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药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则
拼音：yàopǐnhéyīliáoqìxièxíngzhèngchùfácáiliàngshìyòngguīzé《药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则》由国家食品药品监督管理局于2012年11月2日国食药监法[2012]306号印发，自2013年1月1日起实施。药品和医疗器械行政处罚裁量适...
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药品流通监督管理办法
拼音：yàopǐnliútōngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《药品流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年5月1日起施行。第一章总则第一条为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根...
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药品管理法实施条例
拼音：yàopǐnguǎnlǐfǎshíshītiáolì2002年8月4日发布，2002年9月15日起施行。第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），制定本条例。第二条国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构...
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药品生产质量管理规范认证管理办法
拼音：yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànrènzhèngguǎnlǐbànfǎ《药品生产质量管理规范认证管理办法》由国家食品药品监督管理局于2011年8月2日国食药监安[2011]365号发布，国家食品药品监督管理局2005年9月7日《关于印发〈药品生...
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医疗机构药品质量监督管理办法
《医疗机构药品质量监督管理办法》（征求意见稿）由国家食品药品监督管理局药品安全监管司于2010年7月10日食药监安函[2010]64号发布。医疗机构药品质量监督管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条（立法目的及依据）为配...
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医疗机构药品监督管理办法（试行）
拼音：yīliáojīgòuyàopǐnjiāndūguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）《医疗机构药品监督管理办法（试行）》由国家食品药品监督管理局于2011年10月11日国食药监安[2011]442号发布，自2011年10月11日起施行。医疗机构药品监督管理办法（试行）第...
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药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定
拼音：yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànjiǎncháyuánpìnrènjíkǎopíngzànxíngguīdìng《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》由国家食品药品监督管理局于2011年8月2日国食药监安[2011]366号发布。药品生产质量管理规范...
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江苏省药品监督管理条例
拼音：jiāngsūshěngyàopǐnjiāndūguǎnlǐtiáolì《江苏省药品监督管理条例》2007年11月30日由江苏省第十届人民代表大会常务委员会第三十三次会议通过，根据2010年9月29日江苏省第十一届人民代表大会常务委员会第十七次会议《关于...
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药品广告审查办法
拼音：yàopǐnguǎnggàoshěnchábànfǎ《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过，自2007年5月1日起施行。第一条为加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性，根...
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甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定
拼音：gānsùshěngshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúxīnkāibànyàopǐnpīfāqǐyèxǔkězhǔnrùzànxíngguīdìng《甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定》由甘肃省食品药品监督管理局于2009年7月20日甘食药监市〔2009〕246...
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药品安全“黑名单”管理规定（试行）
拼音：yàopǐnānquán“hēimíngdān”guǎnlǐguīdìng（shìxíng）《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》由国家食品药品监督管理局于2012年8月13日国食药监办[2012]219号印发，自2012年10月1日起施行。药品安全“黑名单”管理规定（试...
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甘肃省药品监督行政处罚自由裁量权适用规则（试行）
拼音：gānsùshěngyàopǐnjiāndūxíngzhèngchùfázìyóucáiliàngquánshìyòngguīzé（shìxíng）《甘肃省药品监督行政处罚自由裁量权适用规则（试行）》由甘肃省食品药品监督管理局于2009年5月8日甘食药监法〔2009〕150号印发。甘肃省药品...
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北京市开办药品零售企业暂行规定
拼音：běijīngshìkāibànyàopǐnlíngshòuqǐyèzànxíngguīdìng《北京市开办药品零售企业暂行规定》自2012年2月1日起施行。北京市开办药品零售企业暂行规定第一章总则：第一条为规范药品零售许可行为，加强药品零售准入管理，根据...
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药品经营许可证管理办法
拼音：yàopǐnjīngyíngxǔkězhèngguǎnlǐbànfǎ《药品经营许可证管理办法》于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2004年4月1日起施行。第一章总则第一条为加强药品经营许可工作的监督管理，根据《中华人民共...
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药品生产监督管理办法
拼音：yàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《药品生产监督管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2004年8月5日起施行。第一章总则第一条为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民共和国药品管...
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医疗机构制剂注册管理办法（试行）
拼音：yīliáojīgòuzhìjìzhùcèguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2005年8月1日起施行。第一章总则第一条为加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批，根据《中华人...
