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天麻素注射液
...在体内分布以肾最高，其次为肝、肺、心、脾及脑。主要从尿中排出，灌胃后24小时从尿、粪便及胆汁排出的总量为给药剂量的76.8%，其中尿排出97%，主要在前2小时，胆汁和粪便排出很少。【适应症】（1）用于神衰、神衰综合征...
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枸橼酸他莫昔芬片
...ER竞争结合，形成受体复合物，阻止雌激素作用的发挥，从而抑制乳腺癌细胞的增殖。【药代动力学】本品为口服，吸收迅速。口服20mg后6～7.5小时，在血中达最高浓度，T1/2a:7～14小时，4天或4天后出现血中第二高峰，可能是肝肠...
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枸橼酸他莫昔芬片
...ER竞争结合，形成受体复合物，阻止雌激素作用的发挥，从而抑制乳腺癌细胞的增殖。【药代动力学】本品为口服，吸收迅速。口服20mg后6～7.5小时，在血中达最高浓度，T1/2a:7～14小时，4天或4天后出现血中第二高峰，可能是肝肠...
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锝[99mTc]依莎美肟注射液
...谢作用下失去亲脂性，因而不能通过血脑屏障返回血流，从而滞留在脑内。【药代动力学】静脉注射后，99mTc-HMPAO迅速从迅速血中清除，1分钟之内给药量的3.5%～7%进入脑组织，随后的2分钟排出进入量的15%。以后的24小时几乎不再...
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硫酸特布他林气雾剂
...体，舒张支气管平滑肌。【药代动力学】喷入口内，约10%从气道吸收，90%咽下经肠壁和肝脏代谢；代谢物及原形药均从尿液排泄。【适应症】支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其他肺部疾病引起的支气管痉挛。...
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格列喹酮片
...生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】本品可从胃肠道快速吸收，广泛与血浆蛋白质结合，给药后1小时降糖作用开始，可持续2～3小时，一次口服30mg本品后2～3小时血浆糖适平达最高水平，为500～700ng/ml，此峰浓度水...
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吲哚美辛缓释片
...苯甲酰化物，又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60％从肾脏排泄，其中10％～20％以原形排出；33％从胆汁排泄，其中1.5％为原形药；在乳汁中也有排出(每天可达0.5～2.0mg)。本品不能被透析清除。【适应症】①关节炎，可缓解...
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茶苯海明含片
...报道，健康者含服本品40mg后，主要经消化道吸收，部分从口腔粘膜吸收，约2小时血药浓度达峰值，峰浓度（Cmax）约为111.36ng/ml，消除半衰期月11.47小时。本品在肝脏代谢，以代谢物形式从尿中排除。【药代动力学】【适应症】...
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吡拉西坦片
...脏器官和功能均无影响。【药代动力学】口服本品后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋...
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双氯芬酸二乙胺凝胶
...性炎症反应及镇痛作用。其作用机制为抑制环氧酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化而前列腺素的合成和间接抑制白三烯合成。【药代动力学】本品从局部皮肤少量吸收，吸收后血浆蛋白结合率达99%以上，血浆消除半...
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吡拉西坦片
...脏器官和功能均无影响。【药代动力学】口服本品后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋...
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帕米膦酸二钠注射液
...，滴注结束时血浓度为0.96μg/ml，平均有51%的药物以原形从尿中排泄；尿的排泄显示双相处置动力学特点，α和β半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明：给药后迅速从循环系统消除，主要分布在骨骼、肝脏、脾脏和气管软...
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帕米膦酸二钠注射液
...上，滴注结束时血浓度为0.96mg/ml，平均有51%的药物以原形从尿中排泄；尿的排泄显示双相处置动力学特点，a和b半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明：给药后迅速从循环系统消除，主要分布在骨骼、肝脏、脾脏和气管软...
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帕米膦酸二钠注射液
...上，滴注结束时血浓度为0.96mg/ml，平均有51%的药物以原形从尿中排泄；尿的排泄显示双相处置动力学特点，a和b半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明：给药后迅速从循环系统消除，主要分布在骨骼、肝脏、脾脏和气管软...
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注射用帕米膦酸二钠
...，滴注结束后血浓度为0.96μg/ml，平均有51%的药物以原形从尿中排泄；尿的排泄显示双相处置动力学特点，α和β半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明：给药后迅速从循环系统消除，主要分布在骨骼、肝脏、脾脏和气管软...
