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碳酸锂缓释片
...年为18小时，老年人为36～48小时。本品在体内不降解，无代谢产物，绝大部分经肾排出，80%可由肾小管重吸收，锂的肾廓清率颇稳定为15～30ml/min，随着年龄的增加，排泄时间减慢，可低至10～～15ml/min，消除速度因人而异，特别...
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卡马西平片
...迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢，可诱导肝药酶活性，加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似，其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。单次给药时T1/2为25～65小时...
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特非那丁分散片
...品为特异H1受体阻断剂，在抗组胺有效剂量下，本品及其代谢产物均不易透过血脑屏障，故极少有中枢抑制作用。毒理学【药代动力学】本品在消化道吸收良好（约70%吸收），有明显的道过效应，约99%药物生成羧酸代谢物和无活...
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硫代硫酸钠注射液
...15～20分钟，而后由尿排泄。【适应症】主要用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、铅、铋、碘等中毒。【用法用量】成人常用量氰化物中毒，缓慢静脉注射12.5～25g。必要时可在1小时后重复半量或全量。洗胃：口服中毒者用本品5%...
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注射用甲硝唑磷酸二钠
...制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细胞死亡。【药代动力学】本品进入体内后，迅速被水解成甲硝唑和磷酸盐。静脉...
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毒毛花苷k注射液
...缩短普肯野氏纤维有效不应期。4．强心甙的心外作用：中毒量的强心甙可致中枢神经兴奋，头痛、头晕、疲倦和嗜睡，有时可出现神经痛，面部下1/3区痛，表现类似三叉神经痛。因兴奋延脑极后区催吐化学感受区而致呕吐，严...
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去乙酰毛花苷注射液
...者需要调整每次剂量。⑸肝功能不全者，应选用不经肝脏代谢的地高辛。⑹肾功能不全者，不宜应用地高辛，应选用洋地黄毒甙。⑺洋地黄化患者常对电复律极为敏感，应高度警惕。⑻透析不能从体内迅速去除本品。⑼在本品引...
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地高辛片
...浆蛋白结合率低，为20%～25%，表观分布容积为6～10L/㎏。代谢与排泄：地高辛在体内转化代谢很少，主要以原形由肾排除，尿中排出量为用量的50%～70%。【适应症】（1）用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心...
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去乙酰毛花苷注射液
...要调整每次剂量。（5）肝功能不全者，应选用不经肝脏代谢的地高辛。（6）肾功能不全者，不宜应用地高辛，应选用洋地黄毒甙。（7）洋地黄化患者常对电复律极为敏感，应高度警惕。（8）透析不能从体内迅速去除本品。（9...
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扑米酮片
...为白色片。【药理毒理】本品为抗癫癎药。在体内的主要代谢产物为苯巴比妥共同发挥作用。体外电生理实验见其使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。在治疗浓度时可降低谷氨酸的兴奋作用...
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扑米酮片
...为白色片。【药理毒理】本品为抗癫痫药。在体内的主要代谢产物为苯巴比妥共同发挥作用。体外电生理实验见其使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似g-氨基丁酸(GABA)的作用。在治疗浓度时可降低谷氨酸的兴奋作用...
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三唑仑片
...浆蛋白结合率约为90%，T1/2为1.5～5.5小时。大部分经肝脏代谢，代谢产物经肾排泄，仅少量以原形排出。多次服用很少体内蓄积。可通过胎盘，分泌入乳汁。【适应症】用于镇静、催眠。【用法用量】成人常用量0.25～0.5mg，睡前...
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维生素A胶丸
...物质则吸收降低。吸收后贮存于肝脏内，几乎全部在体内代谢分解，并由尿及粪便排出。哺乳妇女有部分维生素A分泌于乳汁中。【适应症】用于治疗维生素A缺乏症，如夜盲症、干眼病、角膜软化症和皮肤粗糙等。【用法用量】1...
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维生素A胶丸
...物质则吸收降低。吸收后贮存于肝脏内，几乎全部在体内代谢分解，并由尿及粪便排出。哺乳妇女有部分维生素A分泌于乳汁中。【适应症】用于治疗维生素A缺乏症，如夜盲症、干眼病、角膜软化症和皮肤粗糙等。【用法用量】...
