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六甲密胺胶囊
...结构式为：分子式：C9H18N6分子量：210.28【性状】【药理毒理】本品为嘧啶类抗代谢药物，主要抑制二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢，选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药，与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】...
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六甲密胺片
...式：C9H18N6分子量：210.28【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为嘧啶类抗代谢药物，主要抑制二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢，选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药，与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】...
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溴吡斯的明片
...261.12【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。【药理毒理】为可逆性的抗胆碱酯酶药，能抑制胆碱酯酶的活性，使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少，突触间隙中乙酰胆碱积聚，出现毒覃碱样（M）和烟碱样（N）胆碱...
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溴吡斯的明片
...261.12【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。【药理毒理】为可逆性的抗胆碱酯酶药，能抑制胆碱酯酶的活性，使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少，突触间隙中乙酰胆碱积聚，出现毒覃碱样（M）和烟碱样（N）胆碱...
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六甲蜜胺胶囊
...。结构式：分子式：C9H18N6分子量：210.28【性状】【药理毒理】本品为嘧啶类抗代谢药物，主要抑制二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢，选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药，与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】...
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六甲蜜胺片
...式：C9H18N6分子量：210.28【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为嘧啶类抗代谢药物，主要抑制二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢，选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药，与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】...
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氟康唑片
...N6O分子量：306.28【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】1．药理本品属咪唑类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服或静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病...
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氟康唑胶囊
...：C13H12F2N6O分子量：306.28【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】1．药理本品属咪唑类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服或静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）...
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氟康唑注射液
...N6O分子量：306.28【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】1．药理本品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病...
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贝诺酯片
...式：C17H15NO5分子量：313.31【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物。属非甾体类抗炎解热镇痛药，具解热、镇痛及抗炎作用，其作用机制基本同阿司匹林及对乙酰氨基酚主要通过抑制前列腺...
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膦甲酸钠乳膏
...：300.04【性状】本品为乳剂型基质的乳白色乳膏。【药理毒理】本品为病毒抑制剂，本品可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位，防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长。本品在细胞内不需依靠病...
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贝诺酯分散片
...：C17H15NO5分子量：313.31【性状】本品为橙红色片。【药理毒理】本品为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物，属非甾体抗炎解热镇痛药，其作用机制主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎和解热作用。对胃肠道的刺激性小...
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盐酸丙卡巴肼肠溶片
...【性状】本品为肠溶糖衣片，除去糖衣后显白色。【药理毒理】为肼的衍生物，本身无抗癌作用，体内代谢物具烷化作用，属非典型烷化剂，本品经肝微粒体酶的氧化作用放出甲基正离子（CN3+）与DNA结合使之解聚，并使DNA前体...
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盐酸丙卡巴肼肠溶片
...【性状】本品为肠溶糖衣片，除去糖衣后显白色。【药理毒理】为肼的衍生物，本身无抗癌作用，体内代谢物具烷化作用，属非典型烷化剂，本品经肝微粒体酶的氧化作用放出甲基正离子（CN3+）与DNA结合使之解聚，并使DNA前体...
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注射用丙戊酸钠
...：（参见丙戊酸钠片）分子式：分子量：【性状】【药理毒理】抗癫痫作用机理尚未阐明，可能与脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的浓度升高有关。一般GABA的升高是通过代谢的降低或重吸收来达到。另外丙戊酸作用于突...
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复方氯己定含漱液
...硝唑等。【性状】本品为黄色带芳香气味的液体。【药理毒理】本品为抗菌消炎药。其中葡萄糖酸氯己定为消毒防腐药，某些葡萄球菌、变异链球菌、唾液链球菌、白念珠菌、大肠埃希菌和厌氧丙酸菌对葡萄糖酸氯己定高度敏感...
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利多卡因气雾剂
...式:(见3)分子式C14H22N20·HCl·H2O分子量288.82【性状】【药理毒理】盐酸利多卡因为酰胺类局麻药，血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高；随着...
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利多卡因气雾剂
...）)分子式：C14H22N20·HCl·H2O分子量：288.82【性状】【药理毒理】盐酸利多卡因为酰胺类局麻药，血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂...
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利多卡因气雾剂
...）)分子式：C14H22N20·HCl·H2O分子量：288.82【性状】【药理毒理】盐酸利多卡因为酰胺类局麻药，血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂...
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甲芬那酸片
...NO2分子量：241.29【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为非甾体抗炎镇痛药。具有镇痛、解热和抗炎作用，其抗炎作用较强。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为780mg/kg；小鼠经口LD50为630mg/kg。【药代动力学】口服1g...
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盐酸洛哌丁胺胶囊
...NCl分子量：463.04【性状】胶囊内容物为白色粉末。【药理毒理】本品化学结构类似氟哌啶醇和哌替啶，但治疗量对中枢神经系统无任何作用。对肠道平滑肌的作用与阿片类相似。可抑制肠道平滑肌的收缩，减少肠蠕动。还可减少...
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硝酸咪康唑胶囊
...为白色或类白色的结晶性粉末；无臭或几乎无臭。【药理毒理】广谱抗真菌药。本品在4mg/L浓度时可抑制大部分真菌生长，芽生菌属、组织浆胞菌属对其呈现高度敏感，隐球菌属、念珠菌属、球孢子菌属等亦对本品敏感。本品通...
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丙戊酸钠糖浆
...：（参见丙戊酸钠片）分子式：分子量：【性状】【药理毒理】抗癫痫作用机理尚未阐明，可能与脑内抑制性神经递质g-氨基丁酸(GABA)的浓度升高有关。一般GABA的升高是通过代谢的降低或重吸收来达到。另外本品作用于突触后感...
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盐酸恩丹西酮胶囊
...：分子式：C18H19N3O·HCl·2H2O分子量：365.83【性状】【药理毒理】本品是一强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂,有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT，经由5-HT3受体激活迷走神经的传入支，触发呕吐反射。本品能...
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盐酸恩丹西酮片
...·2H2O分子量：365.83【性状】为白色或类白色片剂。【药理毒理】本品是一强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂,有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT，经由5-HT3受体激活迷走神经的传入支，触发呕吐反射。本品能...
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盐酸利多卡因胶浆
...H2O分子量288。82【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】利多卡因为酰胺类中效局麻药，血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高；随着...
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甲硝唑阴道凝胶
...3O3分子量：171.16【性状】本品为微黄色透明凝胶。【药理毒理】甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球...
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腹膜透析液（乳酸盐）
...2乳酸钠/g5.05.05.0【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】腹膜透析是以腹膜为半透膜，腹膜毛细血管与透析液之间进行水和溶质的交换，电解质及小分子物质从浓度高的一侧向低的一侧移动（弥散作用），水分子则从渗透...
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氟尿嘧啶软膏
...量：130.08【性状】本品为乳剂型苓质的白色软膏。【药理毒理】在体内先转变为5－氟－2－脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外...
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马来酸噻吗洛尔滴眼液
...4O3S·C4H4O4，432.49【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】药理作用：马来酸噻吗洛尔是一种非选择性β-肾上腺能受体阻滞剂，没有明显的内源性拟交感活性和局麻作用，对心肌无直接抑制作用。本品为马来酸噻吗洛尔滴眼...