王印祥

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王印祥
个人资料
英文名 Dr. Yinxiang Wang
出生 1965年
出生地 中国 河北
国籍 中国
学历 阿肯色大学医学院 (PhD)
母校 耶鲁大学 (博士后)
职业生涯
职业 科学家、企业家
机构/公司 加科思药业 (2015-至今)
贝达药业 (2003-2017)
头衔 加科思药业董事长兼CEO
知名于 开发埃克替尼
创立加科思药业
主要奖项 国家科学技术进步奖一等奖 (2015)

王印祥英文名:Yinxiang Wang,1965年-),中国著名的药物化学家和企业家。他是中国第一个拥有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌药——埃克替尼(凯美纳)的核心发明人。

他曾是贝达药业的联合创始人兼总裁,现任加科思药业(Jacobio Pharmaceuticals)的董事长兼首席执行官。他的研究重点目前集中在针对RAS信号通路等“不可成药”靶点的变构抑制剂开发。

生平与教育

  • 早年:出生于河北省沧州市。
  • 教育背景
    • 1993年,毕业于阿肯色大学医学院(UAMS),获得分子生物学博士学位。
    • 随后在耶鲁大学(Yale University)分子生物物理和生物化学系进行博士后研究。
  • 早期职业:在美期间,曾试图创业并积累了早期药物研发经验。

职业生涯

贝达药业与埃克替尼

2003年,王印祥回国与丁列明等人共同创立了贝达药业。他担任首席科学家,主导了表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)——埃克替尼(Icotinib)的研发。

  • 成就:埃克替尼于2011年获批上市,打破了进口药(如吉非替尼厄洛替尼)在中国肺癌靶向治疗领域的垄断地位,被誉为中国创新药的里程碑事件[1]
  • 荣誉:2015年,凭此项目获得中国科技界的最高荣誉之一——国家科学技术进步奖一等奖

创立加科思药业

2015年,王印祥再次创业,在北京成立了加科思药业(Jacobio Pharmaceuticals)。这次他的目标转向了难度更高的“不可成药”靶点和变构抑制剂技术。

研究领域

王印祥博士专长于药物化学和分子生物学,目前的重点研究方向包括:

  • 变构抑制剂(Allosteric Inhibitors):利用变构位点改变蛋白构象,解决传统ATP竞争位点难以成药的问题。
  • 双重阻断策略:提出联合使用SHP2抑制剂和KRAS抑制剂来克服肿瘤耐药性。

荣誉与奖项

  • 2015年:国家科学技术进步奖一等奖
  • 国家“千人计划”特聘专家
  • 中国药学会科学技术奖一等奖

参见

参考文献

  1. 新华网. 贝达药业王印祥:十年磨一剑,做中国自己的创新药. 2016.
  2. 加科思药业招股说明书. 香港交易所披露易. 2020.
  3. 人民网. 2015年度国家科学技术进步奖获奖项目目录. 2016.
  4. Wang Y, et al. Pharmacology and clinical efficacy of Icotinib. Chinese Journal of Oncology. 2012.