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氯化钡
国标编号：61021CAS号：10361-37-2中文名称：氯化钡英文名称：bariumchloride分子式：BaCl2外观与性状：白色粉末，无臭分子量：208.25沸点：1560℃熔点：965℃溶解性：溶于水，不溶于丙酮、乙醇，微溶于乙酸、硫酸密度：相对密度（水=1）3.86稳定性：稳定危险标记：13（有毒品）主要用途：制造钡盐的原料。
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GBZ/T 160.33—2004 工作场所空气有毒物质测定 硫化物
4.3.3吸收液，甲醛缓冲液：称取1.82g环己二胺四乙酸，溶于10ml氢氧化钠溶液，用水稀释至100ml，置于冰箱内保存。6三氧化硫和硫酸的氯化钡比浊法：6.1原理：空气中三氧化硫和硫酸雾用微孔滤膜采集，用水洗脱后，与氯化钡反应生成硫酸钡；9.2仪器：9.2.1活性炭管，溶剂解吸型，100mg/50mg活性炭。9.2.3溶剂解吸瓶，5ml。
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GB 1886.4—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 六偏磷酸钠
标准基本信息：中华人民共和国国家标准GB1886.4—2015《食品安全国家标准食品添加剂六偏磷酸钠》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年11月13日发布，自2016年05月13日起实施，本标准代替GB1890—2005。0.03207——磷钼酸喹啉与五氧化二磷的换算系数；m6——玻璃砂坩埚的质量，单位为克（g）；
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舒可捷
硫糖铝药典标准：品名：中文名：硫糖铝汉语拼音：Liutanglü英文名：Sucralfate来源（名称）、含量（效价）：本品为蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。（2）取本品约0.1g，加稀盐酸1ml溶解后，加氯化钡试液，如发生沉淀，滤过，滤液加热煮沸，即生成大量白色沉淀。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于1.603mg的S。
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迪先
硫糖铝药典标准：品名：中文名：硫糖铝汉语拼音：Liutanglü英文名：Sucralfate来源（名称）、含量（效价）：本品为蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。（2）取本品约0.1g，加稀盐酸1ml溶解后，加氯化钡试液，如发生沉淀，滤过，滤液加热煮沸，即生成大量白色沉淀。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于1.603mg的S。
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硫糖铝
硫糖铝药典标准：品名：中文名：硫糖铝汉语拼音：Liutanglü英文名：Sucralfate来源（名称）、含量（效价）：本品为蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。（2）取本品约0.1g，加稀盐酸1ml溶解后，加氯化钡试液，如发生沉淀，滤过，滤液加热煮沸，即生成大量白色沉淀。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于1.603mg的S。
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硫酸锌浊度试验
概述：测定血浆蛋白的水平和分析其成分是肝脏疾病重要试验之一。（1）硫酸钡混悬原液的配制，于100ml容量瓶内，加入0.1mol/L硫酸约70ml，冷至10℃，滴加48.1mmol/L氯化钡溶液2.70ml（边滴边摇），再以0.1mmol/L硫酸稀释至刻度。可按下法重结晶精制：取麝香草酚100g，溶于100ml95%乙醇中，以吸滤漏斗过滤。
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胃溃宁
硫糖铝药典标准：品名：中文名：硫糖铝汉语拼音：Liutanglü英文名：Sucralfate来源（名称）、含量（效价）：本品为蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。（2）取本品约0.1g，加稀盐酸1ml溶解后，加氯化钡试液，如发生沉淀，滤过，滤液加热煮沸，即生成大量白色沉淀。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于1.603mg的S。
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GB 1886.40—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 L-苹果酸
A.4.3分析步骤：A.4.3.1称取2.0g试样，精确至0.0002g，加20mL无二氧化碳的水溶解，加2滴酚酞指示液，用氢氧化钠标准溶液滴定至微红色，保持30s不褪色为终点。A.10.5.1.2马来酸标准溶液的制备称取50mg马来酸标准品，精确至0.2mg，溶于适量水（必要时加入少量氢氧化钠溶液），转移至250mL容量瓶，用磷酸溶液稀释至刻度。
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甲醇钠
