-
奋乃静片说明书
...巴胺受体（DA2）有关，而阻断网状结构上行激活系统的a-肾上腺素受体，则与镇静安定作用有关。本品镇吐作用较强，镇静作用较弱。【药代动力学】口服后分布至全身，经胆汁排泄，部分在肠道中重吸收，半衰期（t1/2）为9小...
-
硫酸苯丙胺片说明书
...及利尿性抗高血压药合用，降压作用可失效。5．本品与b肾上腺素受体阻断药合用，升压明显，且常出现严重的心动过缓，甚至发生房室传导阻滞。6．本品与中枢性兴奋药如咖啡因、多沙普仑、哌醋甲酯，或抗震颤麻痹药如金刚...
-
盐酸利多卡因注射液说明书
...大、起效快、弥散力强，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素可延长其作用时间。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，约用量的10%以...
-
硫酸苯丙胺注射液说明书
...及利尿性抗高血压药合用，降压作用可失效。5．本品与b肾上腺素受体阻断药合用，升压明显，且常出现严重的心动过缓，甚至发生房室传导阻滞。6．本品与中枢性兴奋药如咖啡因、多沙普仑、哌醋甲酯，或抗震颤麻痹药如金刚...
-
盐酸酚苄明片说明书
...苄明片是作用时间长的a-受体阻滞剂(a1、a2)。作用于节后a肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用，使周围血管扩张，血流量增加。卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。致癌...
-
盐酸酚苄明片说明书
...苄明片是作用时间长的a-受体阻滞剂(a1、a2)。作用于节后a肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用，使周围血管扩张，血流量增加。卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。致癌...
-
盐酸利多卡因注射液说明书
...大、起效快、弥散力强，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素可延长其作用时间。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，约用量的10%以...
-
盐酸利多卡因注射液说明书
...大、起效快、弥散力强，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素可延长其作用时间。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，约用量的10%以...
-
盐酸去氧肾上腺素注射液说明书
【药品名称】通用名：盐酸去氧肾上腺素注射液曾用名：商品名：英文名：PhenylephrineHydrochlorideInjection汉语拼音：YɑnsuɑnQuyɑnɡshenshɑnɡxiɑnsuZhusheye本品主要成份为：盐酸去氧肾上腺素。其化学名称为：(R)-(—)-a-[(甲氨基)甲基]-3-...
-
复方次没食子酸铋栓Ⅱ说明书
...剂，每粒含次没食子酸铋200毫克、颠茄流浸膏0.03毫升、肾上腺素0.4毫克。辅料为：【性状】【作用类别】本品为痔疮用药类非处方药药品。【适应症】用于内外痔疮的炎症及出血。【规格】【用法用量】直肠给药，每次1粒，一...
-
注射用盐酸丁卡因说明书
...致心脏传导系统和中枢神经系统出现抑制。4．本品可与肾上腺素合用，一般浓度为1∶200000，即20ml药液中加0.1%肾上腺素0.1ml。其作用使血管收缩、血流量减少、药物吸收减慢、作用持续时间延长等。但这种合用不适用于心脏病、...
-
利血平片说明书
...显白色或淡黄褐色。【药理毒理】药理作用1．利血平是肾上腺素能神经元阻断性抗高血压药。2．本品通过耗竭周围交感神经末梢的肾上腺素，心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5-羟色胺达到抗高血压、减慢心率和抑制中枢神经...
-
盐酸氯丙嗪注射液说明书
...多巴胺（DA1）受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、a-肾上腺素受体均有阻断作用，作用广泛。此外，本品小剂量时可抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体，大剂量时直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。抑制体温调节...
-
盐酸氯丙嗪片说明书
...多巴胺（DA1）受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、a-肾上腺素受体均有阻断作用，作用广泛。此外，本品小剂量时可抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体，大剂量时直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。抑制体温调节...
-
盐酸去氧肾上腺素注射液说明书
【药品名称】通用名：盐酸去氧肾上腺素注射液商品名：英文名：PhenylephrineHydrochlorideInjection汉语拼音：YansuanQuyangshenshangxiansuZhusheye本品主要成分及其化学名称为：主要成分为：盐酸去氧肾上腺素，其化学名称为：(R)-(—)-α-[(甲...
-
盐酸异丙肾上腺素气雾剂说明书
【药品名称】通用名：盐酸异丙肾上腺素气雾剂曾用名：商品名：英文名：IsoprenalineHydrochlorideAerosol汉语拼音：YɑnsuɑnYibinɡShenshɑnɡxiɑnsuQiwuji本品主要成份为：盐酸异丙肾上腺素。其化学名称为：4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-...
