1 拼音
xiān tiān xìng bìng zhǐ jī xíng
3 疾病概述
先天性並指畸形是指相鄰手指互相融合連爲一體。爲較常見的先天性畸形，常與並趾、多指（趾）、指（趾）或前臂（小腿）縮窄環以及同側胸大肌發育不良或缺如等畸形合併存在。並指也可爲某綜合徵的手指表現。其類型包括：單一併指、多指並指、不完全並指、完全並指、單純並指、複雜並指、手套樣並指等。 先天性並指的生成是在胚胎第7-8周時，掌板遠端、各指間分離不全所致。治療需行手術分離。一般宜在3歲以後至學齡前的期間內施行爲宜。手術方法包括並指分離、指蹼形成、創面修復等主要步驟。先天性並指畸形的類型不少，程度不一，但結合Ｘ線拍片，通常可作出正確診斷。治療效果良好。
4 疾病描述
先天性並指亦稱蹼指，最常見第3、4指、拇指極少累及。最常見者，相鄰兩指僅軟組織連接，偶爾有骨及關節連接，多見於雙側，有時併發足趾畸形，同時還有其他肢體異常。
11 特別提示
患者有家族遺傳史。
術中需特別注意血管與神經的解剖異常，防止誤傷。
術後督促患兒的手指功能鍛鍊至關重要。
專家提示：
先天性並指畸形的類型不少，程度不一，但結合Ｘ線拍片，通常可做出正確診斷。有兩點值得注意：
1、就診治療一般在3歲以後至學齡前的期間內施術爲宜。過早施行手術，術後創口疤痕常會影響手指的正常發育，且手指纖細短小，也不易準確進行手術操作；
2、區別並指類型，有針對性地施行手術。基本步驟包括並指分離，指蹼形成，創面修復。術中需特別注意血管與神經的解剖異常，防止誤傷。術後督促患兒的手指功能鍛鍊至關重要。