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注射用帕米膦酸二钠
...上，滴注结束后血浓度为0.96mg/ml，平均有51%的药物以原形从尿中排泄；尿的排泄显示双相处置动力学特点，a和b半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明：给药后迅速从循环系统消除，主要分布在骨骼、肝脏、脾脏和气管软...
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注射用帕米膦酸二钠
...上，滴注结束后血浓度为0.96mg/ml，平均有51%的药物以原形从尿中排泄；尿的排泄显示双相处置动力学特点，a和b半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明：给药后迅速从循环系统消除，主要分布在骨骼、肝脏、脾脏和气管软...
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盐酸帕罗西汀片
...在肝脏代谢，约2%以原型由尿排出，其余以代谢产物形式从尿中排出，小部分从粪便排泄。【适应症】抑郁症。亦可治疗强迫症、惊恐障碍或社交焦虑障碍。【用法用量】口服治疗抑郁症，一次20mg，一日1次。治疗强迫症，开始...
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盐酸帕罗西汀片
...在肝脏代谢，约2%以原型由尿排出，其余以代谢产物形式从尿中排出，小部分从粪便排泄。【适应症】抑郁症。亦可治疗强迫症、惊恐障碍或社交焦虑障碍。【用法用量】口服治疗抑郁症，一次20mg，一日1次。治疗强迫症，开始...
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盐酸帕罗西汀片
...在肝脏代谢，约2%以原型由尿排出，其余以代谢产物形式从尿中排出，小部分从粪便排泄。【适应症】抑郁症。亦可治疗强迫症、惊恐障碍或社交焦虑障碍。【用法用量】口服治疗抑郁症，一次20mg，一日1次。治疗强迫症，开始...
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盐酸塞利洛尔片
...能通过胎盘屏障，在体内不被代谢，以原形排出，其中10%从尿中、85%从粪便中排出。【用法用量】口服：一次0.1～0.3g,一日一次,早上服或遵医嘱。【适应症】轻、中度高血压。【不良反应】可有头痛、头晕、乏力、困倦、嗜睡及...
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舒必利注射液
...可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。【适应症】用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。【用法用量...
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吲哚美辛胶囊
...氯苯甲酰化物，又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄，其中10%～20%以原形排出；33%从胆汁排泄，其中1.5%为原形药；在乳汁中也有排出(每天可达0.5～2.0mg)。本品不能被透析清除。【适应症】用于①关节炎，可缓解...
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吲哚美辛肠溶片
...氯苯甲酰化物，又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄，其中10%～20%以原形排出；33%从胆汁排泄，其中1.5%为原形药；在乳汁中也有排出(每天可达0.5～2.0mg)。本品不能被透析清除。【适应症】用于①关节炎，可缓解...
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吲哚美辛片
...氯苯甲酰化物，又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄，其中10%～20%以原形排出；33%从胆汁排泄，其中1.5%为原形药；在乳汁中也有排出(每天可达0.5～2.0mg)。本品不能被透析清除。【适应症】用于①关节炎，可缓解...
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吲哚美辛片
...氯苯甲酰化物，又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄，其中10%～20%以原形排出；33%从胆汁排泄，其中1.5%为原形药；在乳汁中也有排出(每天可达0.5～2.0mg)。本品不能被透析清除。【适应症】用于①关节炎，可缓解...
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吲哚美辛胶囊
...氯苯甲酰化物，又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄，其中10%～20%以原形排出；33%从胆汁排泄，其中1.5%为原形药；在乳汁中也有排出(每天可达0.5～2.0mg)。本品不能被透析清除。【适应症】用于：①关节炎，可缓...
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吲哚美辛肠溶片
...氯苯甲酰化物，又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄，其中10%～20%以原形排出；33%从胆汁排泄，其中1.5%为原形药；在乳汁中也有排出(每天可达0.5～2.0mg)。本品不能被透析清除。【适应症】用于：①关节炎，可缓...
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醋酸氢化可的松注射液
...除率（CL）21～30L/h。在肝脏中代谢灭活，只有少量皮质醇从尿中排出，其他代谢产物以葡萄糖醛酸结合或硫酸酯形式从肾脏排出。【适应症】肾上腺皮质功能减退症及垂体功能减退症，也用于过敏性和炎症性疾病，抢救危重中毒...
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盐酸格拉司琼胶囊
...不良者为42小时。剂量的8%～9%以原形、70%以代谢物的形式从尿中排出；15%从粪便中排出，几乎全部为代谢物。老年人用药后药动学参数与年轻人无异。【适应症】止吐药。用于：①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；...