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双氯芬酸钾片
...即咨询医师。【禁忌】1.胃肠道溃疡患者禁用。2.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。3.对使用阿司匹林或其他非甾体抗炎药物如布洛芬而诱发哮喘、荨麻疹或急性鼻炎史的患者禁用。4.孕妇及哺乳期妇女禁用。【注意事项】1.本品...
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布洛芬缓释片
...膜衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为芳基丙酸类非甾体抗炎药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎、解热作用。【药代动力学】本品为布洛芬的缓释剂型，能使药物在体内逐渐释放，单次口服600mg，（3...
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吡罗昔康软膏
...分子量：331.35【性状】本品为淡黄色软膏。【药理毒理】非甾体类抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用。本品可通过抑制环氧酶使组织局部前列腺素的合成减少及抑制白细胞趋化性和溶酶体的释放,从而发挥较强的镇痛抗炎作用...
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萘普生注射液
...品为几乎无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药，是通过抑制环氧合酶，减少前列腺素合成，起到抗炎和镇痛作用。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为534mg/Kg，腹腔注射LD50为575mg/Kg；小鼠经口LD50为1234mg/Kg...
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萘普生注射液
...品为几乎无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药，是通过抑制环氧合酶，减少前列腺素合成，起到抗炎和镇痛作用。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为534mg/kg，腹腔注射LD50为575mg/kg；小鼠经口LD50为1234mg/kg...
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布洛芬口服混悬液
...分子量：【性状】橙色黏稠液体；味香甜。【药理毒理】非甾体类解热镇痛消炎药，作用机制是抑制前列腺素的合成，从而发挥解热、镇痛、消炎作用。【药代动力学】口服吸收迅速，达峰时间（tmax）约为（1.12±0.43）小时，峰...
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布洛芬缓释混悬剂
...】本品为白色或类白色微球混悬剂。【药理毒理】本品为非甾体类解热镇痛消炎药，作用机制是抑制前列腺素的合成，从而发挥解热、镇痛、消炎作用。【药代动力学】本品系将布洛芬制成缓释剂型，能使药物在体内逐渐释放，...
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萘普生缓释胶囊
...品为胶囊剂，内容物为类白色颗粒。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药，其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口服后缓慢吸收，血药浓度变化较平稳，99%以上与血浆蛋白结合，表观分...
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布洛芬泡腾片
...：【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为非甾体类解热镇痛消炎药，作用机制是抑制前列腺素的合成，从而发挥解热、镇痛、消炎的作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速，达峰时间（tmax）为（0.68±0.26）h，峰...
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酮洛芬凝胶
...件和／或不良反应，请与医生联络。【禁忌】1．对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2．"阿斯匹林哮喘"患者（非甾体抗炎镇痛药等诱发的哮喘发作）或有该病史的患者（可引起哮喘发作）禁用。3．胃、十二指肠溃疡出血者禁用。...
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萘普生栓
...本品为乳白色或微黄色圆锥形栓剂。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药，其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】直肠给药吸收迅速，血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。在肝内代谢，...
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萘普生胶囊
...式为：分子式：C14H14O3分子量：230.26【药理毒理】本品为非甾体抗炎药，其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全，口服后2～4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝...
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萘普生颗粒
...量：230.26【性状】本品为着色颗粒。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药，其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全，口服后2～4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝...
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萘普生片
....26【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药，其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全，口服后2～4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝...
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注射用科博肽
...时间后可考虑停药。3．急性疼痛：本品与阿片类药物或非甾体类抗炎镇痛药合用可增强其镇痛作用，延长镇痛作用时间，每次用量140μg，140～280μg/日。由于本品起效较慢；一般不宜单独用于急性疼痛的治疗。4．内脏疼痛，肝、...
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尼美舒利颗粒
...淡黄色混悬型颗粒，气芳香，味甜。【药理毒理】本品属非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】本品口服后达峰...
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尼美舒利片
...【性状】本品为类白色或微黄色片。【药理毒理】本品属非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】本品口服0.1g，...
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萘普生口服混悬液
...摇后成均匀的白色混悬液，味酸甜。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药，具其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口服后吸收较快，食物降低其吸收。给药后1～4小时血药浓度达峰值。...
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金诺芬片
...型或肯定的活动性类风湿性关节炎患者。服用一种或多种非甾体类抗炎药物效果不显著或无法耐受的，可接受金诺芬治疗。金诺芬不能消除已出现的骨关节破坏，但有可能阻止或减缓关节的进一步损害。由于金诺芬起效慢，平均...
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萘普生钠胶囊
...性状】本品为胶囊，内含白色粉未。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药，其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口吸后迅速在胃肠道吸收，本品口服后吸收较快，食物降低其吸收。给药...
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贝诺酯片
...药理毒理】本品为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物。属非甾体类抗炎解热镇痛药，具解热、镇痛及抗炎作用，其作用机制基本同阿司匹林及对乙酰氨基酚主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛抗炎和解热作用。作用时间较阿...
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二氟尼柳胶囊
...容物为白色颗粒。【药理毒理】本品为水杨酸衍生物，属非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用，其机理可能是抑制前列腺素合成。【药代动力学】本品口服吸收良好，服药后2～3小时可达血浆峰浓度。本品的血浆蛋白结合...
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二氟尼柳片
...显白色或类白色。【药理毒理】本品为水杨酸衍生物，属非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用，其机理可能是抑制前列腺素合成。【药代动力学】本品口服吸收良好，服药后2～3小时可达血浆峰浓度。本品的血浆蛋白结合...
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尼美舒利分散片
...308.31【性状】本品为淡黄色异形片。【药理毒理】本品属非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动...
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单氯芬那酸片
...量：247.7【性状】本品为绿色片。【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药，为邻氨苯甲酸衍生物，能抑制环氧合酶，减少前列腺素的合成，具有抗炎、镇痛及解热作用。【药代动力学】吸收缓慢，口服后6小时达血药峰值，t1/2为9小...
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氨糖美辛肠溶片
...，在体内发挥吲哚美辛和氨基葡萄糖的作用。吲哚美辛为非甾体类抗炎药，通过抑制前列腺素合成发挥解热、镇痛和抗炎作用；氨基葡萄糖进入体内后，刺激和恢复透明质酸和蛋白聚糖的生物合成，抑制巨噬细胞产生超氧自由基...
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甲芬那酸片
....29【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为非甾体抗炎镇痛药。具有镇痛、解热和抗炎作用，其抗炎作用较强。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为780mg/kg，小鼠经口LD50为630mg/kg。【药代动力学】口服1g后血药浓度2～...
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甲芬那酸胶囊
...分子量：241.29【性状】本品为胶囊。【药理毒理】本品为非甾体抗炎镇痛药。具有镇痛、解热和抗炎作用，其抗炎作用较强。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为780mg/kg，小鼠经口LD50为630mg/kg。【药代动力学】口服1g后血药浓度2～...
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甲氯芬那酸片
...量：296.15【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药，为芬那酸的衍生物，能抑制环氧合酶，减少前列腺素的合成，具有抗炎、镇痛及解热作用。【药代动力学】口服后吸收迅速且完全，与食物同服吸收率降低...
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甲芬那酸片
....29【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为非甾体抗炎镇痛药。具有镇痛、解热和抗炎作用，其抗炎作用较强。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为780mg/kg；小鼠经口LD50为630mg/kg。【药代动力学】口服1g后血药浓度2～...