2 藥品標準
2.1 正式名
2.2 漢語拼音
Changchunxiting Pian
2.3 標準號
WS-11（X-08）-93
2.4 拉丁文或英文
TABELLAE VINPOCETINI
2.5 主要活性成分
含長春西汀（C22H26N2O2）
2.6 性狀
淺粉色薄膜衣片，除去薄膜衣後顯白色。
2.7 鑑別
（1）取本品適量（約相當於長春西汀0.1mg），加1%硫酸鈰銨磷酸溶液2-3滴，即顯墨綠色。
（2）取含量測定項下的溶液5ml，置25ml量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁）測定，在229nm、274nm與314nm的波長處有最大吸收。
2.8 檢查
含量均勻度取本品1片，除去膜衣，置乳鉢中，研細，加無水乙醇，研磨均勻，並用無水乙醇分次轉移至25ml量瓶中，振搖20分鐘，使長春西汀溶解，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，用孔徑0.8μm的濾膜濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液5ml，置50ml量瓶中，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，照含量測定項下的方法測定，應符合規定（中國藥典1990年版二部附錄59頁）。
溶出度 取本品，照溶出度測定法（中國藥典1990年版二部附錄60頁第一法），以稀鹽酸12ml，加水至500ml爲溶劑，轉籃轉速爲每分鐘100轉，於每一轉籃內投入2片，依法操作，經30分鐘時，取溶液10ml，用孔徑0.3μm的濾膜濾過，另取長春西汀對照品適量，用同一溶劑溶解並定量稀釋成每1ml中含0.02mg的溶液，照分光光度法（中國藥典1990版二部附錄24頁），在314nm的波長處分別測定吸收度，計算出每片的溶出量，限度爲標示量的85%，應符合規定。
其他 應符合片劑項下有關的各項規定（中國藥典1990年版二部附錄3頁）。
2.9 含量測定
對照品溶液的製備 精密稱取長春西汀對照品適量，加無水乙醇製成每1ml中含20μg的溶液，即得。
供試品溶液的製備 取本品20片，除去膜衣，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當於長春西汀10mg），置50ml量瓶中，加無水乙醇適量，振搖20分鐘使長春西汀溶解，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻。用孔徑0.8μm的濾膜濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液5ml，置50ml量瓶中，加同一溶劑稀釋至刻度，搖勻，即得。
測定法 分別取對照品溶液和供試品溶液，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁），在314nm的波長處測定吸收度，計算，即得.
2.10 作用與用途
2.11 用法與用量
2.12 注意
腦出血發作期、孕婦禁用。
2.13 劑量
口服，一次5mg，一日3次。
2.14 標示量
應爲標示量的90.0-110.0%。
2.15 類別
腦血管擴張藥。
2.16 製劑
口服，一次5mg，一日3次。
2.17 規格
5mg
2.18 貯藏
2.19 有效期
暫定二年。