皮肤接触可致灼伤。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。中文名称：甲醇钠英文名称：sodiummethylate功能：加工助剂使用范围：油脂加工工艺质量规格要求：1.生产工艺：以甲醇与金属钠或氢氧化钠为原料，反应制得的食品添加剂甲醇钠。A.3试剂和材料：A.3.1焦锑酸钾溶液：2g焦锑酸钾溶解于95mL的热水中。
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硫酸阿奇霉素
热原取本品，加灭菌注射用水，制成每1ml含注射用硫酸阿奇霉素50mg的溶液，依法检查（中国药典2000版二部附录ⅪD），剂量按家兔体重每1kg注射1ml，应符合规定。另以同样标准溶液系列，以0.5％明胶溶液代替氯化钡-明胶溶液，同法测定，测得吸收度A2，以硫酸根浓度对A1-A2作标准曲线。2mg/ml滴注1小时。900阿奇霉素单位范围。
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胃笑
硫糖铝药典标准：品名：中文名：硫糖铝汉语拼音：Liutanglü英文名：Sucralfate来源（名称）、含量（效价）：本品为蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。（2）取本品约0.1g，加稀盐酸1ml溶解后，加氯化钡试液，如发生沉淀，滤过，滤液加热煮沸，即生成大量白色沉淀。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于1.603mg的S。
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舒克菲
硫糖铝药典标准：品名：中文名：硫糖铝汉语拼音：Liutanglü英文名：Sucralfate来源（名称）、含量（效价）：本品为蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。（2）取本品约0.1g，加稀盐酸1ml溶解后，加氯化钡试液，如发生沉淀，滤过，滤液加热煮沸，即生成大量白色沉淀。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于1.603mg的S。
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蔗糖硫酸酯铝
硫糖铝药典标准：品名：中文名：硫糖铝汉语拼音：Liutanglü英文名：Sucralfate来源（名称）、含量（效价）：本品为蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。（2）取本品约0.1g，加稀盐酸1ml溶解后，加氯化钡试液，如发生沉淀，滤过，滤液加热煮沸，即生成大量白色沉淀。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于1.603mg的S。
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索得
硫糖铝药典标准：品名：中文名：硫糖铝汉语拼音：Liutanglü英文名：Sucralfate来源（名称）、含量（效价）：本品为蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。（2）取本品约0.1g，加稀盐酸1ml溶解后，加氯化钡试液，如发生沉淀，滤过，滤液加热煮沸，即生成大量白色沉淀。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于1.603mg的S。
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尿胆红素
化验结果临床意义：阳性：见于肝实质性病变，如病毒性肝炎、酒精性肝炎、中毒性肝炎、肝硬化、胆石症、肝细胞坏死、肝癌、胆道阻塞（胆石症、胆道肿物、胰头癌）和新生儿黄疸、家族性黄疸等。（2）服用丙咪嗪、吩噻嗪等药物可产生假阳性；使用维生素C、亚硝酸盐、氯丙嗪等药物或尿液中有大量硝酸盐时，可导致假阴性。
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迪索
硫糖铝药典标准：品名：中文名：硫糖铝汉语拼音：Liutanglü英文名：Sucralfate来源（名称）、含量（效价）：本品为蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。（2）取本品约0.1g，加稀盐酸1ml溶解后，加氯化钡试液，如发生沉淀，滤过，滤液加热煮沸，即生成大量白色沉淀。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于1.603mg的S。
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钩吻
其作用性质与北美钩吻中所含生物碱钩吻素甲、钩吻素乙相似，但毒力稍逊，钩吻素寅对家兔之最小致死量为0.8毫克/公斤。中药可用三黄汤（黄芩、黄连、黄柏、甘草）灌服，蕹菜汁灌服或积雪草捣烂拌茶油灌服，金银花连叶捣烂榨汁拌黄糖灌服，细叶黄栀子（茜草科）加茅根煎水灌服。功能主治：祛风，攻毒，消肿，止痛。
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GBZ 63—2017 职业性急性钡及其化合物中毒的诊断
6.1.3出现呼吸肌麻痹，血气分析提示呼吸衰竭时，应及时行机械通气。诊断需要注意的问题：（1）排除其他原因所致低钾血症：低钾血症的原因有很多，在进行职业性急性钡化合物中毒诊断之前需要进行鉴别诊断，如低钾性周期性麻痹，使用利尿剂、胰岛素、肾上腺皮质激素等药物，高温环境下大量出汗等等。
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金属钡
