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替硝唑注射液
...247.28【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性，2～4mg/L的浓度可抑...
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膦甲酸钠注射液
...H2O分子量：300.04【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为病毒抑制剂，本品可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位，防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长。本品在细胞内不需依靠病...
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注射用甲硝唑磷酸二钠
...状】本品为类白色或微黄色粉末。见光渐变黄色。【药理毒理】本品为甲硝唑的前体药物，在体内经水解产生相应量的甲硝唑。甲硝唑对大多数厌氧菌具强大的抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌...
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丙磺舒片
...：C13H19NO4S分子量：285.36【性状】本品为白色片。【药理毒理】（1）抑制尿酸盐在肾小管的主动重吸收，增加尿酸盐的排泄，降低血中尿酸盐的浓度，从而减少尿酸沉积。防止尿酸盐结晶的生成，减少关节的损伤，亦可促进已形...
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注射用顺铂
....05【性状】本品为亮黄色或橙黄色的结晶性粉末。【药理毒理】本品为铂的金属络合物，作用似烷化剂，主要作用靶点为DNA，作用于DNA链间及链内交链，形成DDP～DNA复合物，干扰DNA复制，或与核蛋白及胞浆蛋白结合。属周期非特...
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苯酰甲硝唑混悬液
...分子量：【性状】本品经摇匀后为白色乳状混悬液【药理毒理】药理学：甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌...
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注射用顺铂
...300.05【性状】本品为亮黄色或橙黄色的结晶性粉末【药理毒理】本品为铂的金属络合物，作用似烷化剂，主要作用靶点为DNA，作用于DNA链间及链内交链，形成DDP～DNA复合物，干扰DNA复制，或与核蛋白及胞浆蛋白结合。属周期非特...
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丙磺舒片
...：C13H19NO4S分子量：285.36【性状】本品为白色片。【药理毒理】（1）抑制尿酸盐在肾小管的主动重吸收，增加尿酸盐的排泄，降低血中尿酸盐的浓度，从而减少尿酸沉积。防止尿酸盐结晶的生成，减少关节的损伤，亦可促进已形...
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阿昔洛韦胶囊
...式：C8H11N5O3分子量：225．21【性状】本品为胶囊。【药理毒理】抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药...
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替硝唑葡萄糖注射液
...247.28【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性，2～4mg/L的浓度可抑...
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盐酸利多卡因注射液
...无色的澄明液体。（请注明不同浓度溶液的比重）【药理毒理】本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高；...
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替硝唑片
...247.28【性状】本品为类白色片或淡黄色薄膜衣片。【药理毒理】本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性，2～4mg/L的浓度可抑...
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替硝唑胶囊
...：C8H13N3O4S分子量：247.28【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性，2～4mg/L的浓度可抑...
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盐酸恩丹西酮注射液
...HCl·2H2O分子量：365.83【性状】为澄清、无色液体。【药理毒理】本品是一强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂,有强镇吐作用。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT，经由5-HT3受体激活迷走神经的传入支，触发呕吐反射。本品能阻...
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盐酸利多卡因注射液
...H20分子量：288.82【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高；...
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盐酸地尔硫䓬缓释片
...状】本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。【药理毒理】1．药理本品为钙离子通道阻滞剂，其作用与心肌及血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉，缓解自发性心绞痛...
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盐酸利多卡因注射液
...H20分子量：288.82【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高；...
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甲硝唑胶囊
...式：C6H9N3O3分子量：171.16【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球...
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司帕沙星片
...4O3分子量：392.41【性状】本品为黄色或淡黄色片。【药理毒理】1．药理学本品为喹诺酮类抗菌药。系广谱抗菌药，对革兰阳性细菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌有明显抗菌作用；...
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司帕沙星胶囊
...：C19H22F2N4O3分子量：392.41【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】1．药理学本品为喹诺酮类抗菌药。系广谱抗菌药，对革兰阳性细菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌有明显抗菌作用；...
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克拉霉素分散片
...O13分子量：747.96【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】1．药理本品为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟...
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西咪替丁口服乳
...。结构式：分子式：C10H16N6S分子量：252.34【性状】【药理毒理】为一种H2受体拮抗剂，能明显地抑制食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等刺激引起的胃酸分泌。本品对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用，对...
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注射用门冬酰胺酶
...：门冬酰胺酶。【性状】本品为白色冻干块状物。【药理毒理】本品为取自大肠杆菌的酶制剂类抗肿瘤药物，能将血清中的门冬酰胺水解为门冬氨酸和氨，而门冬酰胺是细胞合成蛋白质及增殖生长所必需的氨基酸。正常细胞有自...
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注射用盐酸多柔比星（速溶）
...0mg盐酸多柔比星及适量乳糖和对羟基苯甲酸甲酯。【药理毒理】药物可穿透进入细胞，与染色体结合。实验显示多柔比星的平面环插入碱基对之间从而与DNA结合形成复合物，严重干扰DNA合成、DNA依赖性RNA合成和蛋白质合成。但通...
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碘普罗胺注射液
...791.12【性状】本品为无色至微黄绿色的澄明液体。【药理毒理】药理作用：碘普罗胺是一种新型非离子型低渗性造影剂，动物试验证明其适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影等。在对未用麻醉或药物抑制的大鼠注射碘...
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碘普罗胺注射液
...791.12【性状】本品为无色至微黄绿色的澄明液体。【药理毒理】药理作用：碘普罗胺是一种新型非离子型低渗性造影剂，动物试验证明其适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影等。在对未用麻醉或药物抑制的大鼠注射碘...
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碘普罗胺注射液
...791.12【性状】本品为无色至微黄绿色的澄明液体。【药理毒理】药理作用：碘普罗胺是一种新型非离子型低渗性造影剂，动物试验证明其适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影等。在对未用麻醉或药物抑制的大鼠注射碘...
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泛影葡胺注射液
...透压(MPa)3.95(atm)39.037°C时渗克分子浓度(osm/kgH2O)1.53【药理毒理】（1）药理学泛影葡胺注射液中产生对比效果的物质是一种泛影酸盐，其中牢固结合的碘可吸收X射线。（2）毒理学全身毒性在急性毒性研究结果的基础上，未发现使...