2 英文參考
saffron[湘雅醫學專業詞典]
stigma croci[湘雅醫學專業詞典]
Stigma Croci(拉)[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]
saffron[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]
4 拉丁名
Stigma Croci（拉）（《中醫藥學名詞（2004）》）
5 英文名
saffron（《中醫藥學名詞（2004）》）
6 西紅花的藥典標準
6.1 品名
Xihonghua
CROCI STIGMA
6.2 來源
本品爲鳶尾科植物番紅花Crocus sativus L的乾燥柱頭。
6.3 性狀
本品呈線形，三分枝，長約3cm。暗紅色，上部較寬而略扁平，頂端邊緣顯不整齊的齒狀，內側有一短裂隙，下端有時殘留一小段黃色花柱。體輕，質鬆軟，無油潤光澤，乾燥後質脆易斷。氣特異，微有刺激性，味微蕾。
6.4 鑑別
（1）本品粉末橙紅色。表皮細胞表面觀長條形，壁薄，微彎曲，有的外壁凸出呈乳頭狀或絨毛狀，表面隱約可見纖細紋理。柱頭頂端表皮細胞絨毛狀，直徑26～56μm，表面有稀疏紋理。草酸鈣結晶聚集於薄壁細胞中，呈顆粒狀、圓簇狀、梭形或類方形，直徑2～14μm。
（2）取本品浸水中，可見橙黃色成直線下降，並逐漸擴散，水被染成黃色，無沉澱。柱頭呈喇叭狀，有短縫；在短時間內，用針撥之不破碎。
（3）取本品少量，置白瓷板上，加硫酸1滴，酸液顯藍色經紫色緩緩變爲紅褐色或棕色。
（4）取吸光度項下的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄V A），在458nm的波長處測定吸光度，458nm與432nm波長處的吸光度的比值應爲0.85～0.90。
（5）取本品粉末20mg，加甲醇1ml，超聲處理10分鐘，放置使澄清，取上清液作爲供試品溶液。另取西紅花對照藥材20mg，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各3～5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯甲醇一水（100：16.5：13.5）爲展開劑，展開，取出，晾乾，分別置日光和紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點或熒光斑蠃（避光操作）。
6.5 檢查
乾燥失重取本品2g，精密稱定，在105℃乾燥6小時，減失重量不得過12.0%（附錄ⅨG）。
6.5.1 總灰分
不得過7.5%（附錄ⅨK）。
6.5.2 吸光度
取本品，置硅膠乾燥器中，減壓乾燥24小時，研成細粉，精密稱取30mg，置索氏提取器中，加甲醇70ml，加熱迴流至提取液無色，放冷，提取液移至100ml量瓶中（必要時濾過），用甲醇分次洗滌提取器，洗液並人同一量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻。精密量取5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，照紫外一可見分光光度法（附錄VA），在432nm的波長處測定吸光度，不得低於0.50。
6.6 浸出物
照醇溶性浸出物測定法（附錄X A）項下的熱浸法測定，用30%乙醇作溶劑，不得少於55.0%。
6.7 含量測定
避光操作。照高效液相色譜法（附錄ⅥD）測定。
6.7.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇水（45：55）爲流動相；檢測波長爲440nm。理論板數按西紅花苷-I峯計算應不低於3500。
6.7.2 對照品溶液的製備
取西紅花昔-I對照品、西紅花苷-Ⅱ對照品適量，精密稱定，加稀乙醇分別製成每1ml含30μg和12μg的溶液，即得。
6.7.3 供試品溶液的製備
取本品粉末（道三號篩）約10mg，精密稱定，置50ml棕色量瓶中，加稀乙醇適量，置冰浴中超聲處理20分鐘，放至室溫，加稀乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
6.7.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按乾燥品計算，含西紅花苷-I（C44H64024）和西紅花苷-Ⅱ（C38H54019）的總量不得少於10.0%。
6.8 性味與歸經
甘，平。歸心、肝經。
6.9 功能與主治
活血化瘀，涼血解毒，解鬱安神。用於經閉瘕瘕，產後瘀阻，溫毒發斑，憂鬱痞悶，驚悸發狂。
6.10 用法與用量
1～3g，煎服或沸水泡服。
6.11 注意
孕婦慎用。
6.12 貯藏
6.13 出處
《中華人民共和國藥典》2010年版
7 參考資料
- ^ [1] 中醫藥學名詞審定委員會．中醫藥學名詞（2004）[M]．北京：科學出版社，2005．