2 國家基本藥物
| 序號 | 基本藥物目錄序號 | 藥品名稱 | 劑型 | 規格 | 單位 | 零售指導價格 | 類別 | 備註 |
| 175 | 14 | 雙黃連膠囊 | 膠囊劑 | 0.4g*20粒 | 盒（瓶） | 12元 | 中成藥部分 | * |
| 176 | 14 | 雙黃連膠囊 | 膠囊劑 | 0.4g*12粒 | 盒（瓶） | 7.3元 | 中成藥部分 | |
| 177 | 14 | 雙黃連膠囊 | 膠囊劑 | 0.4g*24粒 | 盒（瓶） | 14.3元 | 中成藥部分 | |
| 178 | 14 | 雙黃連膠囊 | 膠囊劑 | 0.4g*30粒 | 盒（瓶） | 17.7元 | 中成藥部分 | |
| 179 | 14 | 雙黃連膠囊 | 膠囊劑 | 0.4g*36粒 | 盒（瓶） | 21.1元 | 中成藥部分 |
注（化學藥品和生物製品部分）：
1、表中備註欄標註“*”的爲代表品。
2、表中代表劑型規格在備註欄中加註“△”的，該代表劑型規格及與其有明確差比價關係的相關規格的價格爲臨時價格。
注（中成藥部分）：
2、表中備註欄加註“△”的劑型規格，及同劑型的其他規格爲臨時價格。
3 雙黃連膠囊藥典標準
3.1 品名
Shuanghuanglian Jiaonang
3.2 處方
3.3 製法
以上三味，黃芩加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次每次1小時，合併煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度爲1.05～1.10（80℃），於80℃時用2mol/L鹽酸溶液調節pH值至1.0～2.0，保溫1小時，靜置24小時，濾過，沉澱物用水洗至pH值爲5.0，繼用70%乙醇洗至pH值爲7.0，低溫乾燥，備用。金銀花、連翹加水溫浸30分鐘，煎煮二次，每次1.5小時，煎液濾過，濾液合併，濃縮至相對密度爲1.20～1.25 （75～80℃），冷卻至40℃時，攪拌下緩緩加入乙醇，使含醇量達75%，充分攪拌，靜置12小時，濾取上清液，殘渣加75%乙醇適量，攪勻，靜置12小時，濾過，合併乙醇液，回收乙醇至無醇味，加入上述黃芩提取物，並加水適量，攪拌使混懸，用40%氫氧化鈉溶液調節pH值至7.0，攪勻，濃縮成稠膏，低溫乾燥，粉碎，加澱粉適量，混勻，或制顆粒，乾燥，裝入膠囊，製成1000粒，即得。
3.4 性狀
本品爲硬膠囊，內容物爲黃棕色至棕色的粉末或顆粒和粉末；氣微，味苦。
3.5 鑑別
（1）取本品內容物0.4g，加75%乙醇10ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液作爲供試品溶液。另取黃芩苷對照品、綠原酸對照晶，分別加75%乙醇製成每1ml各含0.1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點於同一聚酰胺薄膜上，以醋酸爲展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（ 365nm）下檢視。供試品色譜中，在與黃芩苷對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；在與綠原酸對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（2）取[鑑別]（1）項下的供試品溶液作爲供試品溶液。另取連翹對照藥材0.5g，加甲醇10ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－甲醇（5：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
3.6 檢查
3.6.1 山銀花
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
3.6.1.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以水爲流動相A，以乙腈爲流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫，柱溫32℃；蒸發光散射檢測器檢測；理論板數以灰氈毛忍冬皁苷乙計算應不低於5000。
| 時間（min） | 流動相A（%） | 流動相B（%） |
| 0～12 | 80→72 | 20→28 |
| 12～27 | 72→67 | 28→33 |
| 27～30 | 67 | 33 |
| 30～33 | 67→80 | 33→20 |
| 33～40 | 80 | 20 |
3.6.1.2 對照品溶液的製備
取灰氈毛忍冬皁苷乙對照品適量，精密稱定，加50%甲醇製成每1ml含0.12mg的溶液，即得。
3.6.1.3 供試品溶液的製備
取裝量差異項下的內容物，研細，取約0.4g，精密稱定，置50ml量瓶中，加50%甲醇適量，超聲處理（功率250W，頻率40kHz） 20分鐘使溶解，放置至室溫，加50%甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
3.6.1.4 測定法
精密吸取對照品溶液10μl與供試品溶液20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
