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注射用抑肽酶说明书
...干块状物或粉末，本品溶于水。【药理毒理】本品为广谱蛋白酶抑制剂，对纤维蛋白溶酶等均有一直作用。【药代动力学】静脉注射和静脉滴注，半衰期约（t1/2）10小时，经代谢后以无活性代谢产物形式由尿排出。【适应症】用...
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黄氧化汞眼膏说明书
...于重金属盐类消毒防腐药，与组织接触后，能缓慢被组织蛋白质和盐类溶解，不断释放出少量汞离子，产生抑菌作用，而且持续时间较长，但不能杀灭细菌。该离子能与蛋白质巯基结合，干扰巯基酶活性，较高浓度时可与蛋白质...
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蚓激酶胶囊说明书
...肠溶胶囊，内含微黄色粉末。【药理毒理】蚓激酶是一种蛋白水解酶。动物试验表明本品具有溶解家兔肺动脉血栓的作用，可明显缩短家兔的优球蛋白溶解时间。【适应症】本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板...
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胰酶肠溶片说明书
...医师或药师。【药理作用】本品是三种酶的混合物，即胰蛋白酶、胰淀粉酶、胰脂肪酶。在中性或弱碱性条件下活性较强。胰蛋白酶能使蛋白质转化为蛋白胨，胰淀粉酶能使淀粉转化为糖，胰脂肪酶则能使脂肪分解为甘油及脂肪...
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黄氧化汞眼膏说明书
...于重金属盐类消毒防腐药，与组织接触后，能缓慢被组织蛋白质和盐类溶解，不断释放出少量汞离子，产生抑菌作用，而且持续时间较长，但不能杀灭细菌。该离子能与蛋白质巯基结合，干扰巯基酶活性，较高浓度时可与蛋白质...
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复方氨基酸注射液（14AA）说明书
...人体必需氨基酸和6种非必需氨基酸组成，含有人体合成蛋白时可利用的各种氨基酸。经静脉给药后可防止氮的丢失，纠正负氮平衡及减少蛋白质的消耗。【药代动力学】【适应症】氨基酸类药。用于改善手术前后病人营养状态...
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胰酶肠溶胶囊说明书
...互作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品是胰蛋白酶、胰淀粉酶、胰脂肪酶的混合物。在中性或弱碱性条件下活性较强，胰蛋白酶能使蛋白质转化为蛋白胨，胰淀粉酶能使淀粉转化为糖，胰脂肪酶则能使脂肪分解为甘...
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塞替派注射液说明书
...通过肾脏排出。注射药物后血浆蛋白结合率为10%，主要和白蛋白、脂蛋白结合，对白蛋白亲和力最大。T1/2约3小时。尚无资料说明药物能否通过胎盘屏障。【适应症】主要用于乳腺癌、卵巢癌、癌性体腔积液的腔内注射以及膀胱...
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胰酶肠溶胶囊说明书
...】本品为助消化类非处方药药品。【药理作用】本品是胰蛋白酶、胰淀粉酶、胰脂肪酶的混合物。在中性或弱碱性条件下活性较强，胰蛋白酶能使蛋白质转化为蛋白胨，胰淀粉酶能使淀粉转化为糖，胰脂肪酶则能使脂肪分解为甘...
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磷酸氯喹片说明书
...体内具有一种或多种受体，即“FP结合物”，可能是一种白蛋白，可与FP结合，形成无毒性的复合物，使原虫生物膜免受FP的损害。氯喹的作用机理可能是将“FP结合物”与FP分开，并形成有毒性的氯喹-FP复合物，从而发挥其抗疟...
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塞替派注射液说明书
...大部分药物通过肾脏排出。血浆蛋白结合率为10%，主要和白蛋白、脂蛋白结合，对白蛋白亲和力最大。半衰期（T1/2）约3小时。尚无资料明药物能否通过胎盘屏障。【适应症】主要用于乳腺癌、卵巢癌、癌性体腔积液的腔内注射...
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枸橼酸镓[67Ga]注射液说明书
...浆蛋白相结合，特别是与血浆中的输铁蛋白、肝球蛋白及白蛋白相结合。67Ga静脉注射后血液清除曲线为双相，快速清除部分的半衰期为7小时，缓慢清除部分的半衰期为6.5天，在各脏器内的半衰期为162～850小时，有效半衰期为53...
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结合雌激素片说明书
...。分布血循环中天然雌激素大部分与性激素结合球蛋白和白蛋白结合，但仅有非结合型雌激素才能进入靶组织细胞内。（结合雌激素主要与白蛋白结合；非结合型雌激素与白蛋白和球蛋白结合）。各种雌激素的表观终末相分布半...
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肝素钠注射液说明书
...服不吸收，皮下、肌内或静注吸收良好。但80%肝素与血浆白蛋白相结合，部分被血细胞吸附，部分可弥散到血管外组织间隙。由于分子量较大，不能通过胸膜、腹膜和胎盘组织。本品主要在网状内皮系统代谢，肾脏排泄，其中少...
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磷酸氯喹片说明书
...体内具有一种或多种受体，即“FP结合物”，可能是一种白蛋白，可与FP结合，形成无毒性的复合物，使原虫生物膜免受FP的损害。氯喹的作用机理可能是将“FP结合物”与FP分开，并形成有毒性的氯喹-FP复合物，从而发挥其抗疟...
