2 藥品標準
2.1 正式名
2.2 漢語拼音
Jiahuangsuan Jiabeizhi
2.3 標準號
WS-120（X-96）-92
2.4 拉丁文或英文
GABEXATE MESYLAS
2.5 主要活性成分
本品爲對-（6-胍已酰氧基）苯甲酸乙酯的甲磺酸鹽，按乾燥品計算，含C16H23N3O4·CH3SO3H應爲98.0～102.0%。
2.6 性狀
熔點 本品的熔點（中國藥典1990年版二部附錄15頁）爲90.0～93.0℃。
2.7 鑑別
（1）取本品約20mg，照氧瓶燃燒法（中國藥典1990年版二部附錄38頁）進行有機破壞，以1%過氧化氫溶液10ml作爲吸收液，待吸收完全後，加氯化鋇試液2滴，即產生白色沉澱，分離，沉澱在鹽酸中不溶。
（2）取本品，加水製成每1ml中約含15μg的溶液，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁）測定，在236nm的波長處有最大吸收，在212nm的波長處有最小吸收，滴加氫氧化鈉試液2滴，混勻，則最大吸收移至296nm波長處。
（3）紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。
2.8 檢查
酸度 取本品0.10g，加水10ml溶解後，依法測定（中國藥典1990年版二部附錄44頁），pH值應爲4.0～5.0。
溶液的澄清度 取本品1.0g，加水5ml溶解後，溶液應澄清，如顯渾濁，與2號濁度標準液（中國藥典1990年版二部附錄58頁）比較，不得更濃。
對羥基苯甲酸乙酯 取本品適量，精密稱定，以甲磺酸甲醇溶液（0.48%甲磺酸溶液2ml加甲醇至1000ml）溶解並製成每1ml中含1mg的溶液，作爲供試品溶液。另取對羥基苯甲酸乙酯對照品加甲磺酸甲醇溶液製成每1ml中含5μg的溶液，作爲對照品溶液，除檢測波長爲258nm外，照含量測定項下的色譜條件，精密量取上述溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液中的對羥基苯甲酸乙酯的峯面積不得超過對照品溶液中的相應峯面積（0.5%）。
丙酮 精密量取丙酮10μl（相當於7.9mg），置200ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，作爲對照品溶液；另精密稱取適量，加水溶解並製成1ml中含20mg的溶液，作爲供試品溶液。精密量取上述兩種溶液各2μl，照氣相色譜法[中國藥典1990年版二部附錄31頁第（4）法]，用高分子多孔小球色譜柱，在柱溫100℃測定。供試品溶液中丙酮的峯面積不得超過對照品溶液的峯面積（0.2%）。
氯化物 取本品1.0g，加水50ml使溶解，加硝酸2ml，濾過，取濾液25ml，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄48頁），與標準氯化鈉溶液5.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
硫酸鹽 取本品0.50g，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄48頁），與標準硫酸鉀溶液2.5ml製成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。
乾燥失重 取本品，以五氧化二磷爲乾燥劑，在60℃減壓乾燥至恆重，減失重量不得過0.3%（中國藥典1990年版二部附錄55頁）。
熾灼殘渣 不得過0.1%（中國藥典1990年版二部附錄56頁）。
重金屬 取0.5g，加氫氧化鈉試液5ml與水20ml，搖勻，濾過，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄51頁，第三法）含重金屬不得過百萬分之二十。
2.9 含量測定
照高效液相色譜法（中國藥典1990年版二部附錄34頁）測定。
系統適應性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；甲醇-醋酸醋酸鈉溶液-十二烷基硫酸鈉溶液-庚烷磺酸鈉溶液-異丙醇（300∶150∶2∶2∶8）爲流動相；檢測波長爲236nm，理論板數按加貝酯峯計算應不低於2000，加貝酯峯和內標峯的分離度應符合要求。
校正因子測定 取經乾燥的甲磺酸加貝酯對照品約15mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加內標溶液（取α-細辛醚適量，加甲磺酸甲醇溶液使溶解並製成每1ml中約含0.2mg的溶液，即得）使溶解。並稀釋至刻度，搖勻，取10μl注入液相色譜儀，按峯面積計算校正因子。
供試品溶液的製備與測定 取本品約15mg，照校正因子測定項下的方法自“精密稱定”起，依法測定，計算，即得。
2.10 作用與用途
2.11 用法與用量
2.12 注意
2.13 劑量
2.14 標示量
2.15 類別
2.16 製劑
2.17 規格
2.18 貯藏
2.19 有效期
暫定四年