7 疾病概述
神經性肌強直(neuromyotonia)又稱Isaacs 綜合徵、連續性肌纖維活動、伴肌肉鬆弛障礙的肌顫搐(myoseism with impaired muscular relaxation)等名稱。本病多見於青少年，男女均可患病，部分患者有家族遺傳史。起病緩慢，進行性加重，其特徵爲肉眼可見肩部、大腿、小腿肌肉不自主連續顫動。有時顫動較緩慢，幾呈波浪式，稱爲顫搐。
8 疾病描述
神經性肌強直(neuromyotonia)又稱Isaacs 綜合徵、連續性肌纖維活動、伴肌肉鬆弛障礙的肌顫搐(myoseism with impaired muscular relaxation)等名稱。本病多見於青少年，男女均可患病，部分患者有家族遺傳史。起病緩慢，進行性加重，其特徵爲肉眼可見肩部、大腿、小腿肌肉不自主連續顫動。輕者睡眠後可減輕或消失，重者睡眠中仍可出現。
9 症狀體徵
起病緩慢，進行性加重，其特徵爲肉眼可見肩部、大腿、小腿肌肉不自主連續顫動。有時顫動較緩慢，幾呈波浪式，稱爲顫搐。上述肌肉連續顫動，可持續數分鐘至數小時，並偶可累及口、咽、面部及呼吸肌。輕者睡眠後可減輕或消失，重者睡眠中仍可出現。其次，運動患肢或重複運動後，肌肉轉僵硬，有時出現肌肉痙攣性疼痛。一般持續數分鐘至數小時方能鬆弛，酷似肌強直，但肌肉扣診不出現肌丘，稱假性肌強直。病程發展數年後，因腕及手部肌肉持續收縮而呈爪狀，足部肌肉痙攣以致行走足趾先着地而表現姿勢異常。此外，有多汗及大汗。
電生理學檢查：肌電圖顯示束顫電位、雙重波、叄重波或多重波。出現僵硬的肌肉呈持續性不規則運動電位放電，其波幅及形狀變化較大。隨着運動可誘發強烈的發放並持續於肌肉鬆弛過程中。運動及感覺傳導速度減慢。
11 病理生理
國內有本病伴發右腎門旁透明細胞癌伴囊性變的報道，此外，部分患者合併胸腺瘤、支氣管癌及鼻咽癌。故本病和副腫瘤綜合徵及自身免疫障礙可能有一定的關係。
肌電圖顯示纖顫電位、正相電位和運動及感覺傳導速度減慢，應用肉毒素阻滯外周神經可使肌電活動消失。
多數患者肌肉及腓腸神經活檢顯示正常。部分患者肌活檢可見肌纖維大小不均，出現角纖維及肌纖維肥大，小羣肌纖維萎縮，肌核增多，ATP 酶染色顯示Ⅰ型肌纖維同型肌羣化及Ⅱ型肌纖維萎縮，提示神經源性損害。腓腸神經活檢見有髓纖維減少，節段性髓鞘脫失，軸突變性及芽生，施萬細胞增生等改變。
12 診斷檢查
診斷：根據患者多爲青、少年及成人，臨牀表現主要爲不自主肌肉顫動，活動後肌肉變僵硬及疼痛，並常出大汗即應考慮本病。肌電圖檢查顯示持續性電活動即可診斷。肌肉及腓腸神經活檢有助鑑別診斷及瞭解病因。少數患者可伴發內臟癌腫，故應對患者仔細全面檢查。
實驗室檢查：
其他輔助檢查：
1.肌電圖顯示束顫電位、雙重波、叄重波或多重波。
2.多數患者肌肉及腓腸神經活檢顯示正常。部分患者肌活檢可見肌纖維大小不均，出現角纖維及肌纖維肥大，小羣肌纖維萎縮，肌核增多，ATP 酶染色顯示Ⅰ型肌纖維同型肌羣化及Ⅱ型肌纖維萎縮，腓腸神經活檢顯示繼發性髓鞘脫失及軸突變性，肌肉病理呈神經源性損害。
13 鑑別診斷
應注意和糖原貯積性肌病、僵人綜合徵及脊髓性肌陣攣鑑別。糖原貯積性肌病肌肉活檢顯示糖原在肌纖維中大量聚積，僵人綜合徵表現爲肌肉持續強直及痙攣，脊髓性肌陣攣常爲脊髓節段性分佈的肌肉有規律性的抽動。
16 預後及預防
預後：一般病程爲數月至數年之久。對伴發惡性腫瘤的患者，預後較差。
預防：本病和副腫瘤綜合徵及自身免疫障礙可能有一定的關係，可能由於不同病因引起的神經肌肉接頭近側部分的周圍神經病變所致，故應對患者仔細全面檢查，早期診斷治療相關疾病。
17 流行病學
目前國內尚未查到權威性的較全面的發病率統計學資料。男女均可患病，青少年多見。