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丙酸
爆炸极限：2.9%-12.1%引燃温度：465℃燃烧热：1525.8kJ/mol（液体25℃）危险标记：20（酸性腐蚀品）主要用途：用作酯化剂、硝酸纤维素的溶剂、增塑剂、化学试剂和配制食品原料等健康危害：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。急救措施：皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用水冲洗至少15分钟。１０％丙酸钠。
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WS/T 23—1996 尿中δ-氨基乙酰丙酸的分光光度测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T23—1996《尿中δ-氨基乙酰丙酸的分光光度测定方法》（Urine—Determinationofδ-aminolevulinicacid—Spectrophotometricmethod）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。
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丙酸血症
疾病别名酮型高甘氨酸血症,丙酸血疾病代码ICD:E88.8疾病分类儿科疾病概述丙酸血症(propionicacidemia)是丙酸分解代谢过程中的一种遗传性缺陷，系丙酰辅酶A羧化酶(propionylCoAcarboxylase)缺乏所致，为常染色体隐性遗传。以高蛋白饮食后反复发作的酮症酸中毒、发育迟缓、EEG异常和骨质疏松症为特征。
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氟吡洛芬
氟比洛芬药典标准：品名：中文名：氟比洛芬汉语拼音：Fubiluofen英文名：Flurbiprofen结构式：分子式与分子量：C15H13FO2244.27来源（名称）、含量（效价）：本品为（±）-2-（2-氟-4-联苯基）-丙酸。残留溶剂：苯：取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml使溶解，密封，作为供试品溶液；
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BTS-18-322
氟比洛芬药典标准：品名：中文名：氟比洛芬汉语拼音：Fubiluofen英文名：Flurbiprofen结构式：分子式与分子量：C15H13FO2244.27来源（名称）、含量（效价）：本品为（±）-2-（2-氟-4-联苯基）-丙酸。残留溶剂：苯：取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml使溶解，密封，作为供试品溶液；
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风平
氟比洛芬药典标准：品名：中文名：氟比洛芬汉语拼音：Fubiluofen英文名：Flurbiprofen结构式：分子式与分子量：C15H13FO2244.27来源（名称）、含量（效价）：本品为（±）-2-（2-氟-4-联苯基）-丙酸。残留溶剂：苯：取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml使溶解，密封，作为供试品溶液；
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艾氟洛芬
氟比洛芬药典标准：品名：中文名：氟比洛芬汉语拼音：Fubiluofen英文名：Flurbiprofen结构式：分子式与分子量：C15H13FO2244.27来源（名称）、含量（效价）：本品为（±）-2-（2-氟-4-联苯基）-丙酸。残留溶剂：苯：取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml使溶解，密封，作为供试品溶液；
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氟比洛芬
氟比洛芬药典标准：品名：中文名：氟比洛芬汉语拼音：Fubiluofen英文名：Flurbiprofen结构式：分子式与分子量：C15H13FO2244.27来源（名称）、含量（效价）：本品为（±）-2-（2-氟-4-联苯基）-丙酸。残留溶剂：苯：取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml使溶解，密封，作为供试品溶液；
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苯氟布洛芬
氟比洛芬药典标准：品名：中文名：氟比洛芬汉语拼音：Fubiluofen英文名：Flurbiprofen结构式：分子式与分子量：C15H13FO2244.27来源（名称）、含量（效价）：本品为（±）-2-（2-氟-4-联苯基）-丙酸。残留溶剂：苯：取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml使溶解，密封，作为供试品溶液；
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氟苯布洛芬
氟比洛芬药典标准：品名：中文名：氟比洛芬汉语拼音：Fubiluofen英文名：Flurbiprofen结构式：分子式与分子量：C15H13FO2244.27来源（名称）、含量（效价）：本品为（±）-2-（2-氟-4-联苯基）-丙酸。残留溶剂：苯：取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml使溶解，密封，作为供试品溶液；
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氟布洛芬
氟比洛芬药典标准：品名：中文名：氟比洛芬汉语拼音：Fubiluofen英文名：Flurbiprofen结构式：分子式与分子量：C15H13FO2244.27来源（名称）、含量（效价）：本品为（±）-2-（2-氟-4-联苯基）-丙酸。残留溶剂：苯：取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml使溶解，密封，作为供试品溶液；
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氟联苯丙酸
氟比洛芬药典标准：品名：中文名：氟比洛芬汉语拼音：Fubiluofen英文名：Flurbiprofen结构式：分子式与分子量：C15H13FO2244.27来源（名称）、含量（效价）：本品为（±）-2-（2-氟-4-联苯基）-丙酸。残留溶剂：苯：取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml使溶解，密封，作为供试品溶液；
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GBZ/T 160.59—2004 工作场所空气有毒物质测定 羧酸类化合物
表2方法的性能指标化合物甲酸乙酸丙酸丙烯酸氯乙酸检出限，μg/ml2.8351201003.2最低检出浓度，mg/m30.6843.30.1测定范围，μg/ml2.8～4对苯二甲酸的紫外分光光度法：4.1原理：空气中的对苯二甲酸用微孔滤膜采集，氢氧化钾溶液洗脱后，于紫外分光光度计238nm波长处测量吸光度，进行定量。置清洁容器内运输和保存。
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His