国标编号：43009CAS号：7440-39-3中文名称：金属钡英文名称：barium别名：钡分子式：Ba外观与性状：有光泽的银白色金属，含氮时呈黄色，略具延展性分子量：137.33沸点：1640℃熔点：725℃溶解性：不溶于无机酸，不溶于普通溶剂密度：相对密度（水=1）3.55稳定性：不稳定危险性：金属钡为遇湿易燃物品，化学反应活性较高；
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乌洛托品
如显浑浊，与对照液（取标准硫酸钾溶液0.60ml，加水7ml与稀盐酸1ml，摇匀，加25%氯化钡溶液2ml，摇匀，放置10分钟）比较，不得更浓。含量测定：取本品约0.1g，加甲醇30ml溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：消毒防腐药。
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钡盐中毒
凡在水或稀盐酸中可溶解的钡化合物均具毒性，包括氯化钡、碳酸钡、氢氧化钡、硝酸钡、醋酸钡、硫化钡、氧化钡等。体检:注意有无低钾血症：四肢瘫痪、腱反射消失、心率快、心音弱、心律异常、呼吸缓慢及昏迷等。如无静脉注射用硫酸钠，可给20％硫代硫酸钠20～3.解毒剂可用二巯基丙磺酸钠和二巯基丁二钠等巯基类解毒。
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复方丹参片
治胸痹心痛；理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000，人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.8。对缺氧引起心衰灌流心脏，浸膏溶液亦有增加冠脉流量的作用。已有报道复方丹参片组方中的三七，对氯仿诱发小鼠心室纤颤及氯化钡和乌头碱诱发大鼠心律失常、用氯仿麻醉兔静注肾上腺素诱发的心律失常均有保护作用。
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GB 1886.64—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 焦糖色
表2理化指标项目指标检验方法吸光度（610nm）0.01～A.3.2.2硼酸溶液：质量分数为2%。A.4二氧化硫（以SO2计）的测定：A.4.1原理：试样在氮气的保护下在酸性溶液中加热蒸馏，使二氧化硫游离蒸出，被双氧水溶液吸收，再用氢氧化钠标准溶液滴定，计算含量。B——分液漏斗；3g氧化镁或相当量的硝酸镁[Mg（NO3）·6H2O]（6.4g～
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GBZ 78—2010 职业性化学源性猝死诊断标准
——对原附录A正确使用本标准的说明加以精简；早期呼救、早期心肺复苏、早期电除颤、早期高级生命支持。A.3.1.2迟发性：在急性中毒病程中或恢复期，突然发生心跳和呼吸骤停。有机磷农药中毒用阿托品、氯磷定；C.1.3呼吸骤停指胸腹呼吸活动停止，丧失通气功能。e）体温调节：诱导低体温，避免高热；
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GB 30602—2014 食品添加剂 对羟基苯甲酸乙酯钠
中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30602—2014《食品添加剂对羟基苯甲酸乙酯钠》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布，自204年11月1日起实施。A.2.1.2盐酸溶液：1+1。A.3.2分析步骤：称取约0.15g样品，精确至0.0001g，加50mL冰乙酸溶解，用高氯酸标准滴定溶液滴定，电位滴定法指示终点。
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硫酸多黏菌素B
硫酸多黏菌素B药典标准：品名：中文名：硫酸多黏菌素B汉语拼音：LiusuanDuonianjunsuB英文名：PolymyxinBSulfate来源（名称）、含量（效价）：本品为多黏菌素B的硫酸盐，按干燥品计算，每1mg的效价不得少于6500多黏菌素B单位。炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.75%。
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职业性化学源性猝死
职业性化学源性猝死的定义：职业性化学源性猝死是指在职业活动中，由于化学物的毒作用，或进入化学物所造成的缺氧环境，或在急性化学物中毒病程中或者病情已基本稳定后，突然发生的心跳和呼吸骤停。f）可引起严重心脏损伤的化学物如甲硫醇、三氯乙烯、氯乙醇等。如空气中氧浓度为6%～有机磷农药中毒用阿托品、氯磷定；
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磺溴酞钠
硫酸盐取本品20mg，加水10ml溶解后，加稀盐酸5滴，煮沸后，加氯化钡试液1ml，热溶液应澄清（放冷，可有磺溴酞的钡盐析出）。鉴别：(1)取本品约5mg，加新沸过的冷水使溶解成50ml，取1ml，加0.02mol/L氢氧化钠溶液0.20ml，即显深紫堇色，再加0.01mol/L硫酸溶液0.20ml，紫堇色应即消失。(3)本品显钠盐的火焰反应（附录Ⅲ）。
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硫酸小诺霉素
硫酸盐：取本品约0.125g，精密称定，加水100ml使溶解，用浓氨溶液调节pH值至11，精密加氯化钡滴定液（0.1mol/L）l0ml及酞紫指示液5滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定，注意保持滴定过程中的pH值为11，滴定至紫色开始消褪，加乙醇50ml，继续滴定至紫蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。
