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单硝酸异山梨酯胶囊
...DɑnxiɑosuɑnYishɑnlizhiJiɑonɑnɡ本品化学名称为：1,4∶3,6-二脱水-D-山梨醇-5-单硝酸酯。结构式：（参见单硝酸异山梨酯缓释胶囊）分子式：C6H9NO6分子量：191.14【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。【药理毒理】单硝酸异山梨...
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硝酸异山梨酯片
...品主要成分为：硝酸异山梨酯。其化学名称为：1,4,3,6-二脱水-D-山梨醇二硝酸酯。结构式：分子式：C6H8N2O8分子量：236.14【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】药理学：硝酸异山梨酯（ISDN）主要药理作用是松弛血管平...
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乙酰螺旋霉素片
...【药代动力学】本品耐酸，口服吸收好，经胃肠道吸收后脱乙酰基转变为螺旋霉素而起抗菌作用。单剂口服0.2g后2小时达血药峰浓度（Cmax）1mg/L。本品在体内分布广泛，在胆汁、尿液、脓液、支气管分泌物、肺组织及前列腺中的...
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单硝酸异山梨酯缓释胶囊
...osuɑnYishɑnlizhiHuɑnshiJiɑonɑnɡ本品化学名称为：1,4∶3,6-二脱水-D-山梨醇-5-单硝酸酯。结构式：分子式：C6H9NO6分子量：191.14【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。【药理毒理】单硝酸异山梨酯（ISMN）为二硝酸异山梨酯的主要...
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碘化油咀嚼片
...性消化液作用下吸收入血液内，但部分碘化油可在肠道内脱碘，并呈无机碘状态吸收。肌内注射后较长期贮留在局部组织内，持续而均衡地释放碘进入血液，注射含碘30%的本品2ml可维持有效血药浓度（6μg/ml～8μg/ml）达2年以上。...
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碘化油咀嚼片
...性消化液作用下吸收入血液内，但部分碘化油可在肠道内脱碘，并呈无机碘状态吸收。肌内注射后较长期贮留在局部组织内，持续而均衡地释放碘进入血液，注射含碘30%的本品2ml可维持有效血药浓度（6μg/ml～8μg/ml）达2年以上。...
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碘化油咀嚼片
...性消化液作用下吸收入血液内，但部分碘化油可在肠道内脱碘，并呈无机碘状态吸收。肌内注射后较长期贮留在局部组织内，持续而均衡地释放碘进入血液，注射含碘30%的本品2ml可维持有效血药浓度（6μg/ml～8μg/ml）达2年以上。...
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单硝酸异山梨酯注射液
...：DɑnxiɑosuɑnYishɑnlizhiZhusheye本品化学名称为：1,4∶3,6-二脱水-D-山梨醇-5-单硝酸酯。结构式：（参见单硝酸异山梨酯缓释胶囊）分子式：C6H9NO6分子量：191.14【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】单硝酸异山梨酯（ISMN）为...
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氯酚待因复方片
...脏代谢，大部分转化为可待因-6-葡萄糖醛酸，另外约有10%脱甲基而转化为吗啡，然后与葡萄糖醛酸结合，代谢物主要经尿排泄。氯芬待因片口服1小时内起效，可持续4小时左右。【适应症】适用于各种手术后疼痛、癌性疼痛、骨...
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盐酸利多卡因胶浆
...约需2小时，大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，约用量的10%以原形排出，少量出现在胆汁中。【适应证】本品为局麻药。主要用于表面...
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碳酸利多卡因注射液
...延长至4小时.大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，少量出现在胆汁中。能透过血-脑屏障和胎盘屏障。【适应证】用于低位硬膜外麻醉、臂...
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吡喹酮片
...治疗，并辅以防治脑水肿和降低高颅压（应用地塞米松和脱水剂）或防治癫痫持续状态的治疗措施，以防发生意外。③合并眼囊虫病时，须先手术摘除虫体，而后进行药物治疗。④严重心、肝、肾患者及有精神病史者慎用。⑤有...
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小儿用氨基酸注射液（18）
...同的基团-氨基与羧基，故有相似的代谢过程。它们都要脱氨基，生成氨与a-酮酸，氨与二氧化碳生成尿素，经肾脏排出；a-酮酸能供能量，并生成水及二氧化碳排出，也可转变为糖或脂肪。【适应症】（1）适用于小儿因消化系统...
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吡喹酮片
...治疗，并辅以防治脑水肿和降低高颅压（应用地塞米松和脱水剂）或防治癫痫持续状态的治疗措施，以防发生意外。③合并眼囊虫病时，须先手术摘除虫体，而后进行药物治疗。④严重心、肝、肾患者及有精神病史者慎用。⑤有...