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山梨醇铁注射液说明书
...贫血药，1ml含铁量50mg。铁为人体必须元素，是构成血红蛋白、肌红蛋白、铁蛋白、细胞色素和某些组织酶的组分之一。急性失血、慢性失血、铁需要相对增加，以及胃肠道铁吸收障碍时，都可因铁的消耗与摄取不平衡而发生缺...
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枸橼酸铋钾颗粒说明书
...面上，促进溃疡黏膜再生和溃疡愈合。本品还具有降低胃蛋白酶的活性、增加粘蛋白分泌、促进黏膜释放PGE2等作用。【药代动力学】在胃中形成不溶性沉淀，仅有少量铋被吸收，与分子量5万以上的蛋白质结合而转运，铋主要分...
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异烟肼片说明书
...、皮肤、肌肉、乳汁和干酪样组织。并可穿过胎盘屏障。蛋白结合率仅0%～10%。口服1～2小时血药浓度可达峰值，但4～6小时后血药浓度根据患者的乙酰化快慢而不一，快乙酰化者，T1/2为0.5～1.6小时，慢乙酰化者为2～5小时，肝、...
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注射用门冬酰胺酶说明书
...的门冬酰胺水解为门冬氨酸和氨，而门冬酰胺是细胞合成蛋白质及增殖生长所必需的氨基酸。正常细胞有自身合成门冬酰胺的功能，而急性白血病等肿瘤细胞则无此功能，因而当用本品使门冬酰胺急剧缺失时，肿瘤细胞因既不能...
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小儿用氨基酸注射液（18）说明书
...无色或微黄色澄明液体。【药理毒理】氨基酸是构成人体蛋白和酶类的基本单位，是合成激素的原料，参与人体新陈代谢和各种生理功能，在生命中显示特殊的作用。氨基酸在婴幼儿与成人体内有不同的代谢作用，婴幼儿体内苯...
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考来烯胺散说明书
...固醇为底物，使得肝内胆固醇减少，从而使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加而去除血浆中低密度脂蛋白。本品增加肝脏极低密度脂蛋白的合成，从而增加血浆中甘油三酯的浓度，特别是高甘油三酯血症者。本品降低血清中的胆酸...
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小儿氨基酸注射液说明书
...液在个组织之间转运。以保证组织中的氨基酸代谢。正常人血浆氨基酸浓度不高，总浓度约为2毫克分子/升，绝大部分在细胞内小儿更低，可能与儿童生长快，氨基酸摄入组织较多有关。因此，小儿对氨基酸摄取量应高于成人。...
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普罗布考片说明书
...降低胆固醇合成与促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低，还改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能，使血高密度脂蛋白胆固醇减低。其降血高密度脂蛋白胆固醇的临床意义未明。本品对血甘油三酯（三酰甘油）的影响小...
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戊酸雌二醇注射液说明书
...。在血浆中与性激素结合球蛋白特异性结合，也可与血浆白蛋白非特异性结合。在血浆中以硫酸酯形式存在。雌二醇剂量的50-80%在给药后4-6天从尿排出。【适应症】1．补充雌激素不足，治疗女性性腺功能不良、闭经、更年期综...
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复方丙戊酸钠缓释片说明书
...达到稳态血浓度，然后可继续静脉滴注维持。本品与血浆蛋白高度结合，与蛋白结合的量呈剂量依赖性，且有饱和现象。丙戊酸分子可以滤出，但仅限游离型（大约10％）。与其它抗癫痫药不同，本品不会增加其降解，也不降解...
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司坦唑醇片说明书
...子量：328.50【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为蛋白同化类固醇类药，具有促进蛋白质合成、抑制蛋白质异生、降低血胆固醇和三酰甘油、促使钙磷沉积和减轻骨髓抑制等作用，能使体力增强、食欲增进、体重增加。本...
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锝[99mTc]焦磷酸盐注射液说明书
...肌梗塞时，每1g梗塞组织的摄取量0.01%～0.02%。本品与血浆蛋白的结合率为84.3%，但结合不牢固，很易与蛋白质解离，迅速被骨骼摄取。血浆蛋白放射性的大部分结合在球蛋白部分。注射后4小时，血液放射性为9.5%，尿为31.7%，骨骼...
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复方氨基酸注射液（9AA）说明书
...。【药理毒理】氨基酸类药。可补充体内必需氨基酸，使蛋白质合成显著增加而改善营养状况。慢性肾衰时，体内大多数必需氨基酸血浆浓度下降，而非必需氨基酸血浆浓度正常或升高。本品可使下降的必需氨基酸血浆浓度恢复...
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盐酸利多卡因缓释滴丸说明书
...力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白结合率约66%，吸烟者结合率比不吸烟者高。t1/2b（清除半衰期）约100分钟。一次肌内注射后5～10分钟血浆药物浓度达1mg/L，30分钟达到2.5mg/L，维持2小时。静脉注射后约经...
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盐酸利多卡因缓释滴丸说明书
...力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白结合率约66%，吸烟者结合率比不吸烟者高。t1/2b（清除半衰期）约100分钟。一次肌内注射后5～10分钟血浆药物浓度达1mg/L，30分钟达到2.5mg/L，维持2小时。静脉注射后约经...