概述：组氨酸（histidine；含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸，如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、苏氨酸和丝氨酸等。含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加无水甲酸2ml使溶解，加冰醋酸50ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。
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组氨酸
概述：组氨酸（histidine；含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸，如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、苏氨酸和丝氨酸等。含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加无水甲酸2ml使溶解，加冰醋酸50ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。
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沙美特罗替卡松
沙美特罗替卡松的药理作用：沙美特罗替卡松所含沙美特罗属选择性长效β2肾上腺素受体激动剂，具支气管扩张作用，且作用至少持续12h，故与推荐剂量的短效β2受体激动剂相比，可提供更有效的改善组胺诱导的支气管收缩作用。沙美特罗替卡松的不良反应：1.声嘶或发音困难、咽部刺激、头痛、口咽部念珠菌病及心悸等。
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舒利迭
沙美特罗替卡松的药理作用：沙美特罗替卡松所含沙美特罗属选择性长效β2肾上腺素受体激动剂，具支气管扩张作用，且作用至少持续12h，故与推荐剂量的短效β2受体激动剂相比，可提供更有效的改善组胺诱导的支气管收缩作用。沙美特罗替卡松的不良反应：1.声嘶或发音困难、咽部刺激、头痛、口咽部念珠菌病及心悸等。
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沙美特罗/丙酸氟替卡松
沙美特罗替卡松的药理作用：沙美特罗替卡松所含沙美特罗属选择性长效β2肾上腺素受体激动剂，具支气管扩张作用，且作用至少持续12h，故与推荐剂量的短效β2受体激动剂相比，可提供更有效的改善组胺诱导的支气管收缩作用。沙美特罗替卡松的不良反应：1.声嘶或发音困难、咽部刺激、头痛、口咽部念珠菌病及心悸等。
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沙美特罗羟萘酸盐/丙酸氟替卡松
沙美特罗替卡松的药理作用：沙美特罗替卡松所含沙美特罗属选择性长效β2肾上腺素受体激动剂，具支气管扩张作用，且作用至少持续12h，故与推荐剂量的短效β2受体激动剂相比，可提供更有效的改善组胺诱导的支气管收缩作用。沙美特罗替卡松的不良反应：1.声嘶或发音困难、咽部刺激、头痛、口咽部念珠菌病及心悸等。
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沙美特罗氟替卡松
系统吸收主要发生在肺部，起始时迅速，而后缓慢。氟替卡松沙美特罗的适应证：接受有效维持剂量的长效β激动剂和吸入型皮质激素治疗的患者，目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者，接受支气管扩张剂规律治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。7.急性吸入丙酸氟替卡松超过推荐剂量时会导致暂时性肾上腺功能抑制。
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氟替卡松沙美特罗
系统吸收主要发生在肺部，起始时迅速，而后缓慢。氟替卡松沙美特罗的适应证：接受有效维持剂量的长效β激动剂和吸入型皮质激素治疗的患者，目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者，接受支气管扩张剂规律治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。7.急性吸入丙酸氟替卡松超过推荐剂量时会导致暂时性肾上腺功能抑制。
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优布芬
类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。
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间苯氢化阿托酸
类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。
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苏扶伦
类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。
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洛恩
类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。
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普菲尼德
类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。
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RP-19583
类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。
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欧露维
类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。
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去痛炎
类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。
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奥鲁地
类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。
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SR200
类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。
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酪洛芬
类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。
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酮洛芬
类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。
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凯托洛芬
类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。
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丙酸发酵
丙酸发酵指丙酸菌对糖类进行无氧的产生丙酸的发酵。
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苯酮苯丙酸
