-
马来酸氯苯那敏注射液说明书
...胺药或下列药物过敏者，也可能对本药过敏，如麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺素、间羟异丙肾上腺素（羟喘）、去甲肾上腺素等拟交感神经药。对碘过敏者对本品可能也过敏。2．下列情况慎用：膀胱颈部梗阻、幽门十二指肠...
-
盐酸妥拉唑啉注射液说明书
...，可突然发生，此时患儿应取头低位及静脉补液。不宜用肾上腺素或去甲肾上腺素，以免血压过度下降引起随后血压过度反跳。如果扩容不能维持血压，给予多巴胺（可能需要大剂量）与本品同时静脉滴注。③急性肾功能不全少...
-
盐酸酚苄明注射液说明书
...苄明片是作用时间长的a-受体阻滞剂(a1、a2)。作用于节后a肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用，使周围血管扩张，血流量增加。卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。致癌...
-
盐酸氯普噻吨注射液说明书
...作用，还可抑制延脑化学感受区而发挥止吐作用。本品抗肾上腺素作用及抗胆碱作用较弱，并有抗抑郁及抗焦虑作用。【药代动力学】主要在肝内代谢，大部分经肾脏排泄。【适应症】用于急性和慢性精神分裂症，适用于伴有精...
-
盐酸妥拉唑啉片说明书
...，可突然发生，此时患儿应取头低位及静脉补液。不宜用肾上腺素或去甲肾上腺素，以免血压过度下降引起随后血压过度反跳。如果扩容不能维持血压，给予多巴胺（可能需要大剂量）与本品同时静脉滴注。3．急性肾功能不全...
-
氟哌啶醇注射液说明书
...系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】注射10～20分钟血药浓度达峰值。经肝代谢，活性代谢物为还原氟哌啶醇。大约15%由胆汁排出，其余由肾排出。【适应症...
-
氯普噻吨片说明书
...作用，还可抑制延脑化学感受区而发挥止吐作用。本品抗肾上腺素作用及抗胆碱作用较弱，并有抗抑郁及抗焦虑作用。【药代动力学】口服吸收快，血药浓度1～3小时可达峰值，半衰期（t1/2）约为30小时，主要在肝内代谢，大部...
-
盐酸酚苄明注射液说明书
...明是作用时间长的a-受体阻滞剂（a1、a2）。作用于节后a肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用，使周围血管扩张，血流量增加。卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。致癌...
-
盐酸肾上腺素注射液说明书
【药物名称】通用名：盐酸肾上腺素注射液曾用名：商品名：英文名：AdrenalineHydrochlarideInjection汉语拼音：YɑnsuɑnShenshɑnɡxiɑnsuZhusheye本品化学名称为：(R)-4［2-(甲氨基)-1-羟基乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐。结构式：分子式：C9H13NO3·...
-
阿替洛尔片说明书
...或糖衣片，除去糖衣后显白色。【药理毒理】为选择性b1肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床...
-
碳酸利多卡因注射液说明书
...浓度较盐利多卡因稍高，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素约可延长至4小时.大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，少量出现在胆汁中...
-
碳酸利多卡因注射液说明书
...浓度较盐利多卡因稍高，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素约可延长至4小时。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，少量出现在胆汁...
-
碳酸利多卡因注射液说明书
...浓度较盐利多卡因稍高，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素约可延长至4小时。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，少量出现在胆汁...
-
甲磺酸酚妥拉明注射液说明书
...】本品为无色或微黄色的澄明液体.【药理毒理】本品为α肾上腺素受体阻滞药。1.本品为α肾上腺素受体阻滞药，对α1与α2受体均有作用，能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，使血管扩张而降低周围血管阻力。2.拮...
-
氟哌啶醇片说明书
...系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】口服吸收快，血浆蛋白结合率约92%，生物利用度为40%～70%，口服3～6小时血药浓度达峰值，半衰期（t1/2）为21小时。经...
-
重酒石酸去甲肾上腺素注射液说明书
【药品名称】通用名：重酒石酸去甲肾上腺素注射液曾用名：商品名：英文名：NoradrenalineBitartrateInjection汉语拼音：ChonɡjiushisuɑnQujiɑShenshɑnɡxiɑnsuZhusheye本品主要成份为：重酒石酸去甲肾上腺素。其化学名称为：(R)-4-(2-氨基-1-羟...
-
注射用甲磺酸酚妥拉明说明书
...效的非选择性a-受体阻滞剂（a1、a2），能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，使血管扩张而降低周围血管阻力；拮抗儿茶酚胺效应，用于诊治嗜铬细胞瘤，但对正常人或原发性高血压患者的血压影响甚少；能降低外...
