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琥乙红霉素片说明书
...本品可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合，阻断转移核糖核酸（t-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移，从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力...
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硫酸卡那霉素滴眼液说明书
...肠球菌和厌氧菌等对本品多数耐药。卡那霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。卡那霉素与链霉素、新霉素有完全交叉耐药，与其他氨基糖苷类可有部分交叉耐药。【药代动力学】本品滴眼后很少吸收进...
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交沙霉素颗粒剂说明书
【药品名称】通用名：交沙霉素颗粒剂曾用名：商品名：英文名：JosamycinGranule汉语拼音：JiɑoshɑmeisuKeliji本品主要成份为：交沙霉素。结构式：（参见交沙霉素胶囊）分子式：C42H69NO15分子量：828.0【性状】本品为类白色颗粒。【...
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琥乙红霉素颗粒说明书
...本品可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合，阻断转移核糖核酸（t-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移，从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学...
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硬脂酸红霉素胶囊说明书
...品可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而细菌蛋白质合成受抑制。硬脂...
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氯霉素胶丸说明书
...脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。应用本品后发生的不可逆性再生障碍性贫血的机制尚不...
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注射用硫酸卡那霉素说明书
...，与其他氨基糖苷类可有部分交叉耐药。本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】肌内注射本品后迅速吸收，于1～2小时达血药峰浓度。一次肌内注射0.5g后平均血药峰浓度（Cmax）为20mg/L。血...
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琥乙红霉素胶囊说明书
...用。本品可透过细菌细胞膜，在接近供位（P位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移，从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力...
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注射用盐酸去甲万古霉素说明书
【药品名称】通用名：注射用盐酸去甲万古霉素商品名：英文名：NorvancomycinHydrochlorideforInjection汉语拼音：ZhusheyongYansuanQujiawangumeisu本品主要成分为(Sa)-(3S,6R,7R,22R,23S,26S,36R,38aR)-44[[2-O-(3-氨基-2,3,6-三脱氧-3-C-甲基-a-L-来苏-己吡喃糖...
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盐酸林可霉素胶囊说明书
...与克林霉素有完全交叉耐药性。本品的作用机制是与细菌核糖体50S亚基结合，阻止肽链的延长，从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。本品系抑菌药，但在高浓度时，对某些细菌也具有杀菌作用。2．毒理本品的半数致死量（LD50）：...
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注射用硫酸链霉素说明书
...、铜绿假单胞菌和厌氧菌对本品耐药。链霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。细菌与链霉素接触后极易产生耐药性。链霉素和其他抗菌药物或抗结核药物联合应用可减少或延缓耐药性的产生。【药代动...
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硫酸卡那霉素注射液说明书
...、肠球菌属和厌氧菌等对本品多数耐药。本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质合成。近年来耐药菌株显著增多，由于某些细菌产生氨基糖苷类钝化酶，使之失去抗菌活性。卡那霉素与链霉素、新霉素有完全交叉...
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注射用硫酸链霉素说明书
...、铜绿假单胞菌和厌氧菌对本品耐药。链霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。细菌与链霉素接触后极易产生耐药性。链霉素和其他抗菌药物或抗结核药物联合应用可减少或延缓耐药性的产生。【药代动...
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交沙霉素片说明书
【药品名称】通用名：交沙霉素片曾用名：商品名：英文名：JosamycinTablets汉语拼音：JiɑoshɑmeisuPiɑn本品主要成份为：交沙霉素。结构式：（参见交沙霉素胶囊）分子式：C42H69NO15分子量：828.0【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后...
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硫酸卡那霉素注射液说明书
...、肠球菌属和厌氧菌等对本品多数耐药。本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质合成。近年来耐药菌株显著增多，由于某些细菌产生氨基糖苷类钝化酶，使之失去抗菌活性。卡那霉素与链霉素、新霉素有完全交叉...
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琥乙红霉素片说明书
...用。本品可透过细菌细胞膜，在接近供位（P位）与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合，阻断转移核糖核酸（t-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移，从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力...