类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。
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酮基布洛芬
类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。
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优洛芬
类别：消炎镇痛药。酮洛芬的药理作用：酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。3.肌内注射：50mg/次。
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丙酸倍美松
丙酸倍氯松；4.伯克纳，鼻气雾剂：每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg，每揿50μg；皮肤刺激0.02%，轻度热感0.01%，色素沉着0.008%，毛细血管扩张0.07%。涂于患处0.5h起效，可维持24h。国内报道，对支气管哮喘60例和喘息性支气管炎者40例，应用倍氯米松混悬型气雾剂喷雾吸入，1次2揿（1揿250μg），每天3次，疗程3个月。
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二丙酸氯地米松
丙酸倍氯松；4.伯克纳，鼻气雾剂：每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg，每揿50μg；皮肤刺激0.02%，轻度热感0.01%，色素沉着0.008%，毛细血管扩张0.07%。涂于患处0.5h起效，可维持24h。国内报道，对支气管哮喘60例和喘息性支气管炎者40例，应用倍氯米松混悬型气雾剂喷雾吸入，1次2揿（1揿250μg），每天3次，疗程3个月。
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鼻可灵
丙酸倍氯松；4.伯克纳，鼻气雾剂：每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg，每揿50μg；皮肤刺激0.02%，轻度热感0.01%，色素沉着0.008%，毛细血管扩张0.07%。涂于患处0.5h起效，可维持24h。国内报道，对支气管哮喘60例和喘息性支气管炎者40例，应用倍氯米松混悬型气雾剂喷雾吸入，1次2揿（1揿250μg），每天3次，疗程3个月。
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必可复
丙酸倍氯松；4.伯克纳，鼻气雾剂：每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg，每揿50μg；皮肤刺激0.02%，轻度热感0.01%，色素沉着0.008%，毛细血管扩张0.07%。涂于患处0.5h起效，可维持24h。国内报道，对支气管哮喘60例和喘息性支气管炎者40例，应用倍氯米松混悬型气雾剂喷雾吸入，1次2揿（1揿250μg），每天3次，疗程3个月。
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安得新
丙酸倍氯松；4.伯克纳，鼻气雾剂：每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg，每揿50μg；皮肤刺激0.02%，轻度热感0.01%，色素沉着0.008%，毛细血管扩张0.07%。涂于患处0.5h起效，可维持24h。国内报道，对支气管哮喘60例和喘息性支气管炎者40例，应用倍氯米松混悬型气雾剂喷雾吸入，1次2揿（1揿250μg），每天3次，疗程3个月。
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氯地米松
丙酸倍氯松；4.伯克纳，鼻气雾剂：每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg，每揿50μg；皮肤刺激0.02%，轻度热感0.01%，色素沉着0.008%，毛细血管扩张0.07%。涂于患处0.5h起效，可维持24h。国内报道，对支气管哮喘60例和喘息性支气管炎者40例，应用倍氯米松混悬型气雾剂喷雾吸入，1次2揿（1揿250μg），每天3次，疗程3个月。
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伯克纳
丙酸倍氯松；4.伯克纳，鼻气雾剂：每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg，每揿50μg；皮肤刺激0.02%，轻度热感0.01%，色素沉着0.008%，毛细血管扩张0.07%。涂于患处0.5h起效，可维持24h。国内报道，对支气管哮喘60例和喘息性支气管炎者40例，应用倍氯米松混悬型气雾剂喷雾吸入，1次2揿（1揿250μg），每天3次，疗程3个月。
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氯倍他美松二丙酸酯
丙酸倍氯松；4.伯克纳，鼻气雾剂：每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg，每揿50μg；皮肤刺激0.02%，轻度热感0.01%，色素沉着0.008%，毛细血管扩张0.07%。涂于患处0.5h起效，可维持24h。国内报道，对支气管哮喘60例和喘息性支气管炎者40例，应用倍氯米松混悬型气雾剂喷雾吸入，1次2揿（1揿250μg），每天3次，疗程3个月。
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必可酮
丙酸倍氯松；4.伯克纳，鼻气雾剂：每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg，每揿50μg；皮肤刺激0.02%，轻度热感0.01%，色素沉着0.008%，毛细血管扩张0.07%。涂于患处0.5h起效，可维持24h。国内报道，对支气管哮喘60例和喘息性支气管炎者40例，应用倍氯米松混悬型气雾剂喷雾吸入，1次2揿（1揿250μg），每天3次，疗程3个月。
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倍氯美松双丙酸酯
丙酸倍氯松；4.伯克纳，鼻气雾剂：每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg，每揿50μg；皮肤刺激0.02%，轻度热感0.01%，色素沉着0.008%，毛细血管扩张0.07%。涂于患处0.5h起效，可维持24h。国内报道，对支气管哮喘60例和喘息性支气管炎者40例，应用倍氯米松混悬型气雾剂喷雾吸入，1次2揿（1揿250μg），每天3次，疗程3个月。
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倍氯松
丙酸倍氯松；4.伯克纳，鼻气雾剂：每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg，每揿50μg；皮肤刺激0.02%，轻度热感0.01%，色素沉着0.008%，毛细血管扩张0.07%。涂于患处0.5h起效，可维持24h。国内报道，对支气管哮喘60例和喘息性支气管炎者40例，应用倍氯米松混悬型气雾剂喷雾吸入，1次2揿（1揿250μg），每天3次，疗程3个月。
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必酮碟
丙酸倍氯松；4.伯克纳，鼻气雾剂：每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg，每揿50μg；皮肤刺激0.02%，轻度热感0.01%，色素沉着0.008%，毛细血管扩张0.07%。涂于患处0.5h起效，可维持24h。国内报道，对支气管哮喘60例和喘息性支气管炎者40例，应用倍氯米松混悬型气雾剂喷雾吸入，1次2揿（1揿250μg），每天3次，疗程3个月。