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西沙必利片
...峰浓度（Cmax）45-65μg/L，半衰期（t1/2）为10小时，经氧化脱烃基和芳香基的羟基化作用被广泛地代谢，几乎全部代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。其口服生物利用度约40%，血药浓度随口服剂量(5～20mg)成...
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碳酸利多卡因注射液
...长至4小时。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，少量出现在胆汁中。能透过血-脑屏障和胎盘屏障。【适应症】用于低位硬膜外麻醉、臂...
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碳酸利多卡因注射液
...长至4小时。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，少量出现在胆汁中。能透过血-脑屏障和胎盘屏障。【适应症】用于低位硬膜外麻醉、臂...
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氨酚待因片（Ⅱ）
...脏代谢，大部分转化为可待因-6-葡萄糖醛酸，另外约有10%脱甲基而转化为吗啡，然后与葡萄糖醛酸结合，代谢物主要经尿排泄。【适应症】本品为中等强度镇痛药。适用于各种手术后疼痛、骨折、中度癌症疼痛、骨关节疼痛、牙...
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氨酚待因片（Ⅰ）
...脏代谢，大部分转化为可待因-6-葡萄糖醛酸，另外约有10%脱甲基而转化为吗啡，然后与葡萄糖醛酸结合，代谢物主要经尿排泄。【适应症】本品为中等强度镇痛药。适用于各种手术后疼痛、骨折、中度癌症疼痛、骨关节疼痛、牙...
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盐酸利多卡因缓释滴丸
...小时。本品大部分经肝脏代谢由微粒体的混合功能氧化酶脱烃基，降解为单乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺，具有药理活性和毒性。利多卡因由肾脏排泄，10%以原形，58%为代谢物，少量出现在胆汁中。【适应症】本品抗心...
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盐酸利多卡因缓释滴丸
...小时。本品大部分经肝脏代谢由微粒体的混合功能氧化酶脱烃基，降解为单乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺，具有药理活性和毒性。利多卡因由肾脏排泄，10%以原形，58%为代谢物，少量出现在胆汁中。【适应症】本品抗心...
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盐酸利多卡因缓释滴丸
...时。本品大部分经肝脏代谢，由微粒体的混合功能氧化酶脱烃基，降解为单乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺，具有药理活性和毒性。利多卡因由肾脏排泄，10%以原形，58%为代谢物，少量出现在胆汁中。【适应证】本品抗心...
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磷酸丙吡胺注射液
...mg/kg静滴时为3ug/m1。治疗血药浓度为2～4ug/m1。在肝内代谢脱去异丙基，其血浆浓度为原药的1/10。主要经肾排泄，总排除达65％～96％，47％～67％为原形，11％～37％为代谢物。静注后大部分在8小时内排出。尿液pH值不影响清除，...
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盐酸乌拉地尔注射液
...，产生的对羟基化合物（M1）占50%，无生物活性，芳环邻脱甲基化合物（M2）和脲嘧啶环N-去甲基化合物（M3）为微量，有生物活性如原药。本品口服吸收后80%与蛋白结合，大部分代谢产物和10%～20%原药通过肾脏排泄，余下的通过...
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注射用盐酸阿糖胞苷
...制DNA聚合酶的合成，后者能抑制二磷酸胞苷转变为二磷酸脱氧胞苷，从而抑制细胞DNA聚合及合成。本品为细胞周期特异性药物，对处于S增殖期细胞的作用最为敏感，对抑制RNA及蛋白质合成的作用较弱。【药代动力学】可静脉、...
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盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...时。本品大部分经肝脏代谢,由微粒体的混合功能氧化酶脱烃基,降解为单乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有药理活性和毒性。利多卡因由肾脏排泄,10%以原形,58%为代谢物,少量出现在胆汁中。【适应证】本品抗心律失常可...
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盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...时。本品大部分经肝脏代谢，由微粒体的混合功能氧化酶脱烃基，降解为单乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺，具有药理活性和毒性。利多卡因由肾脏排泄，10%以原形，58%为代谢物，少量出现在胆汁中。【适应症】本品抗心...
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盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...时。本品大部分经肝脏代谢，由微粒体的混合功能氧化酶脱烃基，降解为单乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺，具有药理活性和毒性。利多卡因由肾脏排泄，10%以原形，58%为代谢物，少量出现在胆汁中。【适应症】本品抗心...
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注射用盐酸阿糖胞苷
...制DNA聚合酶的合成，后者能抑制二磷酸胞苷转变为二磷酸脱氧胞苷，从而抑制细胞DNA聚合及合成。本品为细胞周期特异性药物，对处于S增殖期细胞的作用最为敏感，对抑制RNA及蛋白质合成的作用较弱。【药代动力学】可静脉、...
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盐酸利多卡因注射液
...其作用时间。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，约用量的10%以原形排出，少量出现在胆汁中。【适应证】本品为局麻药及抗心律失常药...