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硫酸新霉素
硫酸盐：取本品0.16g，精密称定，置碘量瓶中，加水100ml使溶解，用浓氨溶液调节pH值至11后，精密加入氯化钡滴定液（0.1mol/L）10ml、酞紫指示液5滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定，注意保持滴定过程中pH值为11，滴定至紫色开始消褪，加入乙醇50ml，继续滴定至蓝紫色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。
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硫酸卡那霉素
硫酸盐：取本品约0.18g，精密称定，加水100ml使溶解，加浓氨溶液调节pH值至11后，精密加入氯化钡滴定液（0.1mol/L）10ml、酞紫指示液5滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定，注意保持滴定过程中的pH值为11，滴定至紫色开始消褪，加乙醇50ml，继续滴定，至蓝紫色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。
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硫酸阿米卡星
鉴别：（1）取本品和阿米卡星对照品适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液，照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－浓氨溶液－水（1：4：2：1）为展开剂，展开，晾干，喷以0.2%茚三酮的水饱和正丁醇溶液，在100℃加热10分钟。
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西瓜霜润喉片
概述：西瓜霜润喉片为中成药，出自《中华人民共和国药典》（一部2000年版）。检查：本品除崩解时限不检查外,其他应符合片剂项下有关的各项规定（附录11页）。用于防治咽喉肿痛，声音嘶哑，喉痹，喉痈，喉蛾，口糜，口舌生疮，牙痈，急慢性咽喉炎，扁桃体炎，口腔溃疡，口腔炎，牙龈肿痛等上呼吸道及口腔疾病。
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碳酸铵
概述：食品添加剂碳酸铵（AmmoniumCarbonate）是以氨气、二氧化碳和水蒸汽为原料，经吸收、结晶、分离、干燥冷却制得。表1感官要求项目要求检验方法色泽白色取适量试样，置于50mL烧杯中，在自然光线下，观察其色泽和状态。滴加3滴甲基橙指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至试验溶液由黄色变为橙色。
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苯甲酸钠
量取1ml，加入氢氧化钠溶液（43→500）10ml，摇匀，在紫外光灯（365nm）下检视。含量测定：取本品，经105℃干燥至恒重，取约0.12g，精密称定，加冰醋酸20ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。版本：《中华人民共和国药典》2010年版
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溴新斯的明
含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酸汞试液5ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。2.机械性肠梗阻和尿路梗阻患者；7.溴新斯的明可减弱乙醚、恩氟烷、异氟烷，甲氧氟氟氟烷、环丙烷等吸入全麻药的肌松作用。
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荧光素钠
荧光素钠药典标准：品名：中文名：荧光素钠汉语拼音：Yingguangsuna英文名：FluoresceinSodium结构式：分子式与分子量：C20H10Na2O5376.28来源（名称）、含量（效价）：本品为9-（邻羧基苯基）-6-羟基-3H-咕吨-3-酮二钠盐。检查：碱度：取本品0.20g，加水10ml使溶解，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为7.0～
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蒸馏水
蒸馏水的质量标准之一是含盐量一般在1～这种水又叫去离子水。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml，第二管中加氯化钡试液2ml，第三管中加草酸铵试液2ml均不得发生浑浊。重金属取本品40ml，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与本品42ml加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml的混合液比较，颜色不得更深。
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软皂
软皂药典标准：品名：中文名：软皂汉语拼音：Ruanzao英文名：SoftSoap来源（名称）、含量（效价）：本品为适宜的植物油用氢氧化钾皂化制成，含脂肪酸不得低于40.0%。本品在水或乙醇中溶解。鉴别：（1）取本品20g，加水100ml，随时搅拌或加热促其溶解制成水溶液，此水溶液遇酚酞指示液，显碱性反应。
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硫酸鱼精蛋白