-
盐酸普鲁卡因注射液说明书
...诉不适者，立即停药。2．除有特殊原因外，一般不必加肾上腺素，如确要加入，应在临用时即加，且高血压患者应谨慎。3．药液不得注入血管内，给药时应反复抽吸，不得有回血。4．本品的毒性与给药途径、注速、药液浓度、...
-
重酒石酸去甲肾上腺素注射液说明书
【药品名称】通用名：重酒石酸去甲肾上腺素注射液商品名：英文名：NoradrenalineBitartrateInjection汉语拼音：ChongjiushisuanQujiaShenshangxiansuZhusheye本品主要成分及其化学名称为：主要成分为：重酒石酸去甲肾上腺素，其化学名称为：(R)...
-
格列吡嗪控释片说明书
...，如胰岛素、二甲双胍、阿卡波糖、胰岛素增敏药。⑥b肾上腺素受体阻滞药可干扰低血糖时机体的升血糖反应，阻碍肝糖酵解，同时又可掩盖低血糖的警觉症状。（2）下列药物与SU同用时可升高血糖，可能需要增加SU的剂量：糖...
-
肾上腺色腙片说明书
...为糖衣片，除去糖衣后显橙色或橙红色。【药理毒理】为肾上腺素的氧化产物肾上腺色素的缩氨脲水杨酸钠盐，能增强毛细血管对损伤的抵抗力，稳定血管及其周围组织中的酸性粘多糖，降低毛细血管的通透性，增强受损毛细血...
-
甲基多巴片说明书
...用。其抗高血压作用可能是通过其活性代谢产物甲基去甲肾上腺素刺激中枢的抑制性a-肾上腺素受体和作为伪神经递质，减少血浆肾素活性，从而降低动脉血压。（3）甲基多巴可以降低组织中5-羟色胺、多巴胺、去甲基肾上腺素...
-
盐酸乌拉地尔注射液说明书
...起显著的中枢性降压效应，其中枢性降压效应不受中枢a2肾上腺素能受体介导，a2受体阻滞剂不能阻断乌拉地尔的中枢性降压效应。乌拉地尔对大鼠具有中度的镇静作用，这一作用亦不受a2受体阻滞剂的影响。有研究发现，当给麻...
-
利血平片说明书
...色或淡黄褐色。【药理毒理】药理学1．利血平是抗去甲肾上腺素能神经抗高血压药。2．本品通过耗竭周围交感神经末梢的去甲肾上腺素，心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5-羟色胺贮存耗竭达到抗高血压、减慢心率和抑制中枢...
-
肾上腺色腙注射液说明书
...236.23【性状】本品为桔红色的橙明液体。【药理毒理】为肾上腺素的氧化产物肾上腺色素的缩氨脲水杨酸盐，能增强毛细血管对损伤的抵抗力，稳定血管及其周围组织中的酸性粘多糖，降低毛细血管的通透性，增强受损毛细血管...
-
萘扑维滴眼液说明书
...血管具有收缩作用，主要是由于药物对结膜小动脉上的a-肾上腺素受体的直接刺激作用，结果降低了结膜充血。萘唑林为拟肾上腺素药。马来酸氯苯那敏：具有较强的抗组胺作用，用于缓解眼部的的过敏症状。维生素B12：具有重...
-
注射用维库溴铵说明书
...酰氨青霉素类以及大剂量甲硝唑；⑤其他如利尿剂、β－肾上腺素能阻滞剂、硫胺、单胺氧化酶抑制剂、奎尼汀、鱼精蛋白、α－肾上腺素能阻滞剂、镁盐等。(2)下列药物可使本品作用减弱:①新斯的明、腾喜龙、吡啶斯的明、氨...
-
注射用维库溴铵说明书
...、酰脲青霉素类以及大剂量甲硝唑；⑤其他如利尿剂、b-肾上腺素能阻滞剂、硫胺、单胺氧化酶抑制剂、奎尼汀、鱼精蛋白、a-肾上腺素能阻滞剂、镁盐等。（2）下列药物可使本品作用减弱：①新斯的明、依酚氯胺（腾喜龙）、...
-
注射用维库溴铵说明书
...、酰脲青霉素类以及大剂量甲硝唑；⑤其他如利尿剂、b-肾上腺素能阻滞剂、硫胺、单胺氧化酶抑制剂、奎尼汀、鱼精蛋白、a-肾上腺素能阻滞剂、镁盐等。（2）下列药物可使本品作用减弱：①新斯的明、依酚氯胺（腾喜龙）、...
-
盐酸氯丙那林片说明书
...体激动剂，对支气管有明显的扩张作用，平喘效果比异丙肾上腺素略弱，但对心脏毒性明显降低，对心脏的兴奋作用仅为异丙肾上腺素的1/3～1/10。【药代动力学】口服后15～30分钟生效，约1小时达最大效应，作用维持4～6小时。...