-
盐酸异丙嗪片说明书
...对血液或血浆制品的过敏反应，皮肤划痕症。必要时可与肾上腺素合用，作为本药的辅助剂。2．晕动病：防治晕车、晕船、晕飞机。3．镇静、催眠：适用于术前、术后和产科。此外，也可用于减轻成人及儿童的恐惧感，呈浅睡...
-
利血平注射液说明书
...的澄明液体。【药理毒理】药理学（1）利血平是抗去甲肾上腺素能神经抗高血压药。（2）本品通过耗竭周围交感神经末梢的去甲肾上腺素，心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5-羟色胺贮存耗竭达到抗高血压、减慢心率和抑制中...
-
硫酸沙丁胺醇注射液说明书
...体，有较强的支气管扩张作用。对心脏的兴奋作用比异丙肾上腺素小。【药代动力学】本品平均半衰期约为4小时，约70%从尿排出，代谢物和原形各半。【适应症】用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸...
-
硫酸特布他林片说明书
...：548.66【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品是一种肾上腺素能激动剂。可选择性激动b2-受体，而舒张支气管平滑肌、抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿，提高支气管粘膜纤毛上皮廓清能力，也可舒张子...
-
盐酸班布特罗口服液说明书
...状】本品为【药理毒理】本品在体内转化为特布他林，是肾上腺素，?2受体激动剂，舒张支气管平滑肌，达到平喘效果。【药代动力学】文献报导，口服盐酸班布特罗后，大约口服剂量的20%被吸收。吸收后被缓慢代谢成有活性的...
-
盐酸班布特罗片说明书
...类白色片。【药理毒理】本品在体内转化为特布他林，是肾上腺素，b2受体激动剂，舒张支气管平滑肌，达到平喘效果。【药代动力学】文献报导，口服盐酸班布特罗片后，大约口服剂量的20%被吸收。吸收后被缓慢代谢成有活性...
-
硫酸特布他林片说明书
...：548.66【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品是一种肾上腺素能激动剂。可选择性激动β2-受体，而舒张支气管平滑肌、抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿，提高支气管粘膜纤毛上皮廓清能力，也可舒张...
-
盐酸塞利洛尔片说明书
...动时的心率与心输出量，降低运动时的收缩压，抑制异丙肾上腺素诱导的心动过速。对健康人，本品不能逆转β2受体介导的异丙肾上腺素的血管舒张效应。本品有内在拟交感活性，不增加呼吸道阻力，扩张外周血管，改善血液循...
-
苦参总碱注射液说明书
...殖系统恶性肿瘤的治疗。本品对氯化钡、乌头碱、氯仿-肾上腺素、巴因引起的心律失常模型有明显预防与治疗作用。本品适用于消化道及生殖系统恶性肿瘤的治疗。【用法用量】静脉注射，与25%葡萄糖注射液40ml推注；或与5%或10...
-
盐酸丙咪嗪片说明书
...三环类抗抑郁药，主要作用在于阻断中枢神经系统对去甲肾上腺素和5-羟色胺这二种神经递质的再摄取，从而使突触间隙中这二种神经递质浓度增高，发挥抗抑郁作用。本品还有抗胆碱，抗a1肾上腺素受体及抗H1组胺受体作用，但...
-
癸酸氟哌啶醇注射液说明书
...系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】深部肌内注射后迅速水解为氟哌啶醇，于4～11天达峰值，重复给药2～3个月，血药浓度达稳态，t1/2约3周，主要经肝脏代...
-
哌泊噻嗪棕榈酸酯注射液说明书
...及呼吸系统无明显影响，无抗胆碱能作用，仅有微弱的抗肾上腺素能作用。【药代动力学】大鼠肌肉注射氚标记的哌泊噻嗪棕榈酸酯0.75mg/kg时，酯和哌泊噻嗪的血浆浓度不超过100mg/L，脑中最大浓度不超过200mg/kg，20～30天内约有50...
-
癸酸氟哌啶醇注射液说明书
...系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】深部肌内注射后迅速水解为氟哌啶醇，于4～11天达峰值，重复给药2～3个月，血药浓度达稳态，t1/2约3周，主要经肝脏代...
-
癸酸氟哌啶醇注射液说明书
...系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】深部肌内注射后迅速水解为氟哌啶醇，于4～11天达峰值，重复给药2～3个月，血药浓度达稳态，t1/2约3周，主要经肝脏代...