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三唑仑片
...浆蛋白结合率约为90%，T1/2为1.5～5.5小时。大部分经肝脏代谢，代谢产物经肾排泄，仅少量以原形排出。多次服用很少体内蓄积。可通过胎盘，分泌入乳汁。【适应症】用于镇静、催眠。【用法用量】成人常用量0.25～0.5mg，睡前...
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甲硝唑胶囊
...制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细胞死亡。抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应，使原虫的氮链发生断裂。...
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阿司匹林肠溶微粒胶囊
...胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物，小部分为龙胆酸。本品大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。【适应症】本品用于抑制血小板聚...
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己酮可可碱肠溶片
...【药理毒理】药理：本品为非特异性外周血管扩张药。其代谢产物具有改善血液粘度和改善微循环作用。可增加组织携氧能力；改善红细胞变形能力，还可抑制中性细胞粘附与激活，对缺血性脑中风及周围血管病起到治疗作用。...
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替硝唑注射液
...幽门螺杆菌对其敏感；对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿，其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。本品的作用机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒，从而...
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安钠咖注射液
...入胎儿循环，表观分布容积（Vd）0.4～0.6L/kg。主要在肝脏代谢，在尿中原形排出为1%～2%，半衰期（t1/2）为3～7小时。【适应症】用于因催眠、麻醉药物中毒或急性感染性疾病所引起的中枢性呼吸循环衰竭。【用法用量】皮下或...
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注射用苯妥英钠
...肤成纤维细胞合成（或）分泌胶原酶。还可加速维生素D代谢，可引起淋巴结肿大，有抗叶酸作用，对造血系统有抑制作用，可引起过敏反应，有酶诱导作用，静脉用药可扩张周围血管。【药代动力学】肌注吸收不完全且不规则...
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异戊巴比妥片
...4～40小时，血药浓度达峰时间，个体差异大。本品在肝脏代谢，约50%转化为羟基异戊巴比妥，主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出，极少量（1%）以原形从肾脏排出。【适应症】主要用于催眠、镇静、抗惊厥（小儿高热惊厥、破...
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异戊巴比妥片
...4～40小时，血药浓度达峰时间，个体差异大。本品在肝脏代谢，约50%转化为羟基异戊巴比妥，主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出，极少量（1%）以原形从肾脏排出。【适应症】主要用于催眠、镇静、抗惊厥（小儿高热惊厥、破...
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二巯丁二酸胶囊
...和脾等。铅中毒儿童服用后有肝-肠循环，迅速以原形和代谢物经肾排出。经肾消除速度与血铅浓度成正相关。铅中毒儿童和成年人及健康志愿者的肾清除率分别为每分钟16.6ml/m2、每分钟（24.7±3.3ml）/m2和每分钟77.0ml/m2。无蓄积性...
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二巯丁二酸胶囊
...和脾等。铅中毒儿童服用后有肝-肠循环，迅速以原形和代谢物经肾排出。经肾消除速度与血铅浓度成正相关。铅中毒儿童和成年人及健康志愿者的肾清除率分别为每分钟16.6ml/m2、每分钟（24.7±3.3ml）/m2和每分钟77.0ml/m2。无蓄积性...
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替硝唑葡萄糖注射液
...幽门螺杆菌对其敏感；对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿，其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。本品的作用机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒，从而...
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氨酚待因片（Ⅱ）
...，大量或中毒剂量则结合率较高，可达43%。90%～95%在肝脏代谢，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以硫酸盐化合物的形式迅速从尿中排出，中间代谢产物对肝脏有毒性，对肾脏可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口服后...
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注射用细胞色素C
...胞色素C能进入细胞内，从而发挥其纠正细胞呼吸和物质代谢作用。【药代动力学】本品缺乏人体的药代动力学参数。【适应症】用于各种组织缺氧急救的辅助治疗，如一氧化碳中毒、催眠药中毒、氰化物中毒、新生儿窒息、严...
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氨酚待因片（Ⅰ）
...，大量或中毒剂量则结合率较高，可达43%。90%～95%在肝脏代谢，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以硫酸盐化合物的形式迅速从尿中排出，中间代谢产物对肝脏有毒性，对肾脏可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口服后...
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盐酸利多卡因缓释滴丸
...药浓度，急性心肌梗死者需8～10小时。本品大部分经肝脏代谢由微粒体的混合功能氧化酶脱烃基，降解为单乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺，具有药理活性和毒性。利多卡因由肾脏排泄，10%以原形，58%为代谢物，少量出现...