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注射用盐酸大观霉素说明书
...眼衣原体和梅毒螺旋体无活性。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品肌内注射吸收良好。一次肌内注射本品2g后，1小时达血药峰浓度（Cmax），约为100mg/L，8小时血药浓度为...
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琥乙红霉素分散片说明书
...用。本品可透过细菌细胞膜，在接近供位（P位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移，从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力...
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琥乙红霉素颗粒说明书
...用。本品可透过细菌细胞膜，在接近供位（P位）与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合，阻断转移核糖核酸（t-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移，从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学...
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硫酸新霉素片说明书
【药品名称】通用名：硫酸新霉素片商品名：英文名：NeomycinSulfateTablets汉语拼音：LiushanXinmeisuPian【性状】本品为白色片。【药理毒理】硫酸新霉素是一种氨基糖苷类抗生素。本品对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)、棒状杆菌属、...
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克林霉素甲硝唑搽剂说明书
【药品名称】通用名称：克林霉素甲硝唑搽剂商品名称：英文名称：汉语拼音：【成份】本品为复方制剂，每毫升含盐酸克林霉素（以克林霉素计）10毫克，甲硝唑8毫克。辅料为：【性状】【作用类别】本品为皮肤科用药类非处...
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硫酸新霉素片说明书
【药品名称】通用名：硫酸新霉素片曾用名：商品名：英文名：NeomycinSulfateTablets汉语拼音：LiushɑnXinmeisuPiɑn主要成份及化学名称：结构式：分子式：分子量：【性状】本品为白色片。【药理毒理】硫酸新霉素是一种氨基糖苷类...
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硫酸巴龙霉素片说明书
【药品名称】通用名：硫酸巴龙霉素片商品名：英文名：ParomomycinSulfateTablets汉语拼音：LiusuanBalongmeisuPian本品主要成分为硫酸巴龙霉素，其化学名为O-2-氨基-2-脱氧-a-D-葡吡喃糖基-（1→4）-O-[O-2,6-二氨基-2，6-二脱氧-b-L-艾吡喃糖基...
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罗红霉素干混悬剂说明书
【药品名称】通用名：罗红霉素干混悬剂曾用名：商品名：英文名：RoxithromycinforSuspension汉语拼音：LuohonɡmeisuGɑnhunxuɑnji本品主要成份为：罗红霉素。其化学名称为：9-{O-[（2-甲氧基乙氧基）-甲基]肟基}红霉素。结构式：（参见...
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交沙霉素胶囊说明书
【药品名称】通用名：交沙霉素胶囊曾用名：商品名：英文名：JosamycinCapsules汉语拼音：JiɑoshɑmeisuJiɑonɑnɡ本品主要成份为：交沙霉素。结构式：分子式：C42H69NO15分子量：828.0【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末...
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注射用琥珀氯霉素说明书
...溶性，通过弥散进入细菌细胞内，并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上，使肽链增长受阻（可能由于抑制了转肽酶的作用），因此抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品给药后在肝内水解释放出氯...
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硫酸巴龙霉素片说明书
【药品名称】通用名：硫酸巴龙霉素片曾用名：商品名：英文名：ParomomycinSulfateTablets汉语拼音：LiusuɑnBɑlonɡmeisuPiɑn本品主要成份为：硫酸巴龙霉素。其化学名称为：O-2-氨基-2-脱氧-a-D-葡吡喃糖基-（1→4）-O-[O-2,6-二氨基-2，6-二...
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注射用琥珀氯霉素说明书
...溶性，通过弥散进入细菌细胞内，并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上，使肽链增长受阻（可能由于抑制了转肽酶的作用），因此抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品给药后在肝内水解释放出氯...
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妥布霉素滴眼液说明书
...体、病毒和真菌亦对本品耐药。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品滴眼后有少量被吸收进入全身血液循环。【适应症】本品适用于敏感细菌所致的外眼及附属器的局部感...
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棕榈氯霉素混悬液说明书
...脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解...