2 英文參考
flurbiprofen[湘雅醫學專業詞典]
3 氟比洛芬藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Fubiluofen
3.1.3 英文名
Flurbiprofen
3.2 結構式
3.3 分子式與分子量
C15H13FO2 244.27
3.4 來源（名稱）、含量（效價）
本品爲（±）-2-（2-氟-4-聯苯基）-丙酸。按乾燥品計算，含C15H13FO2不得少於99.0%。
3.5 性狀
本品爲白色或類白色結晶性粉末。
本品在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中易溶，在乙腈中溶解，在水中幾乎不溶。
3.5.1 熔點
本品的熔點（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）爲114～117℃。
3.6 鑑別
（1）取三氯化鉻的飽和硫酸溶液約1ml，置小試管中，轉動試管，溶液應能均勻塗於管壁；加本品約2mg，微熱，轉動試管，溶液應不能再均勻塗於管壁，而類似油污存在於管壁。
（2）取本品，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液製成每1ml中約含5μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在247nm的波長處有最大吸收。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》1169圖）一致。
3.7 檢查
3.7.1 有關物質
取本品，精密稱定，加溶劑[乙腈－水（45：55）]使溶解並稀釋製成每Im1中含2.0mg的溶液作爲供試品溶液；取2-（4-聯苯基）丙酸（雜質Ⅰ）對照品，精密稱定，加溶劑溶解並定量稀釋製成1ml中含10μg的溶液，作爲對照品溶液，另取氟比洛芬對照品與雜質Ⅰ對照品，加溶劑溶解並稀釋製成每1ml中含氟比洛芬2mg與雜質Ⅰ 10μg的混合溶液，作爲系統適用性試驗溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）試驗。用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈－水－冰醋酸（35：60：5）爲流動相；檢測波長爲254nm。另取系統適用性試驗溶液20μl，注入液相色譜儀，出峯順序爲雜質Ⅰ與氟比洛芬，並使氟比洛芬與雜質Ⅰ的峯谷高度低於雜質Ⅰ峯高的10%;再取20μl，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分峯高約爲滿量程的40%；精密量取供試品溶液與對照品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峯保留時間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如有與雜質Ⅰ保留時間一致的色譜峯，其峯面積不得大於對照品溶液的主峯面積（0.5%）；各雜質峯面積的和不得大於對照品溶液主峯面積的2倍（1.0%）。
3.7.2 殘留溶劑
3.7.2.1 苯
取本品約0.5g，精密稱定，置20ml頂空瓶中，精密加入二甲基亞碸5ml使溶解，密封，作爲供試品溶液；另苯適量，精密稱定，用二甲基亞碸定量稀釋製成每1ml中各約含0.2μg的溶液，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，作爲對照品溶液。照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）試驗。以甲基聚硅氧烷（或極性相近）爲固定液；起始溫度爲45℃，維持6分鐘，以每分鐘60℃的速率升溫至180℃，維持7分鐘；進樣口溫度爲200℃；檢測器溫度爲250℃；頂空瓶平衡溫度爲80℃，平衡時間爲30分鐘。取對照品溶液頂空進樣，各成分峯之間的分離度均應符合要求。再取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進樣，記錄色譜圖。按外標法以峯面積計算，均應符合規定。
