2 藥典標準
2.1 藥品名稱
2.2 拼音名
Hongmeisu Pian
2.3 英文名
ERYTHROMYCIN TABLETS
2.4 來源(分子式)與標準
本品含紅黴素(C37H67NO3) 應爲標示量的90.0～110.0 ％。
2.5 性狀
本品爲腸溶衣片或腸溶薄膜衣片，除去包衣後，顯白色或類白色。
2.6 檢查
溶出度 取本品，照溶出度測定法（附錄Ⅹ C第一法）試驗，先以鹽酸 溶液(9→1000) 爲溶劑，轉速爲每分鐘100 轉，依法操作，經2 小時時，每片均不得有 裂縫、崩解或軟化現象，繼以磷酸鹽緩衝液(pH6.8) 爲溶劑，45分鐘時，取溶液10ml，濾過，取續濾液適量，用磷酸鹽緩衝液(pH6.8) 稀釋成每1ml 中約含紅黴素55μg 的溶 液，另取紅黴素標準品，用磷酸鹽緩衝液(pH6.8) 稀釋成每1ml 中約含紅黴素55μg 的 溶液，分別量取上述二種溶液各5ml ，加硫酸溶液(75→100)5ml，混勻，放置約30～40 分鐘，照分光光度法（附錄Ⅳ A），在490nm 的波長處分別測定吸收度，按二者吸收度 比值，計算出每片的溶出量，限度爲標示量的75％，應符合規定。
其他
應符合片劑項下有關的各項規定（附錄Ⅰ A）。
2.7 鑑別
取本品，除去包衣後，研細，照紅黴素項下的鑑別(1)(2)項試驗，顯相 同的反應。
2.8 含量測定
取本品4 片，研細，用乙醇適量（紅黴素約0.25g 用乙醇25ml），分次研磨使紅黴素溶解，並用水稀釋成每1ml 中約含1000單位的溶液，搖勻，靜置，精 密量取懸浮液適量，照紅黴素項下的方法測定。
2.9 類別
同紅黴素。
2.10 劑量
同紅黴素。
2.11 注意
同紅黴素。
2.12 規格
(1) 0.125g（12.5萬單位） (2) 0.25g （25萬單位）