2 藥典標準
2.1 藥品名稱
2.2 拼音名
Yansuan Erjiafulin
2.3 英文名
DIMEFLINE HYDROCHLORIDE
2.4 來源(分子式)與標準
本品爲3-甲基-7- 甲氧基-2- 苯基-8〔（二甲氨基）甲基〕-4H-1-苯並吡喃-4- 酮 鹽酸鹽。按乾燥品計算，含C20H21NO3.HCl 不得少於98.5％。
2.5 性狀
本品爲白色結晶性粉末；幾乎無臭；味極苦。
本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中幾乎不溶。
熔點
本品的熔點（附錄Ⅵ C）應爲212 ～217 ℃，熔融時同時分解。
2.6 檢查
溶液的澄清度 取本品0.3g，加水30ml溶解後，溶液應澄清。
酸度
取溶解的澄清度項下的溶液，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應爲4.0 ～6.0 。
乾燥失重
取本品，在105 ℃乾燥至恆重，減失重量不得過1.0 ％（附錄Ⅷ L）。
重金屬 取本品0.5g，加水適量使溶解，加醋酸鹽緩衝液(pH3.5)2ml，用水稀釋至 25ml，依法檢查（附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。
2.7 鑑別
(1) 取本品2 ％溶液4ml ，加碘試液1ml ，即生成棕色沉澱，漸變爲紫 色沉澱。
(2) 本品的水溶液顯氯化物的鑑別反應（附錄Ⅲ）。
2.8 含量測定
取本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸20ml，使溶解，加醋酸汞試液 5ml ，結晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液顯藍綠色，並將 滴定的結果用空白試驗校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於35.99mg 的C20H 21NO3.HCl 。
2.9 類別
2.10 劑量
口服 一次8 ～16mg 一日2 ～3 次