供試品色譜圖中，不得出現與對照品色譜峯保留時間相對應的色譜峯。
3.6.2 其他
應符合膠囊劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ L）。
3.7 含量測定
3.7.1 金銀花
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
3.7.1.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇－水－冰醋酸（20：80：1）爲流動相；檢測波長爲324nm。理論板數按綠原酸峯計算應不低於6000。
3.7.1.2 對照品溶液的製備
取綠原酸對照品適量，精密稱定，加50%甲醇製成每1ml含40μg的溶液，即得。
3.7.1.3 供試品溶液的製備
取裝量差異項下的本品內容物，混勻，研細，取0.2g，精密稱定，置50ml量瓶中，加50%甲醇適量，超聲處理（功率250W，頻率40kHz） 20分鐘，放冷，加50%甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
3.7.1.4 測定法
精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每粒含金銀花以綠原酸（C16H18O9）計，不得少於3.0mg。
3.7.2 黃芩
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
3.7.2.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇－水－冰醋酸（50：50：1）爲流動相；檢測波長爲274nm。理論板數按黃芩苷峯計算應不低於1500。
3.7.2.2 對照品溶液的製備
取黃芩苷對照品適量，精密稱定，加50%甲醇製成每1ml含50μg的溶液，即得。
3.7.2.3 供試品溶液的製備
精密量取金銀花[含量測定]項下的續濾液1m1，置10ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，搖勻，即得。
3.7.2.4 測定法
精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每粒含黃芩以黃芩苷（C21H18O11）計，不得少於50mg。
3.7.3 連翹
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
3.7.3.1 色譜條件與系統適用性試驗
用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈－水（23：77）爲流動相；檢測波長爲278nm。理論板數按連翹苷峯計算應不低於6000。
3.7.3.2 對照品溶液的製備
取連翹苷對照品適量，精密稱定，加50%甲醇製成每1ml含50μg的溶液，即得。
3.7.3.3 供試品溶液的製備
取裝量差異項下的本品內容物，研細，取1.0g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率40kHz） 20分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液10ml，蒸乾，殘渣加70%乙醇1ml使溶解，加在中性氧化鋁柱（100～200目，6g，內徑1cm）上，用70%乙醇60ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加50%甲醇適量，溫熱使溶解，轉移至5ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，搖勻，即得。
3.7.3.4 測定法
精密吸取對照品溶液15μl與供試品溶液10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每粒含連翹以連翹苷（C27H34O11）計，不得少於1.50mg。
3.8 功能與主治
疏風解表，清熱解毒。用於外感風熱所致的感冒，症見發熱、咳嗽、咽痛。
3.9 用法與用置
口服。一次4粒，一日3次。小兒酌減，或遵醫囑。
3.10 規格
每粒裝0.4g
3.11 貯藏
密封。
3.12 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版 第二增補本
4 藥品介紹
4.1 藥效學
雙黃連膠囊是在雙黃連顆粒劑的基礎上研製而成．雙黃連製劑（注射液、口服液、顆粒劑等）在臨牀應用多年，且經過系統的藥效學研究，證明雙黃連製劑具有廣譜抑菌抗病毒作用和消炎解熱作用，雙黃連膠囊通過與雙黃連口服液在體外抑菌實驗、體外抗病毒試驗以及抗炎、解熱作用試驗，兩者作用無明顯差異。
抗菌--對革蘭氏陽性球菌、革蘭氏陽性桿菌、革蘭氏陰性桿菌等14種細菌均有不同程度的抑制作用。
抗病毒--對呼吸道合胞病毒等7種常見流感病毒有明顯抑制作用。
4.2 功能與主治
適用於病毒或細菌感染引起的上呼吸道感染，咽喉炎、氣管炎、扁桃體炎、肺炎等引起的發熱、咽痛、流膿鼻涕、咳嗽、咳黃痰等、以及用於"上 火"所致的口舌潰瘍、牙齦腫痛等症。
4.3 用法與用量
口服一次4粒， 一曰三次。兒童酌減或尊醫囑。
4.4 規格
每粒裝0．4