3.7.3 乾燥失重
取本品，以五氧化二磷爲乾燥劑，在60℃減壓乾燥至恆重，減失重量不得過0.5%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。
3.7.4 熾灼殘渣
不得過0.1%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N）。
3.7.5 重金屬
取本品2.0g，加甲醇23ml溶解後，加醋酸鹽緩衝（pH 3.5）2ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第一法），含重金屬不得過百萬分之十。
3.8 含量測定
取本品約0.5g，精密稱定，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）100ml溶解後，加酚酞指示液數滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當於24.43mg的C15H13FO2。
3.9 類別
3.10 貯藏
3.11 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
4 氟比洛芬介紹
4.1 藥品名稱
4.2 英文名稱
Flurbiprofen
4.3 別名
苯氟布洛芬；氟苯布洛芬；氟吡洛芬；氟布洛芬；氟聯苯丙酸；艾氟洛芬；BTS-18-322；Cebutid；Flurbiprofene；Froben
4.4 分類
4.5 劑型
1.片劑：50mg，100mg；
2.注射劑（粉）：50mg；
3.滴眼劑：0.03%。
4.6 氟比洛芬的藥理作用
氟比洛芬是丙酸類非甾體類抗炎藥，主要通過抑制前列腺素合成酶起作用，具有止痛、抗炎及解熱作用。氟比洛芬抗炎作用和鎮痛作用分別爲阿司匹林的250倍和50倍，比布洛芬強，且毒性更低，是目前已知的丙酸類非甾體抗炎藥中作用最強的一種。氟比洛芬對血小板的粘着和聚集反應也有輕度的抑制作用，故有可能誘導出血。由於氟比洛芬有較好的耐受性，故對阿司匹林無效或不能耐受者可選用氟比洛芬。前列腺素是眼內某些炎症的介質，可致血－房水屏障破壞、血管擴張、血管通透性增加、白細胞趨化、眼壓升高，在眼部手術時引起與膽鹼能作用無關的瞳孔縮小。臨牀研究表明，氟比洛芬滴眼劑能抑制前列腺素，故可抑制白內障手術時的瞳孔縮小。氟比洛芬對眼內壓無明顯影響。
4.7 氟比洛芬的藥代動力學
氟比洛芬口服易自胃腸道吸收。1～2h血藥濃度達最高峯，血漿t1/23～4h。與血漿蛋白結合率約99%。在體內通過肝臟代謝，主要以羥化物和結合物形式，從尿中排泄。局部點眼眼內通透性良好，無晶狀體眼中，玻璃體、脈絡膜、視網膜內的含藥量將增加。組織分佈廣泛，少量透過血-腦脊液屏障和胎盤屏障，並可進入乳汁。在肝臟中代謝，24h內以代謝物形式自尿中排泄，排泄率爲35％～90％。原形和代謝產物由尿和糞便排出。年齡對半衰期無明顯影響。肝病患者的藥動學情況尚待進一步研究。健康受試者一次口服氟比洛芬100mg，tmax1.67h，Cmax8.2mg/L，t1/24.21h，CL每分鐘1.23L，Vd7.23L。
4.8 氟比洛芬的適應證
1.（1）預防眼科手術摘除晶體後發生無晶體囊樣斑點狀水腫。（2）治療白內障及小梁成形氬氣激光手術後眼睛前段炎症。（3）抑制手術中瞳孔收縮。
2..臨牀用於抑制內眼手術時的瞳孔縮小及術後抗炎。治療激光小梁成形術後的炎症反應和其他眼前段組織的炎症反應。對接觸鏡引發的巨乳頭性結膜炎、前葡萄膜炎和黃斑囊樣水腫亦具有治療作用。
3.用於風溼性關節炎。
4.9 氟比洛芬的禁忌證
4.10 注意事項
1.支氣管痙攣者；
2.腎功能不全者；
4.有肝功能損害史者；
6.用藥前存在感染者；