精密量取标准汞溶液（精密称取置硫酸干燥器中干燥至恒重的氯化高汞0.135g，置100ml量瓶中，加0.5mol/L硫酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，即为标准汞贮备液。异常毒性：取本品，加氯化钠注射液溶解并制成每1ml中含1mg的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪC），按静脉注射法给药，应符合规定。
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甲酚
馏程：取本品，照馏程测定法（2010年版药典二部附录ⅥB）测定，在190～水分：取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录ⅧM第二法A）测定，含水分不得过0.8%。类别：消毒防腐药。制剂：甲酚皂溶液版本：《中华人民共和国药典》2010年版甲酚说明书：甲酚的药理作用：甲酚抗菌作用较苯酚强3～2％水溶液用于手和皮肤消毒；
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聚乙二醇1000
聚乙二醇1000药典标准：品名：中文名：聚乙二醇1000汉语拼音：Juyi'erchun1000英文名：Macrogol1000来源含量：本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。鉴别：（1）取本品0.05g，加稀盐酸溶液5ml和氯化钡试液1ml，振摇，滤过；水分：取本品2.0g，照水分测定法（2010年版药典二部附录ⅧM第一法A）测定，含水分不得过2.0%。
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聚乙二醇1500
聚乙二醇1500药典标准：品名：中文名：聚乙二醇1500汉语拼音：Juyi'erchun1500英文名：Macrogol1500来源含量：本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物，分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数。鉴别：（1）取本品0.05g，加稀盐酸溶液5ml和氯化钡试液1ml，振摇，滤过；类别：药用辅料，软膏基质和润滑剂等。
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聚乙二醇6000
聚乙二醇6000药典标准：品名：中文名：聚乙二醇6000汉语拼音：Juyi'erchun6000英文名：Macrogol6000来源含量：本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物，分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数。鉴别：（1）取本品0.05g，加稀盐酸溶液5ml和氯化钡试液1ml，振摇，滤过；类别：药用辅料，软膏基质和润滑剂等。
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鱼石脂
（2）取本品约1g，加水50ml溶解后，加盐酸少量，即生成棕褐色沉淀；制剂：鱼石脂软膏版本：《中华人民共和国药典》2010年版鱼石脂说明书：别名：依克度，依比，鱼石硫酸铵,鱼石脂外文名：Ichthammol,Ichthyol鱼石脂的适应症：鱼石脂为消毒防腐药，具有温和的刺激性消炎防腐作用，可消炎、消肿、抑制分泌。
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玻璃酸钠
药品标准：正式名：玻璃酸钠汉语拼音：Bolisuanna标准号：WS-224（X-180）-92拉丁文或英文：NATRIIHYALURONAS主要活性成分：本品系自入脐带中提取的葡萄糖醛酸和乙酰基氨基己糖重复聚合物的钠盐。硫酸盐取本品约20mg，加水2ml溶解，加盐酸2ml置水浴中水解6小时，取出放冷后，加氯化钡试液5滴，不得立即产生沉淀。
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甲磺酸加贝酯
药品标准：正式名：甲磺酸加贝酯汉语拼音：JiahuangsuanJiabeizhi标准号：WS-120（X-96）-92拉丁文或英文：GABEXATEMESYLAS主要活性成分：本品为对-（6-胍已酰氧基）苯甲酸乙酯的甲磺酸盐，按干燥品计算，含C16H23N3O4·CH3SO3H应为98.0～另精密称取适量，加水溶解并制成1ml中含20mg的溶液，作为供试品溶液。
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甲磺酸左氧氟沙星片
（2）取含量测定项下的溶液，照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定；测定法取本品，加水制成1ml中含1mg的溶液作为供试品溶液，量取适量加水制成每1ml中含5μg的溶液作为对照溶液，取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20～
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甲磺酸左氧氟沙星注射液
（2）（1）项剩余残渣显有机氟化物的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。含量测定：取本品适量，加水稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，作为供试品溶液，照甲磺酸左氧氟沙星项下的方法，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，即得。规格：100ml：0.1g（以左氧氟沙星计）。