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药品医疗器械飞行检查办法
拼音：yàopǐnyīliáoqìxièfēixíngjiǎnchábànfǎ基本信息：《药品医疗器械飞行检查办法》由国家食品药品监督管理总局于2015年6月29日（国家食品药品监督管理总局令第14号）发布，自2015年9月1日起施行。《药品医疗器械飞行检查办...
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药品注册管理办法
拼音：yàopǐnzhùcèguǎnlǐbànfǎ《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。第一章总则第一条为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人...
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医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）
拼音：yīliáojīgòuzhìjìpèizhìjiāndūguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）2005年4月14日国家食品药品监督管理局令第18号公布，自2005年6月1日起施行第一章总则第一条为加强医疗机构制剂配制的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理...
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药品进口管理办法
拼音：yàopǐnjìnkǒuguǎnlǐbànfǎ英文：AdministrativeMeasuresfortheImportofDrugs《药品进口管理办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署审议通过，自2004年1月1日起实施。第一章总则第一条为规范药品进口备案、报关...
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国务院药品监督管理部门
拼音：guówùyuànyàopǐnjiāndūguǎnlǐbùmén英文：NationalRegulatoryAuthority，NRA[2010年版药典三部]国务院药品监督管理部门（NationalRegulatoryAuthority，NRA）指主管全国药品监督管理工作的国家权威机构。
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毒性药品管理品种
拼音：dúxìngyàopǐnguǎnlǐpǐnzhǒng①毒性中药品种：砒石（红砒、白砒）、砒霜、生川乌、生马钱子、生甘遂、雄黄、生草乌、生白附子、生附子、水银、生巴豆、生千金子、生半夏、斑螫、青娘虫、生天仙子、生南星、红粉、...
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药品生产和质量管理规范
拼音：yàopǐnshēngchǎnhézhìliàngguǎnlǐguīfàn英文：Medicineproductionandgoodmanufacturingpractice；GMP药品生产和质量管理规范（GMP）是联合国世界卫生组织于1969年制订的关于药品质量管理的文件（全称GoodPracticeintheManufactureandQualityControlofDr...
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食品药品行政处罚程序规定
拼音：shípǐnyàopǐnxíngzhèngchùfáchéngxùguīdìng《食品药品行政处罚程序规定》于2014年3月14日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，由国家食品药品监督管理总局于2014年4月28日（国家食品药品监督管理总局令第3号）...
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国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法
拼音：guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúbǎojiànshípǐnhuàzhuāngpǐnzhǐdìngshíyànshìguǎnlǐbànfǎ《国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法》由国家食品药品监督管理局于2012年6月11日国食药监保化[2012]149号印发...
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餐饮服务单位食品安全管理人员培训管理办法
拼音：cānyǐnfúwùdānwèishípǐnānquánguǎnlǐrényuánpéixùnguǎnlǐbànfǎ《餐饮服务单位食品安全管理人员培训管理办法》由国家食品药品监督管理局于2011年5月17日国食药监食[2011]211号印发，自2011年7月1日起实施。餐饮服务单位食品...
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国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
拼音：guójiāwèishēngjiànkāngwěibàngōngtīngguānyújiāqiángyīliáojīgòumázuìyàopǐnhédìyīlèijīngshényàopǐnguǎnlǐdetōngzhī基本信息：《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》由国家卫生健康...
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公共场所卫生管理条例
拼音：gōnggòngchǎngsuǒwèishēngguǎnlǐtiáolì1987年4月1日国务院发布,1987年4月1日起执行。第一章总则第一条为创造良好的公共场所卫生条件，预防疾病，保障人体健康，制定本条例。第二条本条例适用于下列公共场所：（一）宾馆...
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关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见
拼音：guānyúzuòhǎochuánrǎnbìngzhìliáoyàopǐnhéjíjiùyàopǐnlèijīběnyàowùgòngyìngbǎozhànggōngzuòdeyìjiàn《关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见》由卫生部于2011年10月31日卫办药政发〔2011〕139号印发。...
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医疗用毒性药品管理办法
拼音：yīliáoyòngdúxìngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1988年12月27日发布，1988年12月27日起施行。第一条为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条医疗用毒性...