7.孕婦和哺乳婦女。
9.眼科手術應慎重使用。
4.11 氟比洛芬的不良反應
1.常見消化不良、噁心、腹瀉、腹痛等胃腸道不良反應。15%的病例有肝臟氨基轉移酶增高，繼續用藥，可能發展，亦可保持不變或消失。
3.動物實驗中，使用氟比洛芬50～100mg/kg，用藥3個月，可引起腎乳頭壞死。對人類亦可能有此作用。
4.應用直腸栓劑時耐受較好，但有局部刺激、不適、裏急後重及腹瀉等反應。
5.滴眼時可有輕度刺痛、燒灼感和（或）視覺紊亂。因系影響血小板凝聚而延長出血時間，有眼科手術應用氟比洛芬後眼內出血傾向增加的報道。
7.全身不良反應較輕，一般易於耐受。主要爲胃腸道反應。其他偶有皮疹、白細胞減少、血小板減少、腎功能損害及久用後誘發消化道潰瘍。
4.12 氟比洛芬的用法用量
1.口服：每天150～200mg，分3-4次用。病情嚴重或急性惡化期，劑量可增至每天300mg，分3次服用。
2.靜脈注射：每次50mg，每4～6小時1次。
3.點眼：0.03%溶液，用於抑制內眼手術時瞳孔縮小。（1）術前2h開始滴眼，每0.5小時點1滴，共4次；（2）一般抗炎及術後抗炎：每4小時1滴點眼，維持2～3周；（3）激光小梁成形術後：每4小時滴入結膜囊，療程1周，其他手術用2～3周。
4.13 藥物相互作用
1.氟比洛芬與醋硝香豆素、雙香豆素、苯丙香豆素、依替貝肽、低分子肝素、茴茚二酮、苯茚二酮、華法林等合用，引起出血的危險性增加。
2.氟比洛芬與阿侖膦酸鈉合用時應慎重，因兩者都可引起胃腸道刺激症狀。
4.野甘菊可增加氟比洛芬不良反應的發生率，尤其是胃腸道損害和腎損害，因爲野甘菊也有抑制前列腺素的作用。
5.與酮洛酸合用時，胃腸道的刺激作用增加，嚴重時可出現消化性潰瘍、胃腸道出血和（或）穿孔。應禁止合用。
6.與鋰劑合用時，鋰的清除率降低，鋰劑中毒的危險性增加。
7.與甲氨蝶呤合用時，甲氨蝶呤的清除率降低，中毒的危險性增加，可出現白細胞減少、血小板減少、貧血、中毒性腎損害等不良反應。
8.與環孢素合用時，後者的毒性增加，可能出現腎功能損害、膽汁淤積、感覺異常等反應，作用機制（尚不明確）
9.左氧氟沙氟沙氟沙氟沙星、氧氟沙氟沙氟沙星與氟比洛芬合用，可使癲癇發生的危險性增加。可能的機制是抑制了γ-氨基丁酸，導致了中樞神經系統興奮。
10.氟比洛芬與阿司匹林合用時，氟比洛芬的血清濃度降低約50%，故兩者不宜合用。
11.氟比洛芬可抑制磺脲類藥的代謝，使發生低血糖的危險性增加。
13.因氟比洛芬可減少腎前列腺素的生成，故與袢利尿藥、噻嗪類利尿藥合用時，利尿藥的利尿和降壓作用降低。
14.與保鉀利尿藥合用時，利尿作用降低，並可能出現高鉀血癥或中毒性腎損害。
15.血管緊張素轉換酶抑制藥與氟比洛芬合用時，前者的降壓作用和促尿鈉排泄的作用降低。
16.氟比洛芬與免疫抑制藥合用時，可能引起急性腎衰竭，作用機制（尚不明確）。
17.有研究指出，服用氟比洛芬後再使用乙酰唑胺，氟比洛芬可使乙酰唑胺的血漿蛋白結合率增高，但無統計學意義。氟比洛芬還可使乙酰唑胺的穩態分佈容積輕度增加（有統計學意義），但對乙酰唑胺的清除率、半衰期或曲線下面積沒有顯著影響。因此對於接受乙酰唑胺治療的患者，氟比洛芬比阿司匹林更安全。
18.與雷尼替丁合用時，氟比洛芬的曲線下面積可增加5%，但這種增加沒有統計學意義。
20.有試驗證明，氟比洛芬（滴眼液）不會干擾噻嗎洛爾或阿拉可樂定的降眼壓作用。
21.食物可使氟比洛芬吸收和達峯時間延遲，但並不影響氟比洛芬的利用度。
4.14 專家點評
氟比洛芬爲丙酸非甾體抗炎藥。具有止痛、抗炎及解熱作用。其消炎作用爲阿司匹林250倍，鎮痛作用是阿司匹林50倍。氟比洛芬毒性低，有較好耐受性。故對阿司匹林無效或不能耐受者可選用氟比洛芬。前列腺素是眼內某些炎症介質，可致血-房水屏障破壞，使血管擴張，血管通透性增加，白細胞趨化，眼壓升高，在內眼手術時引起與膽鹼能作用無關的瞳孔縮小。氟比洛芬可抑制白內障手術時的瞳孔縮小，而對眼壓無明顯影響。臨牀研究表明，氟比洛芬用於類風溼性關節炎、神經痛等,療效與吡咯芬相似，而比布洛芬強。