2 英文參考
Lumbrukinase[湘雅醫學專業詞典]
3 蚓激酶藥品標準
3.1 正式名
3.2 漢語拼音
Yinjimei
3.3 標準號
WS-001（X-1）-92
3.4 拉丁文或英文
LUMBROKINASUM
3.5 主要活性成分
從露天紅赤子愛勝蚓Lutianhog Eisenia foetide （savigny）中提取的一種含有纖維蛋白溶酶和纖維蛋白溶酶原激活劑的混合物。按乾燥品計算，每1mg效價不得少於10單位。其比活力爲每1mg蛋白不得少於30單位。
3.6 性狀
淡黃色至灰黃色粉末，味腥，極易引溼。在水中易溶。
3.7 鑑別
（1）取本品10mg，溶於1ml生理鹽水中。用6號針頭取動物血並小心加一滴於試管底部。30分鐘後，將上述藥液倒入試管中，在室溫下輕輕搖動，60分鐘，血塊應溶解。以生理鹽水作空白，同法操作，血凝塊則不溶解。
（2）取效價測定項下製作的瓊脂糖——纖維蛋白平板二塊，其中一塊在85℃烘箱內加熱30分鐘，爲“加熱平板”。取本品10mg，用1ml生理鹽水溶化，在二塊平板上分別摘10μl，同時置37℃培育18小時。然後，取出用卡尺測量溶圈垂直兩直徑，以兩直徑乘積表示溶圈大小。“加熱平板”的溶圈數應比未加熱平板的溶圈數減小30%以上。
（3）取本品，加水製成每1ml中含蚓激酶1mg的溶液，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁）測定，在280nm的波長處有最大吸收。
3.8 檢查
酸度取本品適量，加水製成每1ml中含1mg的溶液，依法測定（中國藥典1990年版二部附錄44頁）PH值應爲6.0～7.0。
溶液的澄清度與顏色取本品，加水製成每1ml中含10mg的溶液，在1分鐘內溶液應澄清。另取本品，加水製成每1ml中含1mg的溶液，其顏色與黃色2號標準比色液（中國藥典1990年版二部附錄57第一法）比較，不得更深。
乾燥失重取本品，在60℃減壓乾燥至恆重，減失重量不得過8%（中國藥典1990年版二部附錄55頁）。
3.9 含量測定
用微量注射器分別吸取尿激酶標準溶液10ul滴在蛋白平板上，（各滴三點）。加蓋並在37℃培育18小時。取出後用卡尺測量溶圈垂直兩直徑。以兩直徑乘積爲縱座標，尿激酶標準品單位爲橫座標，在雙對數紙上繪製標推曲線應呈直線。用同樣方法測得供試品溶圈垂直兩直徑乘積（取3點均值），在尿激酶標準曲線圖上查得活力單位。計算供試品1mg的效價單位數。
蛋白含量照氮測定法（中國藥典1990年版二部附錄42頁第二法）測定，得到的蛋白氮量與6.25相乘，即得供試品中含有蛋白的重量。計算出每1mg中合蛋白的mg數。
3.10 作用與用途
3.11 用法與用量
口服 一次600單位 一日3次。
3.12 注意
3.13 劑量
3.14 標示量
3.15 類別
3.16 製劑
3.17 規格
3.18 貯藏
3.19 有效期
暫定二年
4 蚓激酶介紹
4.1 藥品名稱
4.2 英文名稱
Lumbrukinase
4.3 別名
博洛克；百奧蚓激酶膠囊；普恩復；蛋白水解酶；Bolucke；Lumbrokinasum
4.4 分類
4.5 劑型
1.腸溶膠囊劑：200mg（300U）；
2.注射劑（粉）：5 000U。
4.6 蚓激酶的藥理作用
1982年日本發現蚯蚓的腸和體液中有尿激酶樣蛋白酶。1984年國內從人工飼養的赤子愛勝蚓中分離純化出纖溶酶，即蚓激酶；爲酸性蛋白質，分子量爲1.6萬～4.5萬D，能在生理條件下將血液中的纖維蛋白直接降解以及將纖溶酶原激活爲纖溶酶，加速血栓的溶解。動物實驗表明，它還具有抑制血小板黏附、降解纖維蛋白原、凝血酶原及FⅧ的作用。蚓激酶可降低纖維蛋白原含量、縮短優球蛋白溶解時間、降低全血黏度及血漿黏黏度、增加t-PA（組織型纖溶酶原激活物）活性、降低纖維蛋白溶血酶原激活物抑制活性、增加纖維蛋白降解產物等。
4.7 蚓激酶的藥代動力學
用靜脈注射125I標記的蚓激酶後，體內血藥濃度6h後接近於零，瞬時尿排出測定18h後趨於零，即使大劑量在體內停留時間也不會超過24h。表明長期服用不會在體內蓄積。蚓激酶口服易吸收，服藥後40～80min即可發揮藥理作用，其半衰期爲1.5～2.5h。
4.8 蚓激酶的適應證
用於血栓性疾病，尤其是伴纖維蛋白原增高及血小板聚集率增高的患者。用於缺血性心腦血管疾病，可改善症狀、防止病情發展。
4.9 蚓激酶的禁忌證
（尚不明確）
4.10 注意事項
1.有出血傾向者。
2.蚓激酶宜在飯前0.5h服用。
4.11 蚓激酶的不良反應
4.12 蚓激酶的用法用量
1.作爲治療，每次2粒，每天3次給藥，3～4周爲1個療程，可連服數療程至症狀好轉；作爲預防，則一年春秋兩季各服1個療程。
2.靜脈滴注：每次2 500～5 000U，每天1次。
4.13 藥物相互作用
（尚不明確）
4.14 專家點評
蚓激酶是一種纖溶酶的複合物，有溶解血栓的作用。臨牀應用顯示，蚓激酶可降低纖維蛋白原含量，縮短優蛋白溶解時間，降低全血黏度及血漿黏黏度t-PA活性增加，抑制纖溶酶原激活物的活性降低，纖維蛋白降解產物增加等。用於缺血性腦血管病患者的纖維蛋白原增高，以及血小板聚集增高症。1560例腦梗死患者口服蚓激酶膠囊，每例療程21天，治療期間不使用其他腦血管擴張藥，總有效率88.2%，顯效率68.9%。纖維蛋白及優球蛋白溶解時間明顯減少，血液流變學有改變。除個別病例服藥後有皮疹，皮膚瘙癢、噁心外，無其他不良反應。