-
丙酸交沙霉素颗粒说明书
【药品名称】通用名：丙酸交沙霉素颗粒曾用名：商品名：英文名：JosamycinpropionateGranules汉语拼音：BinɡsuɑnJiɑoshɑmeisuKeli本品主要成份为：丙酸交沙霉素。结构式：（参见丙酸交沙霉素干糖浆）分子式：C45H73NO16分子量：884.07【...
-
克拉霉素干混悬剂说明书
【药品名称】通用名：克拉霉素干混悬剂曾用名：商品名：英文名：ClarithromycinforSuspension汉语拼音：KelɑmeisuGɑnhunxuɑnji本品主要成份为：克拉霉素。其化学名称为：6-O-甲基红霉素。结构式：（参见克拉霉素分散片）分子式：C38H6...
-
注射用门冬氨酸阿奇霉素说明书
...杆菌、假单胞杆菌。作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】每日静脉滴注阿奇霉素0.5g，连续2～5日，平均血浆峰浓度（Cmax）为3.63±1.60mg/ml，平均血浆谷浓度（Cmin...
-
盐酸林可霉素口服溶液说明书
...与克林霉素有完全交叉耐药性。本品的作用机制是与细菌核糖体50S亚基结合，阻止肽链的延长，从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。本品系抑菌药，但在高浓度时，对某些细菌也具有杀菌作用。2．毒理本品的半数致死量（LD50）：...
-
克林霉素磷酸酯凝胶说明书
【药品名称】通用名：克林霉素磷酸酯凝胶曾用名：商品名：英文名：ClindamycinPhosphateGel汉语拼音：KelinmeisuLinsuɑnzhiNinɡjiɑo本品主要成份为：克林霉素磷酸酯，其化学名称为：甲基6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-7(...
-
注射用乳糖酸红霉素说明书
...品可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而细菌蛋白质合成受抑制。红霉...
-
注射用丝裂霉素说明书
【药品名称】通用名：注射用丝裂霉素曾用名：商品名：英文名：MitomycinforInjection汉语拼音：ZhusheyongSiliemeisu本品主要成份及其化学名称为：5－氨基－3－氨基甲酰氧甲基－2－甲氧基－2，3－二氢－4，7－吲哚醌骈（1，2）－吡咯...
-
甲砜霉素片说明书
...药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂，可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合，使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用)，因此抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成，与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝...
-
甲砜霉素胶囊说明书
...药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂，可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合，使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用)，因此抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成，与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝...
-
丙酸交沙霉素干糖浆说明书
【药品名称】通用名：丙酸交沙霉素颗粒曾用名：商品名：英文名：JosamycinpropionateGranules汉语拼音：BinɡsuɑnJiɑoshɑmeisuKeli本品主要成份为丙酸交沙霉素。结构式：分子式：C45H73NO16分子量：884.07【性状】本品为粉红色混悬颗粒。...
-
注射用乳糖酸红霉素说明书
...品可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而细菌蛋白质合成受抑制。红霉...
-
罗红霉素胶囊说明书
...本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。【...
-
盐酸林可霉素片说明书
...耐药，与大环内酯类有部分交叉耐药。本品作用于敏感菌核糖体的50S亚基，阻止肽链的延长，从而抑制细菌细胞的蛋白质合成,一般系抑菌剂，但在高浓度时，对某些细菌也具有杀菌作用。本品的半数致死量(LD50)小鼠静注为214mg/kg...
-
盐酸林可霉素胶囊说明书
...耐药，与大环内酯类有部分交叉耐药。本品作用于敏感菌核糖体的50S亚基，阻止肽链的延长，从而抑制细菌细胞的蛋白质合成,一般系抑菌剂，但在高浓度时，对某些细菌也具有杀菌作用。本品的半数致死量(LD50)小鼠静注为214mg/kg...
-
注射用盐酸去甲万古霉素说明书
【药品名称】通用名：注射用盐酸去甲万古霉素曾用名：商品名：英文名：NorvancomycinHydrochlorideforInjection汉语拼音：ZhusheyonɡYɑnsuɑnQujiɑwɑnɡumeisu本品主要成份为:盐酸去甲万古霉素，其化学名称为：(Sa)-(3S,6R,7R,22R,23S,26S,36R,38aR)-44[...
-
甲砜霉素片说明书
...药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂，可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合，使肽链增长受阻（可能由于抑制了转肽酶的作用），因此抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成，与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在...
-
罗红霉素片说明书
...本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。【...
-
硬脂酸红霉素颗粒说明书
...品可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而细菌蛋白质合成受抑制。硬脂...
-
罗红霉素分散片说明书
...本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。【...
-
克林霉素磷酸酯注射液说明书
【药品名称】通用名：克林霉素磷酸酯注射液曾用名：商品名：英文名：ClindamycinPhosphateInjection汉语拼音：KelinmeisuLinsuɑnzhiZhusheye本品主要成份为：克林霉素磷酸酯。结构式：（参见克林霉素磷酸酯凝胶）分子式：C18H34ClN2O8PS分子...
-
硬脂酸红霉素片说明书
...品可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而细菌蛋白质合成受抑制。硬脂...
-
盐酸克林霉素注射液说明书
...与林可霉素有完全交叉耐药性。本品的作用机制是与细菌核糖体50S亚基结合，阻止肽链的延长，从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。本品系抑菌药，但在高浓度时，对某些细菌也具有杀菌作用。【药代动力学】本品肌内注射后血药...
-
甲砜霉素胶囊说明书
...药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂，可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合，使肽链增长受阻（可能由于抑制了转肽酶的作用），因此抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成，与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在...
-
硫酸卡那霉素滴眼液说明书
...肠球菌和厌氧菌等对本品多数耐药。卡那霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。卡那霉素与链霉素、新霉素有完全交叉耐药，与其他氨基糖苷类可有部分交叉耐药。【药代动力学】本品滴眼后很少吸收进...
-
红霉素肠溶散说明书
...本品可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移，从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力...
-
注射用硫酸阿奇霉素说明书
...类的第一个品种。其作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。本品对化脓性链球菌、肺炎链球菌及流感杆菌具良好抗菌作用，对葡萄球菌属也具抗菌活性。本品对葡萄球菌属、链球...
-
硬脂酸红霉素颗粒说明书
...品可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而细菌蛋白质合成受抑制。硬脂...
-
硬脂酸红霉素胶囊说明书
...品可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而细菌蛋白质合成受抑制。硬脂...
-
硬脂酸红霉素片说明书
...品可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而细菌蛋白质合成受抑制。硬脂...
-
注射用硫酸卡那霉素说明书
...，与其他氨基糖苷类可有部分交叉耐药。本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】肌内注射本品后迅速吸收，于1～2小时达血药峰浓度。一次肌内注射0.5g后平均血药峰浓度(Cmax)为20mg/L。血消除...