 皮肤癌 / 鳞状细胞癌 | AP-1 持续激活 | c-Jun 是 EGFR 下游的关键效应子。在皮肤癌中，c-Jun 的高表达抑制了 p53 和 Notch 信号，阻止角质形成细胞分化，促进其恶性增殖和侵袭。 |
| 乳腺癌 | 上调 Cyclin D1 | c-Jun 在乳腺癌（尤其是 Luminal 型和 TNBC）中常过表达。它直接结合 CCND1 启动子，驱动细胞周期 G1/S 转换。c-Jun 水平高通常与内分泌治疗耐药相关。 |
| 肝纤维化 / 肺纤维化 | 促进 ECM 沉积 | 在应激状态下，c-Jun 激活成纤维细胞分泌胶原蛋白和 基质金属蛋白酶 (MMPs)。抑制 c-Jun 可显著减轻器官纤维化程度。 |
| 经典霍奇金淋巴瘤 (cHL) | 高表达 | Reed-Sternberg 细胞特征性地高表达 c-Jun，这是由于上游 NF-κB 通路的激活。c-Jun 帮助这些肿瘤细胞逃避免疫监视。 |
治疗策略：难以成药的转录因子
由于 c-Jun 缺乏适合小分子结合的深口袋结构，直接靶向它极具挑战性，目前策略多为间接抑制。
- JNK 抑制剂：
Tanzisertib (CC-930)、Bentamapimod。
*机制：阻断 c-Jun 的 N 端磷酸化（Ser63/73），从而抑制 AP-1 的转录活性。主要用于治疗纤维化疾病（如 IPF）和某些炎症性疾病，但在肿瘤中的应用受限于毒性。 - AP-1 诱捕寡核苷酸 (Decoy ODN)：
合成含有一致性 TRE 序列的双链 DNA 片段，作为“诱饵”竞争性结合细胞内的 c-Jun/AP-1 蛋白，阻止其结合基因组上的靶启动子。已在特应性皮炎等皮肤病中进行尝试。 - 类视黄醇 (Retinoids)：
维甲酸 等药物激活的核受体（RAR/RXR）可以与 AP-1 复合物发生“蛋白质-蛋白质”相互拮抗（Trans-repression），从而抑制 c-Jun 的活性。这解释了维甲酸在抗皮肤光老化和抗癌中的部分机制。
关键关联概念
- AP-1： JUN 参与构成的核心转录因子复合物。
- c-Fos： JUN 最常见的二聚体伙伴。
- JNK： 激活 JUN 的关键上游激酶。
- 立早基因 (IEG)： JUN 的表达特征，指受刺激后无需新蛋白合成即可迅速表达。
- 亮氨酸拉链 (bZIP)： JUN 结合 DNA 的结构基础。
学术参考文献与权威点评
[1] Bohmann D, et al. (1987). Human proto-oncogene c-jun encodes a DNA binding protein with structural and functional properties of transcription factor AP-1. Science.
[学术点评]：发现之源。Tjian 实验室首次克隆了人类 c-jun 基因，并证实其编码的蛋白就是著名的转录因子 AP-1，连接了逆转录病毒癌基因与哺乳动物转录调控。
[2] Angel P, et al. (1988). Oncogene jun encodes a DNA-binding protein with structural and functional properties of transcription factor AP-1. Nature.
[学术点评]：机制确立。Karin 团队进一步阐明了 c-Jun 识别 TPA 反应元件（TRE）的特异性，奠定了 AP-1 在信号转导中作为末端效应器的地位。
[3] Dérijard B, et al. (1994). JNK1: a protein kinase stimulated by UV light and Ha-Ras that binds and phosphorylates the c-Jun activation domain. Cell.
[学术点评]：通路发现。首次鉴定出 JNK 激酶，并证明它是负责磷酸化 c-Jun N 端反式激活域的关键酶，完整了 MAPK-JNK-JUN 信号轴。
[4] Shaulian E, Karin M. (2002). AP-1 as a regulator of cell life and death. Nature Cell Biology.
[学术点评]：权威综述。Michael Karin 教授系统总结了 c-Jun/AP-1 在细胞命运决定中的复杂作用，解释了为何它在某些背景下促生存，在另一些背景下促凋亡。
[5] Eferl R, Wagner EF. (2003). AP-1: a double-edged sword in tumorigenesis. Nature Reviews Cancer.
[学术点评]：肿瘤学综述。深入探讨了 c-Jun 和 c-Fos 在不同组织类型肿瘤中的差异化作用（如肝癌与皮肤癌），强调了组织特异性微环境的重要性。